PT-141 10mg

Por que escolher o PT-141 da CellPeptides?

Pesquisas sérias não são possíveis sem total confiança de que seu PT-141 foi sintetizado precisamente para atingir esses receptores melanocortina conforme o planejado. CellPeptides é a empresa científica e de pesquisa sediada na UE que acerta em cheio.

Nosso PT-141 é:

• De grau de pesquisa, feito com pureza ≥99% — porque até pequenas desvios estruturais tornam o composto inativo.
• Apoiado por relatórios de laboratórios de terceiros que permitem aos pesquisadores verificar a composição e a pureza por si mesmos.
• Produzido de forma confiável — para que pesquisadores com desenhos de estudo de longo prazo não precisem se preocupar com interrupções.

Nosso serviço? Também bastante decente. CellPeptides é flexível quanto ao pagamento; aceitamos criptomoedas, transferências bancárias e cartões de crédito. Estamos sempre de plantão para responder às suas perguntas também. Sobre seus pedidos, sim, mas também sobre o seu desenho de estudo. Seu estudo sobre transtornos de libido e excitação deve gerar resultados acionáveis que possam ser replicados. Vamos prepará-lo para o sucesso.

Como funciona o PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) é um impulsionador de libido acidental que começou como um peptídeo para bronzeamento sem sol — e é ainda mais fascinante porque funciona de maneira completamente diferente dos outros tratamentos usados para tratar distúrbios de excitação ou disfunção erétil.

Este peptídeo sintético é um análogo do α-MSH natural — Hormônio Estimulador de Melanócitos Alfa. No entanto, é muito mais seletivo. PT-141 foi projetado para ativar receptores específicos de melanocortina no hipotálamo — principalmente o MC4R, mas também o MC1R e o MC3R. Estes são os receptores exatos envolvidos na gestão da inflamação e do metabolismo — mas também ativam firmemente o interruptor neurológico do desejo para a posição "ligado".

A pergunta a fazer aqui? Por que se preocupar com métodos mecânicos desajeitados que visam apenas melhorar a vasculatura quando é possível "consertar" a disfunção sexual onde ela começa? No cérebro?

A pesquisa mais promissora do PT-141 até agora: efeitos observados e aplicações potenciais

PT-141 possui um mecanismo único que ataca as causas raízes da disfunção sexual exatamente onde elas costumam começar. No sistema nervoso central. No entanto, mesmo esse efeito ultraespecífico e singular possui uma vasta gama de aplicações na pesquisa, e o PT-141 demonstrou resultados impressionantes no tratamento de múltiplos transtornos complexos. Os destaques? Leia sobre eles bem aqui.

PT-141 no tratamento de distúrbios do desejo sexual

Baixo desejo não é — ao contrário do que se acredita muito popularmente — sempre o resultado de testosterona ou estrogênio baixos. Muito frequentemente, isso ocorre devido a uma combinação de problemas neurológicos e psicológicos. É aí que o PT-141 pode ajudar. Pesquisas extensas têm mostrado consistentemente que a Bremelanotide aumenta o desejo, que ela reduz o estresse que mata a libido e que pode fazer as faíscas voltarem a voar em relacionamentos anteriormente sem sexo. PT-141 é um tratamento clinicamente viável para o Transtorno de Desejo Sexual Hipoativo (daí sua aprovação pela FDA), tanto em mulheres quanto em homens.1, 2]

PT-141 para Apoio à Ereção Saudável

A pesquisa sobre o PT-141 também lançou alguma luz sobre o papel que o sistema nervoso central desempenha na facilitação das ereções — algo que, acredite ou não, anteriormente não era bem compreendido de forma alguma.3Este peptídeo não usa força bruta para induzi-los, como fazem os inibidores de PDE5. Isso aumenta o desejo no cérebro e, como as pesquisas feitas até agora demonstram, muitas vezes é suficiente para desencadear ereções poderosas em homens cujo libido foi desgastado pelos muitos estresses da vida.4]

O Efeito do PT-141 na Função Sexual Feminina

HSDD, para a qual o PT-141 já é utilizado clinicamente em homens e mulheres, não foi o único alvo de pesquisa. Outras barreiras à função sexual saudável e ao desejo em mulheres também receberam uma análise mais detalhada. Estudos, em modelos animais e em humanos, analisaram a forma como o PT-141 impacta a excitação, a sensibilidade e a satisfação psicológica na cama. Até agora, o maior potencial parece estar em ajudar mulheres na perimenopausa e pós-menopausa a reativar suas vidas sexuais.5, 6Futuras pesquisas, no entanto, podem descobrir ainda mais aplicações.

Gerenciando efeitos colaterais de antidepressivos com PT-141

Esta é mais uma direção de pesquisa incrivelmente empolgante. Milhões de pessoas confiam em ISRS, tricíclicos e IRSN para dissipar a névoa da depressão, e eles são eficazes — mas também apresentam efeitos colaterais. A disfunção sexual é frequentemente uma delas. Isso é duplamente problemático porque a depressão em si já mata a libido. Este problema é tão comum, na verdade, que mais de 70 por cento das pessoas que sofrem de transtorno depressivo maior também apresentam disfunção sexual.

