IGF-1 un augšanas hormona peptīdi

Izpēte IGF-1 un augšanas hormona peptīdus: rīki reģenerācijas un snieguma pētījumiem

IGF-1 un augšanas hormona peptīdi ir plaši pētīti zinātniskajos pētījumos par to lomu anaboliska aktivitātes, audu atjaunošanas, tauku vielmaiņas un pretnovecošanās mehānismu atbalstīšanā. Stimulējot ķermeņa dabiskā augšanas hormona izdalīšanos vai imitējot IGF-1 ceļa aspektus, šīs vielas tiek izmantotas dažādos preklīniskajos modeļos, kas saistīti ar muskuļu atjaunošanu, atveseļošanos un vielmaiņas veselību.

"IGF-1 un augšanas hormona peptīdi" attiecas uz pētījumu kategoriju peptīdi, kas stimulē augšanas hormona (GH) sekrēciju un aktivizē tālākās ceļus, kas iesaistīti insulīna līdzīgā augšanas faktora 1 (IGF-1) darbībā IGF-1 Šos peptīdus pēta dažādos pirmsklīniskajos modeļos, lai novērtētu to spēju veicināt anaboliska procesa, uzlabot atveseļošanos pēc traumas un ietekmēt ķermeņa sastāvu.

Pētījumu pielietojumi ietver muskuļu hipertrofiju, audu dziedināšanu, uzlabotu tauku vielmaiņu un pat kognitīvos vai neiroprotektīvos efektus, kas saistīti ar GH signālu. Savienojumi šajā kategorijā parasti iedarbojas uz hipotalāmu vai hipofīzi, lai palielinātu GH izdalīšanos vai atbalstītu IGF-1 ražošanu aknās un perifērajos audos. To viņu loma reģeneratīvās medicīnas un vielmaiņas pētījumos turpina pieaugt, jo no kontrolētajiem laboratorijas pētījumiem parādās arvien vairāk datu.

Atļauja neuzskatīt par atbildīgu Visi apspriesti peptīdi ir paredzēti tikai laboratorijas pētījumu vajadzībām. Šeit aprakstītie efekti ir balstīti uz preklīniskajiem un eksperimentālajiem datiem un nav paredzēti kā medicīnas vai terapijas apgalvojumi.

Kas ir GH un IGF-1 peptīdi?

Augšanas hormons (AH) un IGF-1 peptīdi ir īso ķēžu aminoskābju savienojumi, kas pētīti to spējas stimulēt dabisko augšanas hormona izdalīšanos vai tieši ietekmēt IGF-1 ceļu. Šie peptīdi spēlē galveno lomu laboratorijas pētījumos, kas saistīti ar muskuļu attīstību, tauku vielmaiņu, audu atjaunošanu un novecošanās samazināšanos.

GH izdala hipofīzes dziedzeris un izraisa aknu un citu audu ražot IGF-1 (insulīna līdzīgs augšanas faktors 1), kas savukārt veicina muskuļu hipertrofiju, tauku oksidēšanu, ādas atjaunošanos un atveseļošanās procesus. Preklīniskajos modeļos šī ass arī ir saistīta ar uzlabojumiem kognīcijā, vielmaiņas funkcijā un izturībā pret traumu.

Galvenās kategorijas ietver:

• GHRH analogu piemēram, CJC-1295 ar DAC un Sermorelin, kas stimulē hipotalāmu izdalīt augšanas hormona atbrīvojošo hormonu.
• GHRP (Ghrelin receptor agonisti) Izaugsmes hormona atbrīvojošie peptīdi, piemēram, GHRP-6 un Ipamorelins, kas tieši veicina GH izdalīšanos no hipofīzes.
• GH atbrīvotāja analogu piemēram, Tesamorelin mērķē uz tauku vielmaiņu un ķermeņa sastāvu.
• IGF-1 ceļa modulatori kā PEG MGF koncentrējas uz muskuļu augšanu un atjaunošanos, imitējot IGF-1 aktivitāti audu līmenī.

Šos peptīdus izmanto tikai laboratorijas vidē un tie nav apstiprināti terapeitiskai lietošanai.

