- Livrare rapidă în Europa și SUA
- Fabricat în laborator certificat ISO 9001:2015
- info@cellpeptides.com
Peptidele GLP-1 sunt o categorie de compuși de cercetare studiați pentru efectele lor asupra reglării glicemiei, suprimării apetitului și echilibrului metabolic. Acești peptidi imită sau amplifică acțiunea peptidei-1 similar glucagonului, un hormon care joacă un rol central în homeostazia glucozei și aportul de energie. În mediul de laborator, peptidele GLP-1 sunt investigate frecvent pentru potențialul lor în modelele de obezitate, diabet de tip 2 și gestionarea greutății.
Peptidele GLP-1 sunt o clasă de compuși de cercetare care imită sau amplifică activitatea peptidei-1 asemănătoare glucagonului, un hormon implicat în controlul apetitului, secreția de insulină și metabolismul glucozei. În studiile științifice, acești peptizi sunt explorați pentru capacitatea lor de a suprima foamea, de a promova pierderea de grăsime și de a regla nivelurile de zahăr din sânge, fiind un punct central în cercetările care vizează obezitatea, diabetul de tip 2 și alte tulburări metabolice.
Agoniștii receptorilor GLP-1 acționează prin activarea căilor incretinice (receptorii GLP-1, GIP și glucagon), care împreună contribuie la îmbunătățirea sensibilității la insulină, încetinirea evacuării gastrice, reducerea aportului alimentar și creșterea cheltuielilor metabolice. Compuși mai avansați din această clasă vizează, de asemenea, mai mulți receptori pentru a spori efectele metabolice, oferind noi posibilități pentru studiul mecanismelor complexe legate de greutate în mediul de laborator.
Declinare de responsabilitate: Toți peptidele GLP-1 menționate aici sunt destinate exclusiv cercetării de laborator. Orice rezultate legate de oameni menționate se bazează exclusiv pe constatări din modele animale sau date clinice și nu trebuie interpretate ca sfaturi medicale sau recomandări terapeutice.
Peptidele agoniste ale receptorului GLP-1 sunt compuși sintetici concepuți pentru a replica sau a amplifica efectele peptidei-1 similar glucagonului (GLP-1), un hormon incretin eliberat de intestin după masă. În mediul de cercetare, GLP-1 este cunoscut pentru capacitatea sa de a stimula secreția de insulină, de a suprima apetitul, de a încetini golirea stomacului și de a regla nivelul zahărului din sânge. Cu toate acestea, hormonul natural se descompune rapid în organism, ceea ce determină dezvoltarea de analogi cu durată de viață mai lungă pentru uz de laborator.
Peptidele moderne GLP-1 sunt proiectate pentru o stabilitate crescută și includ adesea activitate multi-receptor. În plus față de activarea GLP-1, unii dintre acești peptide vizează, de asemenea:
Aceste efecte combinate fac ca agonistii receptorului GLP-1 să fie valoroși în modelele de cercetare preclinică axate pe:
Peptide precum Semaglutide, Tirzepatide și Retatrutide sunt utilizate frecvent în această categorie de cercetare pentru efectele lor puternice asupra metabolismului și reducerii în greutate.
Peptidele agoniste ale receptorului GLP-1 acționează prin mimarea sau amplificarea hormonilor naturali din intestin care reglează foamea, eliberarea de insulină și metabolismul energetic. Fiecare peptide din această categorie acționează asupra diferitelor combinații de receptori pentru a produce efecte metabolice. Iată o defalcare a mecanismelor pentru fiecare peptide individuală:
Semaglutid
Tirzepatide
Retatrutide
Împreună, aceste peptide reprezintă o clasă puternică de regulatori metabolici în studiile de laborator, oferind perspective asupra controlului apetitului, dinamicii insulinei și echilibrului energetic.