A pesquisa identificou o PT-141 como uma possível solução para isso. Estudos iniciais sugeriram que o PT-141 é uma espécie de "antídoto". Aquele que reverte esse efeito colateral comum dos antidepressivos, de modo que as pessoas em tratamento para depressão não apenas se sintam mais felizes e realizadas, mas também possam desfrutar novamente de uma vida sexual satisfatória.7]

Quem Pode Considerar Pesquisar PT-141 (Bremelanotide)?

PT-141 é um peptídeo que atua diretamente no sistema nervoso central para reativar libidos sonolentos — um novo mecanismo que vai além dos aspectos vasculares e hormonais da disfunção sexual, nos quais tanta pesquisa se concentrou por tanto tempo.

É infinitamente interessante para pesquisadores que buscam caminhos para problemas práticos e futuras aplicações clínicas em distúrbios sexuais complexos para os quais atualmente não existem soluções eficazes. Mais do que isso, no entanto, a Bremelanotida também oferece insights reais sobre como o desejo sexual surge em primeiro lugar. Como o cérebro e o corpo trabalham juntos nesta área.

A pesquisa sobre PT-141 tem se concentrado nessas áreas até agora — com muitas mais descobertas por vir:

• Transtorno de Desejo Sexual Hipoativo e Transtorno de Excitação Sexual Feminina — condições nas quais a disfunção sexual não é causada por problemas físicos ou hormonais, mas por disfunção do sistema nervoso central.
• Disfunção erétil não causada por problemas de fluxo sanguíneo.
• Gerenciando a disfunção sexual como efeito colateral de um antidepressivo — e potencialmente revertendo-a completamente.

A pesquisa também analisou diferentes sistemas de administração e o potencial do PT-141 como terapia combinada com outros tratamentos. PT-141 pode não ser, como alguns, um peptídeo de ação ampla. Ele foca em apenas uma coisa. Mas há muito a ser descoberto dentro dessa área, e a pesquisa científica sobre os efeitos do Bremelanotide não está prestes a parar de acontecer tão cedo.

Protocolos comuns de dosagem para PT-141 em ambiente de pesquisa in vitro

PT-141 já possui um protocolo de dosagem muito bem estabelecido na literatura e na prática clínica, graças à sua aprovação pela FDA para HSDD. Pesquisadores que investigam outras linhas de investigação também podem aprender com isso. A dose padrão que surgiu é de 1,75 mg para administração subcutânea. Os protocolos de dosagem aqui são conforme necessário, sendo uma frequência máxima típica de uma vez a cada 24 horas.

Outros pesquisadores consideram uma dose de aproximadamente 0,25 a 0,5 mg suficiente em seus modelos.

Em modelos pré-clínicos, a dosagem é calculada com base no peso corporal, adaptando este protocolo ao modelo específico.

Para preparar o PT-141 para pesquisa, é necessária a reconstituição — a água bacteriostática é o solvente estéril de uso múltiplo exigido em pesquisas. (Sem água da torneira ou água desmineralizada!) Para um frasco de 10 mg, por exemplo, os pesquisadores podem adicionar 2 mL de água BAC. Limpe ambos frascos com lenços de álcool, use a seringa adequada para aspirar água BAC e incline-a na parede do frasco. Peptídeos são frágeis, então injete-os lentamente. Depois, mexa ou enrole até que a solução esteja clara. Sem nenhum tremor!

Pesquisadores que pretendem realizar pesquisas com múltiplas doses podem armazenar o PT-141 reconstituído a temperaturas de 2 a 8 °C por um período de aproximadamente 30 a 60 dias — durante o qual a solução deve manter a estabilidade.

Como uma nota lateral útil – nosso calculador de peptídeos aqui pode ser útil para aqueles que têm dificuldade em encontrar as quantidades corretas de mistura/dose para vários peptídeos, incluindo PT141.

Perguntas frequentes

Quão eficaz é o PT-141 por via subcutânea em comparação com a intranasal?

Boa pergunta, porque as pesquisas iniciais realmente visavam produzir um spray nasal. Esses esforços não continuaram porque essa versão estava associada à hipertensão temporária, bem como à biodisponibilidade imprevisível. A administração subcutânea é a principal forma de administração. Pesquisas futuras, no entanto, podem trabalhar com outros sistemas de entrega.

Existem indicações de que o PT-141 ajuda com a ansiedade?

A pesquisa descobriu alguns efeitos indiretos como benefício colateral. PT-141 não é um peptídeo anti-ansiedade, mas uma vida sexual satisfatória tende a aliviar a ansiedade.

Quais são os efeitos colaterais do PT-141 observados até o momento na pesquisa?

Normalmente, ambos são leves e temporários. Náusea, rubor, dor de cabeça e vermelhidão no local estão entre eles.

Quão cedo os efeitos do PT-141 se tornam aparentes?

Estudos clínicos indicam que são necessárias de duas a quatro horas para que os efeitos sobre o desejo e a função se tornem aparentes.

Referências científicas

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
2. https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
3. https://www.nature.com/articles/3901139
4. https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
5. https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
6. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
7. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753