IGF-1 peptīdu darbības mehānismi

Peptīdi, kas ietekmē GH un IGF-1 ceļus, darbojas, vai nu stimulējot augšanas hormona izdalīšanos, vai imitējot tālākos signālus, kas veicina anaboliska un reģeneratīva reakcijas. Šos savienojumus parasti klasificē pēc darbības veida un bioloģiskajiem mērķiem.

GHRH analogu veidi:

• CJC-1295 ar DACIlgstoša iedarbība augšanas hormona atbrīvojošā hormona (GHRH) analoga. Tas saistās ar GHRH receptoru uz hipofīzes un stimulē pulsējošu GH izdalīšanos ilgākā laika posmā. DAC (Zāļu saistības komplekss) palielina savu pusperiodu līdz gandrīz nedēļai, padarot to efektīvu ilgstošās GH pētījumu protokolās.
• SermorelinsĪssāk darbojošs GHRH analoga, ko izmanto, lai stimulētu dabisko GH izdalīšanos vairāk fizioloģiskā, pulsējošā modeļa veidā. Tas sniedz vērtīgu modeli akūtas GH izdalīšanās un tās turpmāko IGF-1 ietekmju pētīšanai.

GH sekretogogi (GHRP):

• GHRP-6 un IpamorelinsAbi peptīdi darbojas kā grelīna receptoru agonisti un tieši stimulē priekšējo hipofīzi izdalīt GH.
• GHRP-6 var arī nedaudz paaugstināt kortizola un prolaktīna līmeni.
• Ipamorelins ir vairāk izvēlīgs un izvairās no hormonālā pārplūduma, padarot to par ideālu mērķtiecīgu GH paaugstināšanas pētījumiem.

GH atbrīvojošā analoga:

• TesamorelinsStabilizēts GHRH analoga, kas ir apstiprināts HIV saistītai lipodistrofijai. Tas veicina GH izdalīšanos un palielina cirkulējošo IGF-1 līmeni, veicinot iekšējo tauku samazināšanos un uzlabojot vielmaiņas marķierus pētījumu modeļos.

IGF-1 ceļa analogs:

• PEG MGFSintētiska IGF-1 splices varianta, Mechano Growth Factor, ar pievienotu PEGilāciju, lai pagarinātu tā pusperiodu. Tas aktivizē muskuļu satelīta šūnas un veicina muskuļu atjaunošanos un hipertrofiju, padarot to ļoti noderīgu muskuļu reģenerācijas un atveseļošanās pētījumos.

Visi aprakstītie peptīdi ir paredzēti tikai laboratorijas pētījumu vajadzībām.

Pētījumi un pirmsklīniskie pierādījumi

Šīs kategorijas peptīdi ir plaši pētīti novecošanas, vielmaiņas un muskuļu atjaunošanas pētījumos. Kamēr dažiem ir ierobežota klīniskā pielietojamība, lielākā daļa atklājumu ir iegūti no dzīvnieku modeļiem vai agrīnas fāzes pētījumiem.

• CJC-1295Agrīnās cilvēka un preklīniskās pētījumos ir pierādīts, ka CJC-1295 pēc vairākām devām palielina IGF-1 līmeni 2–3 reizes virs sākotnējā līmeņa. Tas rada ilgstošu GH izdalīšanos, pateicoties tā pagarinātajai pusperiodei, padarot to par vērtīgu modeli ilgtermiņa anaboliskiem un novecošanās pētījumiem.
• SermorelinsBieži lietots novecošanas un endokrīnās disfunkcijas modeļos, Sermorelins palīdz atjaunot jauneklīgāku, pulsējošu GH sekrēcijas modeli. Tika parādīts, ka tas uzlabo miega ciklus un palielina liesās ķermeņa masu žurku modeļos, kas atdarina GH samazināšanos.
• GHRP-6Parādīja ievērojamu muskuļu masas un spēka pieaugumu novecojošu žurku modeļos. Tas stimulēja endogēnās GH izdalīšanos, vienlaikus nedaudz palielinot prolaktīnu, faktoru, ko var ņemt vērā stresa saistītu hormonu pētījumos.
• IpamorelinsPiezīmēts par tīru GH stimulāciju ar nenozīmīgu ietekmi uz kortizolu vai prolaktīnu. Ipamorelins ir kļuvusi par iecienītu GH sekrēģentu modeļos, kuros hormonālā selectivitāte ir būtiska, īpaši atjaunošanas un muskuļu remonta protokolos.
• TesamorelinsFDA apstiprināts HIV saistītai lipodistrofijai, Tesamorelins ir pierādījis, ka tas samazina iekšējo tauku daudzumu līdz pat 18% un paaugstina IGF-1 līmeni pieaugušajiem ar GH trūkumu. Tās mērķtiecīgais efekts uz vēdera tauku uzkrāšanos padara to noderīgu vielmaiņas sindroma pētījumos.
• PEG MGFSpēcīga IGF-1 splices varianta, kas paātrina muskuļu atjaunošanos pēc traumas. Pētījumi grauzējiem rāda palielinātu muskuļu šķiedru izmēru, uzlabotu atveseļošanos pēc traumas un uzlabotu muskuļu satelīta šūnu aktivitāti.