Peptidele GLP-1, precum Semaglutidă, Tirzepatidă și Retatrutidă, au redefinit cercetarea metabolică datorită efectelor lor puternice asupra pierderii în greutate, reglării apetitului și controlului glicemiei. Fiecare a fost studiat în cadrul unor teste clinice și de laborator extinse, cu rezultate constant puternice:
Perspectivă generală
Toate cele trei peptide arată în mod constant:
Aceste descoperiri au consolidat agonistii receptorului GLP-1 ca compuși de bază în cercetarea obezității și a metabolismului.
Cercetarea peptidei GLP-1 continuă să evolueze, cu mai multe compuși deja aprobați pentru uz clinic și alții în faze avansate de teste.
Semaglutida este aprobată de FDA atât pentru diabetul de tip 2 (ca Ozempic), cât și pentru gestionarea cronică a greutății (ca Wegovy). Este studiat pe scară largă în modelele metabolice și are un profil de siguranță bine documentat atât în populațiile diabetice, cât și în cele non-diabetice.
Tirzepatide, un agonist dual GLP-1/GIP, este de asemenea aprobat de FDA pentru diabetul de tip 2 (sub denumirea Mounjaro) și este în curs de evaluare pentru aprobări legate de obezitate, în urma datelor pozitive din studiul SURMOUNT.
Retatrutide, agonistul triplu (GLP-1, GIP, glucagon), rămâne în curs de investigare, dar a arătat rezultate revoluționare în studiile de faza II, având potențialul de a deveni un lider de clasă în cercetarea pierderii în greutate și a suportului metabolic.
Efectele observate frecvent în cercetare includ:
Ghid de utilizare:
Avertisment important:
Toți peptideii discutați sunt destinați strict exclusiv pentru uzul cercetării de laborator. Nu sunt aprobate pentru administrare umană decât în cadrul unui studiu clinic reglementat sau al unor contexte de prescripție.
Peptidele GLP-1 au revoluționat cercetarea metabolică și cea legată de obezitate. Următorii peptide se remarcă prin eficacitatea lor bine documentată în modele preclinice și clinice:
Peptidele GLP-1, precum Semaglutidă, Tirzepatidă și Retatrutidă, trebuie reconstituite corespunzător și manipulate în condiții sterile de laborator pentru a menține stabilitatea și acuratețea în cercetare.
ReconstituireMajoritatea peptideurilor GLP-1 pot fi reconstituite folosind apă bacteriostatică sau soluție salină sterilă. Injetați lent solventul pe peretele interior al recipientului pentru a evita spumarea și amestecați ușor până la dizolvarea completă.
Stocare:
Administrarea dozei în modelele preclinice:
Intervalul standard de dozare variază între 0,01 și 0,2 mg/kg la șoareci sau șobolani, în funcție de configurația experimentală și de obiectivele cercetării.
Acești peptizi sunt destinați exclusiv cercetării de laborator, iar manipularea lor trebuie să urmeze protocoale etice și cele mai bune practici sterile.
Retatrutide a demonstrat cea mai semnificativă pierdere în greutate (~24%) în studiile clinice timpurii.
Nu de obicei. Retatrutide activează deja receptorii GLP-1, GIP și glucagon, făcând stacking-ul suplimentar inutil.
Învârtiți ușor flaconul, nu agitați. Încălzirea ușoară (într-un bain de apă la 37°C) poate ajuta la dizolvare.
Da. Semaglutida vizează în mod selectiv receptorii GLP-1, în timp ce Tirzepatida și Retatrutida acționează asupra mai multor receptori pentru un efect mai amplu.
Pentru a încheia, peptidele GLP-1 reprezintă o frontieră în cercetarea metabolică, oferind direcții convingătoare pentru studiul pierderii de grăsime, reglarea insulinei și suprimarea apetitului. Peptide precum Semaglutid, Tirzepatid și Retatrutid au demonstrat efecte semnificative atât în modele preclinice, cât și clinice, făcându-le instrumente valoroase pentru investigații legate de obezitate și diabet.
Explorați catalogul complet de peptide GLP-1 de la CellPeptides pentru a sprijini următorul proiect de cercetare metabolică.
