Varför välja CellPeptides’ PT-141?
Allvarlig forskning är inte möjlig utan absolut förtroende för att din PT-141 är exakt syntetiserad för att träffa de melanokortinreceptorerna som det var tänkt. CellPeptides är det EU-baserade vetenskaps- och forskningsföretaget som gör rätt.
Vår PT-141 är:
- Forskningskvalitet, tillverkad med minst 99 % renhet — eftersom även små strukturella avvikelser gör föreningen inaktiv.
- Stöds av oberoende laboratorierapporter som gör det möjligt för forskare att själva verifiera sammansättningen och renheten.
- Pålitligt producerat — så att forskare med långsiktiga studieupplägg inte behöver oroa sig för avbrott.
Vår tjänst? Också ganska bra. CellPeptides är flexibel när det gäller betalning; vi tar kryptovalutor såväl som banköverföringar och kreditkort. Vi är alltid tillgängliga för att svara på dina frågor också. Angående dina beställningar, ja, men också om din studiedesign. Din studie om libido- och upphetsningsstörningar bör ge handlingsbara resultat som kan replikeras. Vi ser till att du får förutsättningar att lyckas.
Hur fungerar PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) är ett libidohöjande medel som uppstod av misstag och som började som en solbrunande peptid — och det är ännu mer fascinerande eftersom det inte fungerar alls på samma sätt som de andra behandlingarna som används för att behandla upphetsningsstörningar eller erektil dysfunktion.
Detta syntetiska peptid är en analog till det naturliga α-MSH — alfa-melanocytstimulerande hormon. Det är dock mycket mer selektivt. PT-141 utformades för att aktivera specifika melanokortinreceptorer i hypotalamus – mest MC4R, men också MC1R och MC3R. Dessa är de exakta receptorerna som är involverade i att reglera inflammation och metabolism — men det sätter också det neurologiska begäret fast i påläget.
Frågan att ställa här? Varför krångla med klumpiga mekaniska metoder som enbart syftar till att förbättra blodkärlen när det är möjligt att "fixa" sexuell dysfunktion där den uppstår? I hjärnan?
Den mest lovande PT-141-forskningen hittills: observerade effekter och potentiella tillämpningar
PT-141 har en unik verkningsmekanism som riktar sig mot rotorsakerna till sexuell dysfunktion precis där de ofta börjar. I det centrala nervsystemet. Även denna extremt specifik och unik effekt har ett mycket stort antal tillämpningar inom forskningen, och PT-141 har uppvisat imponerande resultat i behandlingen av flera komplexa störningar. Höjdpunkterna? Läs om dem här.
PT-141 i behandlingen av sexuella luststörningar
Låg sexlust är inte — i motsats till vad många tror — alltid resultatet av lågt testosteron eller östrogen. Ofta uppstår det på grund av en kombination av neurologiska och psykologiska problem. Det är då PT-141 kan hjälpa. Omfattande forskning har konsekvent visat att Bremelanotide ökar lusten, att det kraftigt minskar stress som dödar lusten, och att det kan få gnistor att återuppstå i tidigare sexlösa relationer. PT-141 är en kliniskt gångbar behandling för hypoaktiv sexuell luststörning (därav FDA-godkännandet), hos både kvinnor och män.1, 2]
PT-141 för hälsosamt erektionsstöd
Forskningen om PT-141 har också kastat lite ljus över den roll som centrala nervsystemet spelar när det gäller att underlätta erektioner — något som, tro det eller ej, tidigare inte alls varit särskilt väl förstått.3] Denna peptid använder inte brute force för att framkalla dem, som PDE5-hämmare gör. Det ökar begäret i hjärnan, och det som forskningen hittills har visat är ofta tillräckligt för att framkalla kraftiga erektioner hos män vars libido har slitits ner av livets många stressfaktorer.4]
Effekten av PT-141 på kvinnlig sexuell funktion
HSDD, för vilken PT-141 redan används kliniskt hos både män och kvinnor, har inte varit det enda forskningsmålet. Andra hinder för en hälsosam sexuell funktion och lust hos kvinnor har också fått en närmare granskning. Studier, såväl i djurmodeller som hos människor, har undersökt hur PT-141 påverkar upphetsning, känslighet och psykologisk tillfredsställelse i sovrummet. Hittills verkar den största potentialen ligga i att hjälpa perimenopausala och postmenopausala kvinnor att återaktivera deras sexliv.5, 6] Framtida forskning kan dock upptäcka ännu fler tillämpningar.
Att hantera antidepressiva biverkningar med PT-141
Detta är ännu en otroligt spännande forskningsinriktning. Miljoner människor litar på SSRI, tricykliska antidepressiva och SNRI-preparat för att skingra depressionsdimman, och de är effektiva — men de har också biverkningar. Sexuell dysfunktion är ofta en av dem. Det är dubbelt problematiskt eftersom depressionen i sig redan dödar libido. Det här problemet är så vanligt att över 70 procent av personer som lider av allvarlig depressiv störning också har sexuell dysfunktion.