PiezīmeVisi minētie peptīdi ir paredzēti tikai laboratorijas pētījumu vajadzībām. To ietekme uz cilvēkiem ir sniegtas tikai informatīviem nolūkiem, balstoties uz preklīniskajiem datiem.

Drošība un noteikumi par šiem peptīdiem

Šīs kategorijas peptīdu vidū Tesamorelins ir vienīgais, kurš pašlaik ir apstiprināts FDA, īpaši HIV saistītas lipodistrofijas ārstēšanai. Pārējie, tostarp CJC-1295, Sermorelin, GHRP-6, Ipamorelin un PEG MGF, ir stingri paredzēti tikai laboratorijas pētījumu vajadzībām. Tie nav apstiprināti medicīniskai vai terapeitiskai lietošanai cilvēkiem.

Pētījumu vidē ir novēroti vairāki efekti dažādos modeļos:

• Pagaidu ūdensuzturošana ir bieži sastopams blakusparādība, kas saistīta ar paaugstinātu GH vai IGF-1 līmeni.
• GHRP-6 var nedaudz paaugstināt kortizola un prolaktīna līmeni, atkarībā no devas un ilguma.
• Ilgtermiņa GH analogu lietošana ir parādījusi potenciālu hormonālam atgriešanās efektam, uzsverot cikla kontroles un novērošanas laika nozīmīgumu eksperimentos.

Lai nodrošinātu uzticamību un drošību, šos peptīdus jāapstrādā ar aseptisku paņēmienu, jāreģenerē, izmantojot sterilus šķīdumus (piemēram, baktēriju static ūdeni), un jāuzglabā saskaņā ar ražotāja ieteikumiem, parasti –20°C, ja tie ir liofilizēti pulveri, un 2–8°C pēc reģenerācijas.

Atgādinājums: Visi uzskaitītie peptīdi ir paredzēti tikai pētījumu vajadzībām. Jebkura atsauce uz viņu ietekmi uz cilvēkiem ir balstīta uz zinātniskiem vai eksperimentāliem datiem un nesniedz medicīnisku padomu vai atbalstu nelikumīgai lietošanai.

Labākie peptīdi GH un IGF-1 pētījumiem

Daži peptīdi izceļas GH un IGF-1 koncentrētās pētījumos, jo tie veicina augšanu, atveseļošanos un hormonālo regulāciju. Zemāk ir galvenie pētījumu savienojumi, kas pieejami uzņēmumā CellPeptides:

• CJC-1295 ar DAC Ilgstoši iedarbojošs GHRH analoga, kas ir pazīstams ar augšanas hormona līmeņa paaugstināšanu un IGF-1 izdalīšanās uzturēšanu ilgākā laika posmā.
• GHRP-6 Uzlabo GH izdalīšanos un apetīti pirmsklīniskajos modeļos; plaši izmantots muskuļu atjaunošanas un reģenerācijas pētījumos.
• Ipamorelins Selektīvs GHRP, kas palielina GH, neietekmējot būtiski prolaktīna vai kortizola līmeni.
• PEG MGF PEGilēta IGF-1 mehāniska augšanas faktora forma, veicinot lokalizētu muskuļu augšanu un audu atjaunošanos.
• Sermorelins Īss darbības GHRH analoga, ko izmanto pētījumos, kas vērsti uz dabiskās GH pulsācijas imitēšanu.
• Tesamorelins Klīniskā pārbaudīta peptīda, kas samazina vēdera tauku daudzumu, vienlaikus palielinot IGF-1 līmeni, īpaši GH trūkuma modeļos.

