- Szybka wysyłka w Europie i USA
- Wyprodukowane w laboratorium certyfikowanym ISO 9001:2015
- info@cellpeptides.com
$89.00
Waluta jest wyświetlana na podstawie twojego kraju
5-Amino-1MQ To nie jest peptyd — i to nie jest też stymulant. To jest mała cząsteczka Inhibitor NNMT to zmienia księgowość twojej komórki, a nie twoje nerwy. Przez blokowanie Nikotynamid N-metylotransferaza, zapobiega odprowadzaniu niacyny (NAM) i grup metylowych do 1-MNA. Wynik: więcej NAD⁺ dla mitochondrialnego "utrzymania porządku" i więcej SAM dla zdrowego metylowania—dwa zasoby z góry, które cicho napędzają wszystko.
Pomyśl o tym jako o delikatnym równoważnik metabolicznyGdy NNMT jest wyłączony, modele laboratoryjne pokazują adipocyty kurczą siękomórkowy wydatki energetyczne sygnały rosną, a zapalne hałasy cichną. To nie jest odwracanie dużego przełącznika wydajności; to usuwanie piasku z komórkowych kółek, aby ścieżki takie jak naprawa kierowana sirtuinami e epigenetyczne strojenie mogą nucić tak, jak powinni.
Dlatego 5-Amino-1MQ przyciąga uwagę naukowców: jeden precyzyjny cel enzymatyczny, efekty rozprzestrzeniające się na cały system—od statusu redox do obsługi lipidów—bez działania jak hormon lub agonista receptora.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metylochinolinowy) jest małą cząsteczką, przenikalną przez komórki inhibitor N-metylotransferazy nikotynamidowej (NNMT) enzym, który metyluje nikotynamid (NAM) do 1-metylonikotynamidu (1-MNA) za pomocą S-adenozylometioniny (SAM) jako donora grupy metylowej. przez blokowanie NNMT, 5-Amino-1MQ:
Na poziomie enzymu wiąże się wewnątrz NNMT. zagłębienie podłoża z wysoką selektywnością; na poziomie komórkowym to przeprogramowuje sygnalizację metaboliczną (np. ścieżki zależne od sirtuin) i wykazano to in vitro oraz w badaniach na gryzoniach, aby niższy 1-MNA, zmniejszyć lipogenezę/rozmiar adipocytówi zwiększyć wydatek energetycznyKrótko mówiąc, 5-Amino-1MQ działa jako metaboliczny/epigenetyczny „węzeł” poprzez hamowanie NNMT, co wpływa na Przepływ NAD⁺ e potencjał metylacji zamiast bezpośrednio aktywować receptor.
To blokuje NNMTenzym, który marnuje niacynę (NAM) i grupy metylowe, więc twoje komórki zachowują więcej NAD⁺ dla utrzymania mitochondriów i więcej SAM dla zdrowego metylowania Ta modyfikacja na wyższym poziomie może rozprzestrzeniać się na energię, magazynowanie tłuszczu i stres komórkowy — mniej biochemicznego „oporu”, bardziej wydajne sprzątanie. Większość dowodów do tej pory to przedkliniczny komórki/zwierzęta, ale historia jest spójna: uwolnij zasoby – systemy działają płynniej.
Co może zrobić:
Podnieś użyteczne NAD⁺ – powstrzymując NAM przed odciekaniem, zasila on pętlę odzysku NAD⁺, wspierając enzymy mitochondrialne (np. sirtuiny).
Zachowaj donory grup metylowych (SAM) mniejsza aktywność NNMT oznacza lepszą równowagę SAM:SAH, co może się ustabilizować epigenetyczny regulacja genów
Zmniejsz rozmiar komórek tłuszczowych – adipocyty mają tendencję do magazynowania mniej i spalania więcej, ograniczając hipertrofię (widoczne w badaniach na gryzoniach/adipocytach).
Skłaniaj metabolizm ku "spalaniu" – poniżej wyższych NAD⁺/sirtuinów, komórki często wykazują wyższe sygnały wydatku energii.
Uspokoić zapalny ton – ulepszona kontrola i sygnalizacja redoks mogą wyciszyć niektóre prozapalne ścieżki.
Obniż poziomów 1-MNA bezpośredni odczyt inhibicji NNMT; przydatny jako biochemiczne "dowód, że działa".
Uwaga: Te efekty pochodzą z wczesnych badań, a nie z roszczeń medycznych ani porad dotyczących dawkowania.
Kapsułki doustne: 50–100 mg/dzień często dzielony 25–50 mg dwa razy dziennie); jakiś cytat 50–150 mg/dobę i „cykle” trwające około 8–12 tygodni z przerwami.
Protokoły „do wstrzykiwania” sprzedawane online: 150–600 µg/dzień z harmonogramami stopniowego zwiększania w ciągu 4–12 tygodni (zauważ, że mikrogram jednostki—to koliduje z kapsułą mg reżimy i odzwierciedla niestandardowe produkty).
Użyj naszego kalkulator dawki peptydów Aby ustalić prawidłową dawkę dla Twojego modelu.
CellPeptides to europejska firma chemikaliów badawczych, która stara się sprostać tej ekscytującej spuściźnie. Zapewniamy farmaceutyczną jakość SLU-PP-332 z potencjałem do stworzenia podstawy dla zupełnie nowych odkryć.
Z nami otrzymujesz:
Zajmujemy się niezawodnością (nasz 5-Amino-1MQ jest syntetyzowany w laboratorium certyfikowanym przez UE zgodnie z normami WHO/GMP i ISO 9001:2015), więc otrzymujesz związek, który potrzebujesz, aby przyczynić się do przyszłości nauki. Za każdym razem.
Neelakantan H. i in. Selektywne i przepuszczalne przez błonę małe cząsteczki inhibitorów NNMT odwracają otyłość wywołaną dietą wysokotłuszczową u myszy.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. i in. Związek między strukturą a aktywnością dla małych cząsteczek inhibitorów NNMT. J Med Chem SAR w tym 5-Amino-1MQ
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. i in. Połączenie hamowania NNMT i ograniczenia kalorii mikrobiom i efekty metaboliczne; używa 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. i in. Inhibicja NNMT naśladuje/wzmacnia korzyści z ćwiczeń w starzejącej się mięśni (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. i in. Dieta o obniżonej kaloryczności połączona z hamowaniem NNMT używa 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. i in. Mechanizmy i inhibitory NNMT recenzja; notatki dotyczące mocy dla 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. i in. NNMT: an emerging therapeutic target recenzja; SAR wspomina, że IC₅₀ 5-Amino-1MQ ≈ 1,2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. i in. NNMT: a novel pharmaceutical target Recenzja Frontiers, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. i in. NNMT jako biomarker/cel w nowotworze szeroki kontekst; krajobraz inhibitorów
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metody i fragmenty danych): Inhibitory małe cząsteczki NNMT pochodzące z chinoliny (w tym 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Struktura molekularna: | Rdzeń chinoliniowy (benzopirydynowy), N1-metylowy (związany z czwartorzędowym N), 5-aminowy (–NH₂) na pierścieniu aromatycznym; ogólnie +1 na azocie pierścienia z jodkiem (I⁻) jako anionem towarzyszącym. |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa: | 286,11 g/mol |
| Wzór chemiczny: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Numer identyfikacyjny CAS: | 42464-96-0 |