- Snabb leverans i Europa och USA
- Tillverkad i ett ISO 9001:2015-certifierat laboratorium.
- info@cellpeptides.com
$89.00
Valutan visas beroende på ditt land.
5-Amino-1MQ är inte ett peptid – och det är inte heller en stimulant. Det är en liten molekyl NNMT-hämmare det justerar din cellers bokföring, inte dina nerver. Genom att blockera nikotinamid N-metytransferas, det förhindrar att niacin (NAM) och metylgrupper avlägsnas till 1-MNA. Resultatet: mer NAD⁺ för mitokondriellt "husarbete" och mer SAM för hälsosam metylering—två upstream-resurser som tyst styr allt.
Tänk på det som en mild metabolisk ombalanserareNär NNMT är nedreglerat visar laboratoriemodeller Adipocyter krymper, cellulär energiförbrukning signalernas steg, och inflammatoriskt brus mjuknar. Det handlar inte om att slå på en stor prestandaomkopplare; det handlar om att ta bort sand från de cellulära kugghjulen så att vägar som sirtuinstyrd reparation och epigenetisk justering kan nynna som de ska.
Det är därför 5-Amino-1MQ har forskares uppmärksamhet: ett exakt enzymmål, systemomfattande ringeffekter—från redoxstatus till lipidhantering—utan att agera som en hormon- eller receptoragonist.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metylquinolinium) är en liten molekyl, cellpermeabel hämmande av nicotinamid N-metyltransferas (NNMT) — enzymet som metylerar nikotinamid (NAM) till 1-metylnikotinamid (1-MNA) med S-adenosyl-metionin (SAM) som metyldonator. Av blockerar NNMT, 5-Amino-1MQ:
På enzymnivå binder den inom NNMT:s substratficka med hög selektivitet; på cellnivå omprogrammerar detta den metaboliska signaleringen (t.ex. sirtuinberoende vägar) och har visats i in vitro- och råttstudier att lägre 1-MNA, minska adipocyt lipogenes / storlekoch öka energiförbrukningenKort sagt fungerar 5-Amino-1MQ som en metabolisk/epigenetisk "nod" genom att hämma NNMT, vilket påverkar NAD⁺-flöde och metyleringspotential istället för att direkt aktivera en receptor.
Det blockerar NNMT, ett enzym som slösar bort niacin (NAM) och metylgrupper, så att dina celler behåller mer NAD⁺ för mitokondriell underhåll och mer SAM för hälsosam metylering Den justering som görs uppströms kan sprida sig genom energi, fettlagring och cellstress — mindre biokemisk "motstånd", mer effektiv städning. Det mesta bevis hittills är preklinisk (celler/djur), men historien är konsekvent: frigör resurser – systemen fungerar smidigare.
Vad det kan göra:
Öka användbar NAD⁺ – genom att förhindra att NAM sugs ut, matar det NAD⁺-återvinningskretsen och stöder mitokondriella enzymer (t.ex. sirtuiner).
Bevara metyldonatorer (SAM) – mindre NNMT-aktivitet innebär en bättre SAM:SAH-balans, vilket kan stabilisera epigenetisk genreglering
Minska fettcellstorleken – adipocyter tenderar att lagra mindre och bränna mer, vilket minskar hypertrofi (sett i studier på gnagare/adipocyter).
Skjut metabolism mot "bränning" – nedströms av högre NAD⁺/sirtuiner visar celler ofta högre energiförbrukningssignaler.
Lugnande inflammatorisk ton – förbättrad redoxkontroll och signalering kan dämpa vissa proinflammatoriska vägar.
Lägre nivåer av 1-MNA – en direkt utskrift av NNMT-hämning; användbar som ett biokemiskt "bevis på att det fungerar".
Notera: Dessa effekter kommer från tidig forskning, inte medicinska påståenden eller doseringsråd.
Orala kapslar: 50–100 mg/dag ofta delad 25–50 mg två gånger dagligen); några citat 50–150 mg/dag och "cykler" på cirka 8–12 veckor med pauser.
Injektbara protokoll som säljs online: 150–600 µg/dag med stegvis schemaläggning över 4–12 veckor (observera att mikrogram enheter—detta krockar med kapsel mg regimer och återspeglar icke-standardprodukter).
Använd vår peptiddoseringkalkylator För att ta reda på den korrekta dosen för din modell.
CellPeptides är ett EU-baserat forskningskemikalieföretag som försöker leva upp till det spännande arvet. Vi tillhandahåller SLU-PP-332 av farmakologisk kvalitet, med potential att utgöra grund för helt nya upptäckter.
Hos oss får du:
Vi tar hand om tillförlitligheten (vår 5-Amino-1MQ är syntetiserad i ett EU-baserat WHO/GMP- och ISO 9001:2015-certifierat laboratorium), så att du får föreningen du behöver för att bidra till vetenskapens framtid. Varje gång.
Neelakantan H. et al. Selektiva och membranpermeabla småmolekylära NNMT-hämmare vänder fetma orsakad av högfettsdiet hos möss.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Struktur–aktivitetssamband för småmolekylära hämmare av NNMT. J Med Chem SAR inklusive 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Kombinerad NNMT-hämmning och kalorirestriktion mikrobiom- och metaboliska effekter; använder 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. NNMT-hämmare efterliknar/ökar träningens fördelar i gammal muskel (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Kalorireducerad diet i kombination med NNMT-hämmare använder 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mekanismer och hämmare av NNMT Recension; potensnoteringar för 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target (översikt; SAR nämner 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target (Frontiers recension, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT som biomarkör/mål i cancer (omfattande sammanhang; hämmarlandskap)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metoder och datautdrag): Kininolin-deriverade småmolekylära NNMT-hämmare (incl. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekylstruktur: | Quinoliniumkärna (benzopyridinium), N1-metylerad (quaternär N), 5-amino (–NH₂) på den aromatiska ringen; totalt +1 på ringens kväve med jodid (I⁻) som motjon. |
|---|---|
| Molekylvikt: | 286,11 g/mol |
| Molekylformel: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS-nummer: | 42464-96-0 |