PT-141 10mg

De ce să alegeți PT-141 de la CellPeptides?

Cercetarea serioasă nu este posibilă fără încredere absolută că PT-141-ul tău este sintetizat precis pentru a atinge acele receptori melanocortin așa cum s-a intenționat. CellPeptides este compania științifică și de cercetare cu sediul în UE care face totul corect.

PT-141-ul nostru este:

• De calitate de cercetare, fabricat pentru o puritate de cel puțin 99% — deoarece chiar și mici devieri structurale fac ca compusul să fie inactiv.
• Sprijinit de rapoarte de laborator ale terților care permit cercetătorilor să verifice compoziția și puritatea pentru ei înșiși.
• Produs fiabil — astfel încât cercetătorii cu proiecte de studiu pe termen lung să nu fie nevoiți să se îngrijoreze de întreruperi.

Serviciul nostru? De asemenea, destul de decent. CellPeptides este flexibil în privința plăților; acceptăm criptomonede, transferuri bancare și carduri de credit. Suntem întotdeauna disponibili pentru a răspunde întrebărilor tale. Despre comenzile tale, da, dar și despre designul studiului tău. Studiul dumneavoastră despre tulburările de libidou și de excitare ar trebui să producă rezultate acționabile care pot fi replicate. Vă vom pregăti pentru succes.

Cum funcționează PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) este un stimulent al libidoului accidental care a început ca un peptide pentru bronzare fără soare — și este cu atât mai fascinant deoarece nu funcționează deloc ca celelalte tratamente utilizate pentru tulburările de excitație sau disfuncția erectilă.

Acest peptide sintetic este un analog al α-MSH natural — hormonul stimulator al melanocitelor alfa. Este mult mai selectiv, totuși. PT-141 a fost conceput pentru a activa receptorii specifici melanocortin din hipotalamus — în special MC4R, dar și MC1R și MC3R. Acestea sunt receptorii exacti implicați în gestionarea inflamației și metabolismului — dar de asemenea activează ferm comutatorul dorinței neurologice în poziția „pornit”.

Care este întrebarea de pus aici? De ce să te complici cu metode mecanice stângace care vizează doar îmbunătățirea vasculaturii când este posibil să „repari” disfuncția sexuală de la rădăcină? În creier?

Cea mai promițătoare cercetare PT-141 de până acum: efecte observate și aplicații potențiale

PT-141 are un mecanism unic care vizează cauzele de bază ale disfuncției sexuale chiar acolo unde încep adesea. În sistemul nervos central. Chiar și acest efect extrem de specific și singular are totuși o gamă vastă de aplicații în cercetare, iar PT-141 a demonstrat rezultate impresionante în tratarea mai multor tulburări complexe. Punctele principale? Citește despre ele chiar aici.

PT-141 în tratamentul tulburărilor de dorință sexuală

Dorinta scăzută nu este — contrar credinței foarte populare — întotdeauna rezultatul unui nivel scăzut de testosteron sau estrogen. Foarte des, se întâmplă din cauza unei combinații de probleme neurologice și psihologice. Asta este momentul în care PT-141 poate ajuta. Cercetări ample au arătat în mod constant că Bremelanotide crește dorința, că reduce stresul care ucide libidoul și că poate reaprinde scântei în relațiile anterior fără sex. PT-141 este un tratament clinic viabil pentru Tulburarea de Scădere a Dorinței Sexuale (de aici aprobarea sa de către FDA), atât la femei, cât și la bărbați.1, 2]

PT-141 pentru sprijin sănătos al erectilului

Cercetările asupra PT-141 au adus, de asemenea, lumină asupra rolului pe care sistemul nervos central îl joacă în facilitarea erectiilor — ceva ce, credeți sau nu, nu era înțeles foarte bine până acum.3Acest peptide nu folosește forța brută pentru a le induce, așa cum fac inhibitorii PDE5. Aceasta stimulează dorința în creier, iar cercetările realizate până acum demonstrează că, de multe ori, este suficient pentru a declanșa erectii puternice la bărbații ale căror libidou a fost epuizat de multiplele stresuri ale vieții.4]

Efectul PT-141 asupra funcției sexuale feminine

HSDD, pentru care PT-141 este deja utilizat clinic atât la bărbați, cât și la femei, nu a fost singurul obiectiv de cercetare. Alte bariere pentru funcția sexuală sănătoasă și dorință la femei au fost, de asemenea, analizate mai atent. Studiile, atât pe modele animale, cât și pe oameni, au analizat modul în care PT-141 influențează excitarea, sensibilitatea și satisfacția psihologică în dormitor. Până în prezent, cel mai mare potențial pare să fie în ajutarea femeilor perimenopauzale și postmenopauzale să-și reactiveze viața sexuală.5, 6Cu toate acestea, cercetările viitoare ar putea descoperi și mai multe aplicații.

Gestionarea efectelor secundare ale antidepresivelor cu PT-141

Aceasta este o altă direcție de cercetare incredibil de interesantă. Milioane de oameni se bazează pe SSRI, triciclice și SNRI pentru a elimina ceața depresiei, și sunt eficiente — dar vin și cu efecte secundare. Disfuncția sexuală este adesea una dintre ele. Este dublu problematic pentru că depresia în sine deja ucide libidoul. Această problemă este atât de frecventă, de fapt, încât peste 70 la sută dintre persoanele care suferă de tulburare depresivă majoră au și disfuncție sexuală.

