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5-Amino-1MQ não é um peptídeo — e também não é um estimulante. É uma molécula de pequeno porte Inibidor de NNMT que ajusta a contabilidade da sua célula, não seus nervos. Ao bloquear Nicotinamida N-metiltransferase, impede a captação de niacina (NAM) e grupos metil sendo desviados para 1-MNA. O resultado: mais NAD⁺ para "manutenção" mitocondrial e mais SAM para uma metilação saudável—duas fontes upstream que silenciosamente controlam tudo.
Pense nisso como uma suave reequilibrador metabólicoQuando o NNMT é desligado, os modelos laboratoriais mostram os adipócitos encolhem, celular gasto de energia sinais aumentam, e o ruído inflamatório suaviza-se. Não é ligar uma grande chave de desempenho; é remover areia das engrenagens celulares para que caminhos como reparo guiado por sirtuina e ajuste epigenético podem cantar como deveriam.
Por isso, 5-Amino-1MQ tem a atenção dos pesquisadores: um alvo de enzima preciso, efeitos em toda a sistema—de status redox para o manejo de lipídios— sem agir como um hormônio ou agonista de receptor.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é uma pequena molécula, permeável às células inibidor da N-metiltransferase de nicotinamida (NNMT) — a enzima que metila nicotinamida (NAM) para 1-metilnicotinamida (1-MNA) usando S-adenosil-metionina (SAM) como doador de metila. Por bloqueando NNMT, 5-Amino-1MQ:
Ao nível da enzima, ela se liga dentro do NNMT. bolsa de substrato com alta seletividade; a nível celular isso reprograma o sinalização metabólica (por exemplo, vias dependentes de sirtuína) e tem sido demonstrado in vitro e em estudos com roedores que abaixo 1-MNA, reduzir a lipogênese/tamanho dos adipócitos, e aumentar o gasto de energiaResumidamente, 5-Amino-1MQ atua como um "nó" metabólico/epigenético ao inibir a NNMT, afetando assim fluxo de NAD⁺ e potencial de metilação em vez de ativar diretamente um receptor.
Ele bloqueia NNMTuma enzima que desperdiça niacina (NAM) e grupos metil, então suas células mantêm mais NAD⁺ para a manutenção mitocondrial e mais SAM para uma metilação saudável Aquela alteração a montante pode repercutir na energia, no armazenamento de gordura e no estresse celular — menos "arrasto" bioquímico, uma limpeza mais eficiente. A maior parte das evidências até agora é pré-clínico (células/animais), mas a história é consistente: liberar recursos – os sistemas funcionam de forma mais suave.
O que pode fazer:
Aumentar o NAD⁺ utilizável ao impedir que o NAM seja desviado, ele alimenta o ciclo de salvamento do NAD⁺, apoiando enzimas mitocondriais (por exemplo, sirtuínas).
Preserve doadores de metila (SAM) - menor atividade de NNMT significa um melhor equilíbrio SAM:SAH, o que pode estabilizar epigenético regulação gênica
Reduzir o tamanho das células de gordura - adipócitos tendem a armazenar menos e queimar mais, reduzindo a hipertrofia (vista em estudos com roedores/adipócitos).
Estimule o metabolismo para "queimar" - a jusante de NAD⁺/sirtuínas mais altas, as células frequentemente mostram sinais de maior gasto de energia.
Tons inflamados controlados - controle e sinalização redox aprimorados podem reduzir algumas vias pró-inflamatórias.
Níveis mais baixos de 1-MNA uma leitura direta da inibição da NNMT; útil como uma "prova" bioquímica de que está funcionando.
Nota: Estes efeitos vêm de pesquisas iniciais, não de alegações médicas ou conselhos de dosagem.
Cápsulas orais 50–100 mg/dia frequentemente dividido 25–50 mg duas vezes ao dia); alguma citação 50–150 mg/dia e "ciclos" de aproximadamente 8 a 12 semanas com intervalos.
Protocolos injetáveis vendidos online: 150–600 µg/dia com cronogramas de aumento ao longo de 4 a 12 semanas (note o micrograma unidades—isto entra em conflito com cápsula mg regimes e reflete produtos não padronizados).
Use o nosso calculadora de dosagem de peptídeos para descobrir a dose correta para o seu modelo.
CellPeptides é uma empresa de produtos químicos de pesquisa com sede na UE que tenta viver de acordo com esse legado empolgante. Fornecemos SLU-PP-332 de grau farmacêutico com potencial para formar a base de novas descobertas.
Conosco, você recebe:
Nós cuidamos da confiabilidade (nosso 5-Amino-1MQ é sintetizado em um laboratório certificado pela UE com certificações WHO/GMP e ISO 9001:2015), para que você obtenha o composto que precisa para contribuir para o futuro da ciência. Sempre que.
Neelakantan H. et al. Inibidores de moléculas pequenas de NNMT seletivos e permeáveis à membrana reverteram a obesidade induzida por dieta rica em gordura em camundongos.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Relação Estrutura-Atividade para Inibidores de Moléculas Pequenas de NNMT. J Med Chem SAR incluindo 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Inibição combinada de NNMT e restrição calórica efeitos do microbioma e metabólicos; usa 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. A inibição de NNMT imita/aumenta os benefícios do exercício no músculo envelhecido (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Dieta de baixa caloria combinada com inibição de NNMT usa 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mecanismos e inibidores da NNMT Revisão; notas de potência para 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target Revisão; SAR menciona que o IC₅₀ de 5-Amino-1MQ é aproximadamente 1,2 µM.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target Revisão das Fronteiras, 2024.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT como biomarcador/alvo no câncer cenário amplo; panorama de inibidores
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patente (métodos e trechos de dados): Inibidores de moléculas pequenas derivados de quinolina de NNMT incl. 5-Amino-1MQ.
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Estrutura molecular: | Núcleo de quinolínio (benzopiridínio), N1-metil (N quaternizado), 5-amino (–NH₂) no anel aromático; carga total +1 no nitrogênio do anel com iodeto (I⁻) como contraíon. |
|---|---|
| Peso molecular: | 286,11 g/mol |
| Fórmula Molecular: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Número CAS: | 42464-96-0 |