PT-141 10 mg

Dlaczego warto wybrać PT-141 od CellPeptides?

Poważne badania nie są możliwe bez absolutnej pewności, że Twój PT-141 jest precyzyjnie syntetyzowany, aby trafić w te receptory melanokortynowe zgodnie z zamierzeniem. CellPeptides to europejska firma naukowa i badawcza, która robi to dobrze.

Nasze PT-141 to:

• Na poziomie badawczym, o czystości ≥99% — ponieważ nawet niewielkie odchylenia strukturalne powodują, że związek jest nieaktywny.
• Poparte przez raporty z niezależnych laboratoriów, które pozwalają badaczom samodzielnie zweryfikować skład i czystość.
• Niezawodnie wyprodukowane — więc badacze z długoterminowymi projektami badawczymi nie muszą się martwić o przerwy.

Nasza usługa? Również całkiem niezłe. CellPeptides jest elastyczny w kwestii płatności; akceptujemy kryptowaluty, przelewy bankowe oraz karty kredytowe. Zawsze jesteśmy gotowi, aby odpowiedzieć na Twoje pytania. O twoich zamówieniach, tak, ale także o twoim projekcie badawczym. Twoje badania nad zaburzeniami libido i podniecenia powinny przynieść wyniki możliwe do zastosowania i powtórzenia. Ustawimy cię na sukces.

Jak działa PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) jest przypadkowym zwiększaczem libido, który zaczął jako peptyd do opalania bez słońca — i jest tym bardziej fascynujący, ponieważ działa zupełnie inaczej niż inne leczenia stosowane w przypadku zaburzeń podniecenia lub impotencji.

Ten syntetyczny peptyd jest analogiem naturalnego α-MSH — Hormon Stymulujący Melanocyty Alpha. To jest jednak znacznie bardziej wybiórcze. PT-141 został zaprojektowany do aktywacji określonych receptorów melanokortynowych w podwzgórzu — głównie MC4R, ale także MC1R i MC3R. To są dokładne receptory zaangażowane w zarządzanie stanem zapalnym i metabolizmem — ale także mocno przełączają neurologiczny przycisk pragnienia na pozycję „włączone”.

Pytanie, które należy tutaj zadać? Dlaczego bawić się niezdarnymi mechanicznymi metodami, które mają na celu jedynie poprawę naczyń krwionośnych, skoro można „naprawić” dysfunkcję seksualną tam, gdzie się zaczyna? W mózgu?

Najbardziej obiecujące badania nad PT-141 do tej pory: zaobserwowane efekty i potencjalne zastosowania

PT-141 ma unikalny mechanizm, który celuje w podstawowe przyczyny zaburzeń seksualnych dokładnie tam, gdzie często się zaczynają. W centralnym układzie nerwowym. Nawet ten wyjątkowo specyficzny, pojedynczy efekt ma jednak ogromny zakres zastosowań badawczych, a PT-141 wykazał imponujące wyniki w leczeniu wielu złożonych schorzeń. Najważniejsze punkty? Przeczytaj o nich właśnie tutaj.

PT-141 w leczeniu zaburzeń pożądania seksualnego

Niski poziom pożądania nie jest — wbrew bardzo powszechnemu przekonaniu — zawsze wynikiem niskiego poziomu testosteronu lub estrogenu. Bardzo często chodzi o połączenie problemów neurologicznych i psychologicznych. Wtedy może pomóc PT-141. Obszerne badania konsekwentnie wykazały, że Bremelanotide zwiększa pożądanie, że obniża stres niszczący libido, oraz że może ponownie rozbudzić iskrę w wcześniej bezsennych związkach. PT-141 jest klinicznie skutecznym leczeniem Zaburzenia Niskiego Pożądania Seksualnego (stąd jego zatwierdzenie przez FDA) zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.1, 2]

PT-141 dla zdrowego wsparcia erekcji

Badania nad PT-141 rzuciły również trochę światła na rolę, jaką odgrywa układ nerwowy centralny w ułatwianiu erekcji — coś, co, uwierzcie lub nie, wcześniej nie było do końca dobrze zrozumiane.3Ten peptyd nie używa siły brute do ich wywołania, jak robią to inhibitory PDE5. To zwiększa pożądanie w mózgu, a jak dotąd przeprowadzone badania pokazują, często wystarcza to, aby wywołać silne erekcje u mężczyzn, których libido zostało osłabione przez liczne stresy życia.4]

Wpływ PT-141 na funkcje seksualne kobiet

HSDD, dla którego PT-141 jest już klinicznie stosowany zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, nie był jedynym celem badań. Inne bariery dla zdrowej funkcji seksualnej i pożądania u kobiet również zostały dokładniej zbadane. Badania, zarówno na modelach zwierzęcych, jak i u ludzi, badały, jak PT-141 wpływa na pobudzenie, wrażliwość i satysfakcję psychologiczną w sypialni. Jak dotąd największy potencjał wydaje się tkwić w pomaganiu kobietom w okresie okołomenopauzalnym i po menopauzie w reaktywacji ich życia seksualnego.5, 6Jednak przyszłe badania mogą odkryć jeszcze więcej zastosowań.

Zarządzanie skutkami ubocznymi antydepresantów za pomocą PT-141

To kolejny niezwykle ekscytujący kierunek badań. Miliony ludzi polegają na SSRI, trójpierścieniowych i SNRI, aby oczyścić mgłę depresji, i są skuteczne — ale wiążą się również z skutkami ubocznymi. Dysfunkcja seksualna jest często jednym z nich. To podwójnie problematyczne, ponieważ sama depresja już zabija libido. Ten problem jest tak powszechny, że ponad 70 procent osób cierpiących na dużą depresję ma również zaburzenia seksualne.