Forskning har identifierat PT-141 som en potentiell lösning på det. Tidiga studier har föreslagit PT-141 som en slags ”antidot”. En som återställer denna vanliga biverkning av antidepressiva läkemedel, så att personer som behandlas för depression inte bara känner sig lyckligare och mer uppfyllda, utan också kan njuta av ett tillfredsställande sexliv igen.7]
Vem skulle kunna överväga att forska om PT-141 (Bremelanotide)?
PT-141 är ett peptid som direkt riktar sig mot det centrala nervsystemet för att återväcka sexlusten — en ny mekanism som ser långt bortom de vaskulära och hormonella aspekterna av sexuell dysfunktion som så mycket forskning har fokuserat på under så lång tid.
Det är oändligt intressant för forskare som söker vägar till praktiska problem och framtida kliniska tillämpningar för komplexa sexuella störningar som för närvarande saknar effektiva lösningar. Mer än så, dock, har Bremelanotide också verkliga insikter att erbjuda om hur sexuell lust uppstår från början. Hur hjärnan och kroppen arbetar tillsammans i det här området.
PT-141-forskningen har hittills fokuserat på dessa områden — och många fler genombrott väntar fortfarande på att komma:
- hypoaktiv sexuell luststörning och kvinnlig sexuell upphetsningsstörning — tillstånd där sexuell dysfunktion inte orsakas av fysiska eller hormonella problem, utan orsakas av centrala nervsystemets dysfunktion.
- Erektil dysfunktion som inte orsakas av problem med blodflödet.
- Hantering av sexuell dysfunktion som biverkning av antidepressiva — och potentiellt helt återställa den.
Forskningen har också undersökt olika leveranssystem och potentialen för PT-141 som en kombinationsbehandling med andra behandlingar. PT-141 kanske inte, likt vissa, är en peptid med bred verkan. Det fokuserar på endast en sak. Men det finns mycket att upptäcka inom just det området, och vetenskaplig forskning om effekterna av Bremelanotide är inte på väg att gå i stå inom en snar framtid.
Vanliga doseringsprotokoll för PT-141 i en in vitro-forskningsmiljö
PT-141 har redan ett mycket väletablerat doseringsregim i litteraturen och i klinisk praxis, tack vare dess FDA-godkännande för HSDD. Forskare som undersöker andra frågeställningar kan också lära av detta. Den standarddos som har uppkommit är 1,75 mg för subkutan administrering. Doseringsprotokollen här är vid behov, där en gång var 24:e timme är en typisk maximal frekvens.
Andra forskare finner att en dos på ungefär 0,25–0,5 mg är tillräckligt effektiv i deras modeller.
I prekliniska modeller beräknas doseringen baserat på kroppsvikt genom att översätta detta protokoll till den specifika modellen.
För att förbereda PT-141 för forskning krävs rekonstitution — bakteriostatiskt vatten är det sterila lösningsmedlet som används vid flerdosanvändning i forskning. (Inget kranvatten eller demineraliserat vatten!) För en 10 mg-ampull kan forskare till exempel tillsätta 2 ml BAC-vatten. Torka av båda ampullerna med alkoholservetter, använd lämplig spruta för att dra upp BAC-vatten och vinkla den mot ampullens vägg. Peptider är ömtåliga, så injicera dem långsamt. Sedan virvla eller rulla tills lösningen är klar. Inga skakningar alls!
Forskare som avser forskning med flera doser kan lagra rekonstituerad PT-141 vid temperaturer från 2 till 8 °C under en period av cirka 30–60 dagar – under vilken lösningen bör behålla sin stabilitet.
Som en användbar sidoanteckning – vår peptidkalkylator här Kan vara användbart för dem som har svårt att hitta rätt blandnings- och doseringsmängder för olika peptider, inklusive PT141.
Vanliga frågor
Hur effektiv är PT-141 subkutant jämfört med intranasalt?
Bra fråga, eftersom tidig forskning faktiskt siktade på att producera en nässpray. Dessa insatser fortsatte inte eftersom den versionen var förknippad med tillfälligt högt blodtryck såväl som oförutsägbar biotillgänglighet. Subkutan administrering är den främsta administrationsformen. Framtida forskning kan dock arbeta med andra leveranssystem.
Finns det några indikationer på att PT-141 hjälper mot ångest?
Forskningen har grävt fram några indirekta effekter som en sidoeffekt. PT-141 är inte en ångestdämpande peptid, men ett tillfredsställande sexliv tenderar att dämpa ångesten.
Vilka är de biverkningarna av PT-141 som hittills observerats i forskningen?
De är vanligtvis både milda och tillfälliga. Illamående, rodnad i ansiktet, huvudvärk och rodnad vid platsen är bland dem.
Hur snart blir effekterna av PT-141 uppenbara?
Kliniska studier noterar att två till fyra timmar är nödvändiga innan effekterna på begär och funktion blir uppenbara.
Vetenskapliga referenser
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
- https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
- https://www.nature.com/articles/3901139
- https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
- https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
- https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753
Varukorgen är tom 