Peptide GLP-1
Peptidele GLP-1 sunt o categorie de compuși de cercetare studiați pentru efectele lor asupra reglării glicemiei, suprimării apetitului și echilibrului metabolic. Acești peptidi imită sau amplifică acțiunea peptidei-1 similar glucagonului, un hormon care joacă un rol central în homeostazia glucozei și aportul de energie. În mediul de laborator, peptidele GLP-1 sunt investigate frecvent pentru potențialul lor în modelele de obezitate, diabet de tip 2 și gestionarea greutății.
Peptidele GLP-1 sunt o clasă de compuși de cercetare care imită sau amplifică activitatea peptidei-1 asemănătoare glucagonului, un hormon implicat în controlul apetitului, secreția de insulină și metabolismul glucozei. În studiile științifice, acești peptizi sunt explorați pentru capacitatea lor de a suprima foamea, de a promova pierderea de grăsime și de a regla nivelurile de zahăr din sânge, fiind un punct central în cercetările care vizează obezitatea, diabetul de tip 2 și alte tulburări metabolice.
Agoniștii receptorilor GLP-1 acționează prin activarea căilor incretinice (receptorii GLP-1, GIP și glucagon), care împreună contribuie la îmbunătățirea sensibilității la insulină, încetinirea evacuării gastrice, reducerea aportului alimentar și creșterea cheltuielilor metabolice. Compuși mai avansați din această clasă vizează, de asemenea, mai mulți receptori pentru a spori efectele metabolice, oferind noi posibilități pentru studiul mecanismelor complexe legate de greutate în mediul de laborator.
Declinare de responsabilitate: Toți peptidele GLP-1 menționate aici sunt destinate exclusiv cercetării de laborator. Orice rezultate legate de oameni menționate se bazează exclusiv pe constatări din modele animale sau date clinice și nu trebuie interpretate ca sfaturi medicale sau recomandări terapeutice.
Peptidele agoniste ale receptorului GLP-1 sunt compuși sintetici concepuți pentru a replica sau a amplifica efectele peptidei-1 similar glucagonului (GLP-1), un hormon incretin eliberat de intestin după masă. În mediul de cercetare, GLP-1 este cunoscut pentru capacitatea sa de a stimula secreția de insulină, de a suprima apetitul, de a încetini golirea stomacului și de a regla nivelul zahărului din sânge. Cu toate acestea, hormonul natural se descompune rapid în organism, ceea ce determină dezvoltarea de analogi cu durată de viață mai lungă pentru uz de laborator.
Peptidele moderne GLP-1 sunt proiectate pentru o stabilitate crescută și includ adesea activitate multi-receptor. În plus față de activarea GLP-1, unii dintre acești peptide vizează, de asemenea:
Aceste efecte combinate fac ca agonistii receptorului GLP-1 să fie valoroși în modelele de cercetare preclinică axate pe:
Peptide precum Semaglutide, Tirzepatide și Retatrutide sunt utilizate frecvent în această categorie de cercetare pentru efectele lor puternice asupra metabolismului și reducerii în greutate.
Peptidele agoniste ale receptorului GLP-1 acționează prin mimarea sau amplificarea hormonilor naturali din intestin care reglează foamea, eliberarea de insulină și metabolismul energetic. Fiecare peptide din această categorie acționează asupra diferitelor combinații de receptori pentru a produce efecte metabolice. Iată o defalcare a mecanismelor pentru fiecare peptide individuală:
Semaglutid
Tirzepatide
Retatrutide
Împreună, aceste peptide reprezintă o clasă puternică de regulatori metabolici în studiile de laborator, oferind perspective asupra controlului apetitului, dinamicii insulinei și echilibrului energetic.