Šīs peptīdi ir pieejami tikai laboratorijas pētījumu vajadzībām un jāapstrādā saskaņā ar apstiprinātām laboratorijas prasībām.

Lai izmantošanai laboratorijā un IGF-1 peptīdu reģenerācija

Lai nodrošinātu konsekventus un atkārtojamus rezultātus GH un IGF-1 pētījumos, ir būtiski pareizi atjaunot un apstrādāt peptīdus. Lielākā daļa šīs kategorijas peptīdu, tostarp CJC-1295, GHRP-6, Ipamorelin, Sermorelin un Tesamorelin, var tikt atjaunoti, izmantojot baktēriju neitralizējošo ūdeni. Tomēr PEG MGF varētu prasīt pH neitrālu buferi, lai saglabātu šķīdību un aktivitāti.

Uzglabājiet liofilizētās peptīdus –20 °C sausā, tumšā vidē. Kad tas ir atjaunots, uzglabājiet ampulas ledusskapī 2–8 °C un lietojiet tās 7 līdz 14 dienu laikā, atkarībā no protokola.

Tipiskā deva priekšklīniskajos dzīvnieku modeļos ir no 0,1 līdz 2 mg/kg, ņemot vērā peptīda farmakodinamiku un pētījuma mērķi.

Bieži galapunkti GH un IGF-1 peptīdu pētījumos ir:

• Seruma GH un IGF-1 līmeņi
• Izmaiņas muskuļu svarā un liesajā ķermeņa masas daudzumā
• Tauku masas samazināšana un glikozes tolerance
• Kaulu minerālvielu blīvums un kolagēna sintēze

Visiem peptīdiem jālieto sterilas instrumentus un aseptiskas metodes, lai nodrošinātu precizitāti un novērstu kontamināciju. Šie produkti ir paredzēti tikai pētījumu nolūkiem un nav apstiprināti terapeitiskiem vai diagnostiskiem mērķiem.

Biežāk uzdotie jautājumi

Vai CJC-1295 un Ipamorelin var lietot kopā?

Jā. Tie bieži tiek sakrauti priekšklīniskajos pētījumos, lai radītu sinerģisku augšanas hormona izdalīšanos, izmantojot dubultu stimulāciju GHRH un GHRP ceļos.

Kāda ir atšķirība starp GHRP-6 un Ipamorelin?

GHRP-6 ir pazīstams ar apetīta stimulēšanu un var ietekmēt kortizola un prolaktīna līmeni. Ipamorelins, no otras puses, ir ļoti selektīvs GH izdalīšanai un tam ir minimāla ietekme uz citām hormoniem, padarot to par mērķtiecīgāku konkrētiem GH pētījumu modeļiem.

Kas padara PEG MGF unikālu?

PEGilēšana palielina tā pusperiodu, ļaujot ilgstošu iedarbību muskuļu audos. Tas atbalsta ilgstošu IGF-1 ceļa stimulēšanu un var uzlabot rezultātus muskuļu atjaunošanas pētījumos.

Vai šīs peptīdi ir droši sajaukt laboratorijas maisījumos?

Jā, bet vienmēr pārbaudiet ķīmisko saderību un pH šķīdību pirms apvienošanas. Atjaunojiet sterilas laboratorijas apstākļos un apstipriniet devu pareizību saskaņā ar jūsu eksperimentālo modeli.

Mēs varam secināt, ka IGF-1 un augšanas hormona peptīdi spēlē būtisku lomu laboratorijas pētījumos, kas pēta muskuļu hipertrofiju, tauku metabolismu, atveseļošanos un šūnu atjaunošanos. Savienojumi, piemēram, CJC-1295, GHRP-6, Ipamorelin, PEG MGF, Sermorelin un Tesamorelin, katrs unikāli veicina GH/IGF-1 ass stimulēšanu. To viņu mehānismi atbalsta plašu pētījumu klāstu anti-novecošanas, endokrīnās modulācijas un veiktspējas jomā.

Lai attīstītu savus eksperimentālos protokolus, pārlūkojiet pilnu GH un IGF-1 pētījumu peptīdu izvēli vietnē CellPeptides.