Cercetările au identificat PT-141 ca o soluție potențială pentru asta. Studiile timpurii au presupus PT-141 ca o formă de „antidot”. Unul care inversează acest efect secundar comun al antidepresivelor, astfel încât persoanele tratate pentru depresie să nu se simtă doar mai fericite și mai împlinite, ci să se poată bucura din nou de o viață sexuală satisfăcătoare.7]

Cine ar putea lua în considerare cercetarea PT-141 (Bremelanotide)?

PT-141 este un peptide care vizează direct sistemul nervos central pentru a reînvia libidoul somnoros — un nou mecanism care privește dincolo de aspectele vasculare și hormonale ale disfuncției sexuale asupra cărora s-a concentrat atât de mult cercetarea timp de atât de mult timp.

Este infinit de interesant pentru cercetători care caută soluții pentru probleme practice și aplicații clinice viitoare pentru tulburări sexuale complexe pentru care în prezent nu există remedii eficiente. Mai mult decât atât, însă, Bremelanotide are, de asemenea, perspective reale de oferit despre modul în care dorința sexuală apare în primul rând. Cum funcționează creierul și corpul împreună în această zonă.

Cercetările asupra PT-141 s-au concentrat până acum pe aceste domenii — cu multe alte descoperiri încă de făcut:

• Tulburarea de dorință sexuală hipofuncțională și Tulburarea de excitare sexuală feminină — condiții în care disfuncția sexuală nu este cauzată de probleme fizice sau hormonale, ci de disfuncție a sistemului nervos central.
• Disfuncție erectilă nu cauzată de probleme de flux sanguin.
• Gestionarea disfuncției sexuale ca efect secundar al unui antidepresiv — și potențial inversarea completă a acesteia.

Cercetările au analizat, de asemenea, diferite sisteme de administrare și potențialul PT-141 ca terapie combinată cu alte tratamente. PT-141 s-ar putea să nu fie, ca unii, un peptide cu acțiune largă. Se concentre pe doar un lucru. Dar există mult de descoperit în acea zonă, iar cercetarea științifică asupra efectelor Bremelanotide nu se va opri în curând.

Protocoale comune de dozare pentru PT-141 în mediul de cercetare in vitro

PT-141 are deja un protocol de dozare foarte bine stabilit în literatură și în practica clinică, datorită aprobării sale de către FDA pentru HSDD. Cercetătorii care investighează alte direcții de cercetare pot învăța și din acest lucru. Doza standard care a devenit 1,75 mg pentru administrare subcutanată. Protocoalele de dozare aici sunt după nevoie, cu o dată la 24 de ore fiind o frecvență maximă tipică.

Alți cercetători consideră că o doză de aproximativ 0,25-0,5 mg este suficient de eficientă pe modelele lor.

În modelele preclinice, doza este calculată pe baza greutății corporale prin traducerea acestui protocol la modelul specific.

Pentru a pregăti PT-141 pentru cercetare, este necesară reconstituirea — apa bacteriostatică este solventul steril utilizat pentru doze multiple în cercetare. Fără apă de robinet sau apă demineralizată! Pentru o fiolă de 10 mg, de exemplu, cercetătorii ar putea adăuga 2 mL de apă BAC. Ștergeți ambele flacoane cu șervețele cu alcool, folosiți seringa potrivită pentru a trage apă BAC și înclinați-o spre peretele flaconului. Peptidele sunt fragile, așa că injectează-le încet. Apoi, amestecă sau rulează până când soluția devine clară. Nici o mișcare!

Cercetătorii care intenționează cercetări cu doze multiple pot stoca PT-141 reconstituit la temperaturi de la 2 la 8 °C pentru o perioadă de aproximativ 30-60 de zile — timp în care soluția ar trebui să își păstreze stabilitatea.

Ca o notă utilă de subsol – calculatorul nostru de peptide aici poate fi util pentru cei care se luptă să găsească cantitățile corecte de amestecare/dosare pentru diferite peptide, inclusiv PT141.

Întrebări frecvente

Cât de eficient este PT-141 subcutanat față de intranazal?

Bună întrebare, deoarece cercetarea timpurie a avut ca scop producerea unui spray nazal. Aceste eforturi nu au continuat pentru că acea versiune era asociată cu hipertensiune temporară și cu biodisponibilitate imprevizibilă. Administrarea subcutanată este forma principală de administrare. Cu toate acestea, cercetările viitoare ar putea lucra pe alte sisteme de livrare.

Există indicii că PT-141 ajută la anxietate?

Cercetarea a descoperit unele efecte indirecte ca beneficiu secundar. PT-141 nu este un peptide anti-anxietate, dar o viață sexuală satisfăcătoare tinde să reducă anxietatea.

Care sunt efectele secundare ale PT-141 observate până în prezent în cercetări?

De obicei, ambele sunt ușoare și temporare. Greață, înroșire, durere de cap și roșeață la locul injectării sunt printre acestea.

Cât de curând devin evidente efectele PT-141?

Studiile clinice notează că sunt necesare două până la patru ore înainte ca efectele asupra dorinței și funcției să devină evidente.

Referințe științifice

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
2. https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
3. https://www.nature.com/articles/3901139
4. https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
5. https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
6. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
7. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753