- Rýchle doručenie v Európe a USA
- Vyrobené v laboratóriu certifikovanom podľa ISO 9001:2015
- info@cellpeptides.com
$89.00
Mena je zobrazená na základe vašej krajiny
5-Amino-1MQ Nie je peptidom a tiež nie je stimulant. Je to malá molekula Inhibítor NNMT to upravuje účtovníctvo vašej bunky, nie vaše nervy. Zablokovaním nicotinamid N-metyltransferáza, bráni niacínu (NAM) a methylovým skupinám odčerpávať sa do 1-MNA. Výsledok: viac NAD⁺ pre mitochondriálne "údržbové" a viac SAM pre zdravú methyláciu—dva zdroje nadriadené, ktoré ticho riadia všetko.
Považujte to za jemné metabolický vyvažovačKeď je NNMT vypnuté, laboratórne modely ukazujú adipocyty sa zmenšujú, bunková výdaj energie výstrahy stúpajú a zápalový hluk sa zjemňuje. Nie je to prepínanie veľkého výkonu; je to odstraňovanie piesku z bunkových ozubených kolies, aby cesty ako oprava riadená sirtuínmi a epigenetické ladenie môžu si zaspievať tak, ako majú.
Pretože 5-Amino-1MQ má pozornosť výskumníkov: jeden presný enzýmový cieľ, celoplošné vlnové účinky—od redox stavu po spracovanie lipidov—bez pôsobenia ako hormón alebo receptorový agonista.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-methylquinolinium) je malá molekula, prenikajúca do buniek inhibítor nikotínamid N-metyltransferázy (NNMT) enzým, ktorý metyluje nikotinamid (NAM) na 1-methylnikotinamid (1-MNA) pomocou S-adenozylmetionínu (SAM) ako metylového darcu. O blokovanie NNMT, 5-Amino-1MQ:
Na úrovni enzýmu sa viaže v rámci NNMT. podložková vaňa s vysokou selektivitou; na bunkovej úrovni to preprogramuje metabolické signály (napríklad závislé od sirtuínov) a bolo preukázané in vitro a na hlodavcoch, že to nižšie 1-MNA, znížiť lipogenézu/veľkosť adipocytova zvýšiť výdaj energieStručne povedané, 5-Amino-1MQ pôsobí ako metabolický/epigenetický „uzol“ tým, že inhibuje NNMT, čím ovplyvňuje tok NAD⁺ a potenciál metylácie skôr než priamo aktivovať receptor.
Zablokuje to NNMTenzým, ktorý plytvá niacínom (NAM) a methylovými skupinami, takže vaše bunky si udržiavajú viac NAD⁺ pre udržiavanie mitochondrií a viac SAM pre zdravú methyláciu Toto vylepšenie na začiatku môže ovplyvniť energiu, skladovanie tuku a bunkový stres — menej biochemického „odporu“, efektívnejšia údržba. Väčšina dôkazov doteraz je preklinický (bunky/zvieratá), ale príbeh je konzistentný: uvoľnite zdroje – systémy bežia plynulejšie.
Čo to môže urobiť:
Zvýšte použiteľné NAD⁺ – zastavením odčerpávania NAM sa podporuje obnova NAD⁺, čím sa podporujú mitochondriálne enzýmy (napríklad sirtuíny).
Zachovať methylové darcovia (SAM) menšia aktivita NNMT znamená lepšiu rovnováhu medzi SAM a SAH, čo môže stabilizovať epigenetický regulácia génov
Zmenšiť veľkosť tukových buniek – adipocyty majú tendenciu ukladať menej a spaľovať viac, znižujúc hypertrofiu (videné v štúdiách na hlodavcoch/adipocytoch).
Núdz metabolizmus smerom k "spaľovaniu" – pod vyššími NAD⁺/sirtuínmi často bunky vykazujú signály vyššej spotreby energie.
Umiestniť zápalový tón – zlepšená kontrola a signalizácia redoxu môžu znížiť niektoré prozápalové dráhy.
Znížiť hladiny 1-MNA – priame zobrazenie inhibície NNMT; užitočné ako biochemický „dôkaz, že to funguje“.
Poznámka: Tieto účinky pochádzajú z počiatočného výskumu, nie z lekárskych tvrdení alebo rady ohľadom dávkovania.
Orálne kapsuly: 50–100 mg/deň často rozdelené 25–50 mg BID); niektorý citát 50–150 mg/deň a „cykly“ približne 8–12 týždňov s prestávkami.
Injekčné protokoly predávané online: 150–600 µg/deň s krokovými plánmi počas 4–12 týždňov (poznámka) mikrogram jednotky—toto je v rozpore s kapsulou mg režimy a odráža nestandardné produkty).
Použite naše kalkulačka dávkovania peptidov aby ste zistili správnu dávku pre váš model.
CellPeptides je európska výskumná chemická spoločnosť, ktorá sa snaží žiť podľa toho vzrušujúceho odkazu. Poskytujeme farmakologickú triedu SLU-PP-332 s potenciálom vytvoriť základ pre úplne nové objavy.
U nás dostanete:
Staráme sa o spoľahlivosť (náš 5-Amino-1MQ je syntetizovaný v laboratóriu so sídlom v EÚ, certifikovanom podľa WHO/GMP a ISO 9001:2015), takže dostanete zlúčeninu, ktorú potrebujete na prispievanie k budúcnosti vedy. Každýkrát.
Neelakantan H. a kol. Selektívne a membrán-prepustné malé molekuly NNMT inhibítory obnovujú obezitu spôsobenú vysokotučnou diétou u myší.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. a kol. Vztah medzi štruktúrou a aktivitou pre malé molekuly inhibítorov NNMT. J Med Chem SAR vrátane 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. a kol. Kombinovaná inhibícia NNMT a kalorické obmedzenie mikrobiom a metabolické účinky; používa 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. a kol. Inhibícia NNMT napodobňuje/zvýrazňuje výhody cvičenia v starnúcej svalovine (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. a kol. Znížená kalorická diéta spojená s inhibíciou NNMT používa 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. a kol. Mechanizmy a inhibítory NNMT recenzia; poznámky k účinnosti pre 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. a kol. NNMT: an emerging therapeutic target recenzia; SAR uvádza 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. a kol. NNMT: a novel pharmaceutical target Prehľad Frontiers, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. a spol. NNMT ako biomarker/cieľ v rakovine širší kontext; krajina inhibítorov
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metódy a výňatky dát): Inhibítory NNMT malých molekúl odvodené od chinolínu (vč. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulárna štruktúra: | Jadro chinolínia (benzopyridínium), N1-metyl (štvorčlenné N), 5-amino (–NH₂) na aromatickom kruhu; celkovo +1 na dusíku kruhu s jodidom (I⁻) ako protónovým iónom. |
|---|---|
| Molárna hmotnosť: | 286,11 g/mol |
| Chemický vzorec: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Číslo CAS: | 42464-96-0 |