Peptidele GLP-1, precum Semaglutidă, Tirzepatidă și Retatrutidă, au redefinit cercetarea metabolică datorită efectelor lor puternice asupra pierderii în greutate, reglării apetitului și controlului glicemiei. Fiecare a fost studiat în cadrul unor teste clinice și de laborator extinse, cu rezultate constant puternice:
Perspectivă generală
Toate cele trei peptide arată în mod constant:
Aceste descoperiri au consolidat agonistii receptorului GLP-1 ca compuși de bază în cercetarea obezității și a metabolismului.
Cercetarea peptidei GLP-1 continuă să evolueze, cu mai multe compuși deja aprobați pentru uz clinic și alții în faze avansate de teste.
Semaglutida este aprobată de FDA atât pentru diabetul de tip 2 (ca Ozempic), cât și pentru gestionarea cronică a greutății (ca Wegovy). Este studiat pe scară largă în modelele metabolice și are un profil de siguranță bine documentat atât în populațiile diabetice, cât și în cele non-diabetice.
Tirzepatide, un agonist dual GLP-1/GIP, este de asemenea aprobat de FDA pentru diabetul de tip 2 (sub denumirea Mounjaro) și este în curs de evaluare pentru aprobări legate de obezitate, în urma datelor pozitive din studiul SURMOUNT.
Retatrutide, agonistul triplu (GLP-1, GIP, glucagon), rămâne în curs de investigare, dar a arătat rezultate revoluționare în studiile de faza II, având potențialul de a deveni un lider de clasă în cercetarea pierderii în greutate și a suportului metabolic.
Efectele observate frecvent în cercetare includ:
Ghid de utilizare:
Avertisment important:
Toți peptideii discutați sunt destinați strict exclusiv pentru uzul cercetării de laborator. Nu sunt aprobate pentru administrare umană decât în cadrul unui studiu clinic reglementat sau al unor contexte de prescripție.
Peptidele GLP-1 au revoluționat cercetarea metabolică și cea legată de obezitate. Următorii peptide se remarcă prin eficacitatea lor bine documentată în modele preclinice și clinice:
Peptidele GLP-1, precum Semaglutidă, Tirzepatidă și Retatrutidă, trebuie reconstituite corespunzător și manipulate în condiții sterile de laborator pentru a menține stabilitatea și acuratețea în cercetare.
ReconstituireMajoritatea peptideurilor GLP-1 pot fi reconstituite folosind apă bacteriostatică sau soluție salină sterilă. Injetați lent solventul pe peretele interior al recipientului pentru a evita spumarea și amestecați ușor până la dizolvarea completă.
Stocare:
Administrarea dozei în modelele preclinice:
Intervalul standard de dozare variază între 0,01 și 0,2 mg/kg la șoareci sau șobolani, în funcție de configurația experimentală și de obiectivele cercetării.
Acești peptizi sunt destinați exclusiv cercetării de laborator, iar manipularea lor trebuie să urmeze protocoale etice și cele mai bune practici sterile.
Retatrutide a demonstrat cea mai semnificativă pierdere în greutate (~24%) în studiile clinice timpurii.
Nu de obicei. Retatrutide activează deja receptorii GLP-1, GIP și glucagon, făcând stacking-ul suplimentar inutil.
Învârtiți ușor flaconul, nu agitați. Încălzirea ușoară (într-un bain de apă la 37°C) poate ajuta la dizolvare.
Da. Semaglutida vizează în mod selectiv receptorii GLP-1, în timp ce Tirzepatida și Retatrutida acționează asupra mai multor receptori pentru un efect mai amplu.
Pentru a încheia, peptidele GLP-1 reprezintă o frontieră în cercetarea metabolică, oferind direcții convingătoare pentru studiul pierderii de grăsime, reglarea insulinei și suprimarea apetitului. Peptide precum Semaglutid, Tirzepatid și Retatrutid au demonstrat efecte semnificative atât în modele preclinice, cât și clinice, făcându-le instrumente valoroase pentru investigații legate de obezitate și diabet.
Explorați catalogul complet de peptide GLP-1 de la CellPeptides pentru a sprijini următorul proiect de cercetare metabolică.