Badania zidentyfikowały PT-141 jako potencjalne rozwiązanie tego problemu. Wczesne badania sugerowały, że PT-141 jest rodzajem „antidotum”. Ten, który odwraca ten powszechny efekt uboczny antydepresantów, aby osoby leczone na depresję nie tylko czuły się szczęśliwsze i bardziej spełnione, ale także mogły ponownie cieszyć się satysfakcjonującym życiem seksualnym.7]

Kto może rozważyć badanie PT-141 (Bremelanotide)?

PT-141 to peptyd, który bezpośrednio celuje w centralny układ nerwowy, aby ponownie obudzić ospałe libido — nowy mechanizm, który patrzy znacznie dalej niż na aspekty naczyniowe i hormonalne dysfunkcji seksualnej, na których skupiało się tak wiele badań przez tak długi czas.

Dla badaczy poszukujących dróg do praktycznych rozwiązań problemów klinicznych i przyszłych zastosowań w leczeniu złożonych zaburzeń seksualnych, dla których obecnie nie istnieją skuteczne metody, jest to niezmiernie interesujące. Co więcej, Bremelanotide ma również prawdziwe spostrzeżenia na temat tego, jak w pierwszej kolejności pojawia się pożądanie seksualne. Jak mózg i ciało współpracują w tej dziedzinie.

Badania nad PT-141 koncentrowały się do tej pory na tych obszarach — a przed nami jeszcze wiele przełomów:

• Zaburzenie obniżonego pożądania seksualnego i Zaburzenie podniecenia seksualnego u kobiet — stany, w których dysfunkcja seksualna nie jest spowodowana problemami fizycznymi lub hormonalnymi, lecz dysfunkcją układu nerwowego centralnego.
• Impontencja nie spowodowana problemami z przepływem krwi.
• Zarządzanie zaburzeniami funkcji seksualnych jako skutkiem ubocznym antydepresantów — i potencjalne całkowite ich odwrócenie.

Badania obejmowały również różne systemy dostarczania oraz potencjał PT-141 jako terapii łączonej z innymi metodami leczenia. PT-141 może nie być, jak niektórzy, peptydem o szerokim działaniu. Skupia się tylko na jednej rzeczy. Ale w tym jednym obszarze jest jeszcze wiele do odkrycia, a badania naukowe nad skutkami Bremelanotydu nie zamierzają się w najbliższym czasie zatrzymać.

Typowe protokoły dawkowania PT-141 w badaniach in vitro

PT-141 ma już bardzo dobrze ustalony protokół dawkowania w literaturze i praktyce klinicznej, dzięki zatwierdzeniu przez FDA do leczenia HSDD. Badacze badający inne kierunki dochodzenia również mogą się tego nauczyć. Standardowa dawka, która się wyłoniła, to 1,75 mg do podania podskórnego. Protokoły dawkowania tutaj są według potrzeb, przy czym typowa maksymalna częstotliwość to raz na 24 godziny.

Inni badacze uważają, że dawka około 0,25-0,5 mg jest wystarczająco skuteczna na ich modelach.

W modelach przedklinicznych dawkowanie jest obliczane na podstawie masy ciała poprzez dostosowanie tego protokołu do konkretnego modelu.

Aby przygotować PT-141 do badań, konieczne jest rozpuszczenie — bakteriostatyczna woda jest sterylnym rozpuszczalnikiem do wielokrotnego użytku w badaniach. Brak wody z kranu ani odmineralizowanej! Na przykład dla fiolki o 10 mg, badacze mogą dodać 2 ml wody BAC. Wytrzyj oba fiolki alkoholem, użyj odpowiedniej strzykawki do pobrania wody BAC i nachyl ją pod kątem do ściany fiolki. Peptydy są delikatne, więc wstrzykuj je powoli. Następnie zamieszaj lub rozetrzyj, aż roztwór będzie klarowny. Absolutnie żadnego drżenia!

Badacze planujący wielodawkowe badania mogą przechowywać zrekonstytuowany PT-141 w temperaturach od 2 do 8 °C przez okres około 30-60 dni — podczas którego roztwór powinien zachować stabilność.

Jako przydatna uwaga dodatkowa – nasz kalkulator peptydów tutaj może być przydatne dla tych, którzy mają trudności z ustaleniem odpowiednich ilości mieszania/dawkowania dla różnych peptydów, w tym PT141.

Najczęściej zadawane pytania

Jak skuteczny jest PT-141 podskórnie w porównaniu do podania donosowego?

Dobre pytanie, ponieważ wczesne badania miały na celu wyprodukowanie sprayu do nosa. Te wysiłki nie kontynuowały się, ponieważ ta wersja była związana z tymczasowym wysokim ciśnieniem krwi oraz nieprzewidywalną biodostępnością. Podskórne podanie jest główną formą podawania. Jednak przyszłe badania mogą skupić się na innych systemach dostarczania.

Czy istnieją jakiekolwiek wskazówki, że PT-141 pomaga w lęku?

Badania wykryły pewne pośrednie skutki jako dodatkowy efekt uboczny. PT-141 nie jest peptydem przeciwlękowym, ale satysfakcjonujące życie seksualne zwykle łagodzi napięcie związane z lękiem.

Jakie są skutki uboczne PT-141 zaobserwowane do tej pory w badaniach?

Zazwyczaj są łagodne i tymczasowe. Nudności, zaczerwienienie, ból głowy i zaczerwienienie w miejscu podania są wśród nich.

Jak szybko stają się widoczne efekty PT-141?

Badania kliniczne wskazują, że konieczne jest od dwóch do czterech godzin, aby efekty na pożądanie i funkcję stały się widoczne.

Odniesienia naukowe

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
2. https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
3. https://www.nature.com/articles/3901139
4. https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
5. https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
6. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
7. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753