PT-141 10 mg

Waarom kiezen voor CellPeptides’ PT-141?

Serieuze onderzoeken zijn niet mogelijk zonder absolute zekerheid dat je PT-141 precies is gesynthetiseerd om die melanocortin-receptoren zoals bedoeld te bereiken. CellPeptides is het in de EU gevestigde wetenschappelijke en onderzoeksbedrijf dat het goed doet.

Onze PT-141 is:

• Onderzoekskwaliteit, gemaakt met een zuiverheid van ≥99% — omdat zelfs kleine structurele afwijkingen het verbinding onwerkzaam maken.
• Ondersteund door rapporten van derden laboratoria waarmee onderzoekers de samenstelling en zuiverheid zelf kunnen verifiëren.
• Betrouwbaar geproduceerd — zodat onderzoekers met langetermijnstudieontwerpen zich geen zorgen hoeven te maken over onderbrekingen.

Onze service? Ook best behoorlijk. CellPeptides is flexibel wat betaling betreft; we accepteren crypto, bankoverschrijvingen en creditcards. We staan altijd klaar om uw vragen te beantwoorden. Over je bestellingen, ja, maar ook over je onderzoeksopzet. Je onderzoek naar libido- en opwindingstoornissen moet bruikbare resultaten opleveren die kunnen worden gerepliceerd. We zorgen dat je succesvol bent.

Hoe werkt PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) is een per ongeluk libidoversterker die begon als een zonnebankpeptide — en het is des te fascinerender omdat het helemaal niet werkt zoals de andere behandelingen die worden gebruikt voor opwindingsstoornissen of erectiestoornissen.

Dit synthetische peptide is een analoog van het natuurlijke α-MSH — Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone. Het is echter veel selectiever. PT-141 is ontworpen om specifieke melanocortineceptoren in de hypothalamus te activeren — vooral MC4R, maar ook MC1R en MC3R. Dit zijn de exacte receptoren die betrokken zijn bij het regelen van ontsteking en metabolisme — maar het schakelt ook de neurologische verlangenschakelaar stevig op de “aan” stand.

De vraag die hier gesteld moet worden? Waarom rommelen met onhandige mechanische methoden die alleen gericht zijn op het verbeteren van de bloedvaten, terwijl het mogelijk is om seksuele disfunctie te "verhelpen" waar het begint? In de hersenen?

De meest veelbelovende PT-141-onderzoek tot nu toe: waargenomen effecten en potentiële toepassingen

PT-141 heeft een uniek mechanisme dat de onderliggende oorzaken van seksuele disfunctie aanpakt, precies daar waar ze vaak beginnen. In het centrale zenuwstelsel. Zelfs dit uber-specifieke, unieke effect heeft echter een enorm scala aan onderzoeksapplicaties, en PT-141 heeft indrukwekkende resultaten getoond bij de behandeling van meerdere complexe aandoeningen. De hoogtepunten? Lees er hier alles over.

PT-141 bij de behandeling van seksuele verlangensstoornissen

Lage lust is — in tegenstelling tot de zeer populaire overtuiging — niet altijd het gevolg van een laag testosteron of oestrogeen. Heel vaak gaat het om een combinatie van neurologische en psychologische problemen. Dat is wanneer PT-141 kan helpen. Uitgebreid onderzoek heeft consequent aangetoond dat Bremelanotide het verlangen vergroot, dat het stress die het libido doden vermindert, en dat het vonken weer kan laten vliegen in voorheen seksloze relaties. PT-141 is een klinisch haalbare behandeling voor Hypoactieve Seksuele Begeerte Stoornis (vandaar de FDA-goedkeuring), zowel bij vrouwen als bij mannen.1, 2]

PT-141 voor een gezonde erectieondersteuning

Onderzoek naar PT-141 heeft ook enige duidelijkheid verschaft over de rol die het centrale zenuwstelsel speelt bij het faciliteren van erecties — iets dat, geloof het of niet, voorheen helemaal niet goed begrepen werd.3Deze peptide gebruikt geen brute kracht om ze te induceren, zoals PDE5-remmers dat doen. Het verhoogt het verlangen in de hersenen, en dat is, zoals tot nu toe onderzoek aantoont, vaak voldoende om krachtige erecties bij mannen te veroorzaken wiens libido is afgenomen door de vele stressfactoren van het leven.4]

Het effect van PT-141 op de seksuele functie bij vrouwen

HSDD, waarvoor PT-141 al klinisch wordt gebruikt bij zowel mannen als vrouwen, was niet het enige onderzoeksdoel. Andere barrières voor een gezonde seksuele functie en verlangen bij vrouwen zijn ook nader onderzocht. Studies, zowel bij diermodellen als bij mensen, hebben gekeken naar de manier waarop PT-141 invloed heeft op opwinding, gevoeligheid en psychologisch tevredenheid in de slaapkamer. Tot nu toe lijkt het grootste potentieel te liggen in het helpen van perimenopauzale en postmenopauzale vrouwen om hun seksleven te heractiveren.5, 6Toekomstig onderzoek zou echter nog meer toepassingen kunnen ontdekken.

Het beheren van antidepressant bijwerkingen met PT-141

Dit is een andere ongelooflijk opwindende onderzoeksrichting. Miljoenen mensen vertrouwen op SSRI's, tricyclische antidepressiva en SNRI's om de mist van depressie op te ruimen, en ze zijn effectief — maar ze gaan ook gepaard met bijwerkingen. Seksuele disfunctie is vaak een daarvan. Dat is dubbel problematisch omdat depressie op zich al het libido vermindert. Dit probleem komt zo vaak voor dat meer dan 70 procent van de mensen die lijden aan een majeure depressieve stoornis ook seksuele disfunctie hebben.

Onderzoek heeft PT-141 geïdentificeerd als een mogelijke oplossing daarvoor. Vroege studies hebben PT-141 voorgesteld als een soort "antidotum". Een die deze veelvoorkomende bijwerking van antidepressiva omkeert, zodat mensen die behandeld worden voor depressie zich niet alleen gelukkiger en meer vervuld voelen, maar ook weer kunnen genieten van een bevredigend seksleven.7]

Wie zou kunnen overwegen om PT-141 (Bremelanotide) te onderzoeken?

PT-141 is een peptide dat rechtstreeks het centrale zenuwstelsel aanvalt om slaperige libido's weer wakker te schudden — een nieuw mechanisme dat veel verder kijkt dan de vasculaire en hormonale aspecten van seksuele disfunctie waarop zo lang onderzoek is gericht.

Het is eindeloos interessant voor onderzoekers die op zoek zijn naar wegen naar praktische problemen en toekomstige klinische toepassingen voor complexe seksuele stoornissen waarvoor momenteel geen effectieve oplossingen bestaan. Meer dan dat, heeft Bremelanotide ook echte inzichten te bieden in hoe seksuele verlangens in de eerste plaats ontstaan. Hoe de hersenen en het lichaam samenwerken op dit gebied.

PT-141-onderzoek heeft zich tot nu toe gericht op deze gebieden — met nog veel meer doorbraken die nog moeten komen:

• Hypoactieve seksuele desireergeris en vrouwelijke seksuele opwindingstoornis — aandoeningen waarbij seksuele disfunctie niet wordt veroorzaakt door fysieke of hormonale problemen, maar door disfunctie van het centrale zenuwstelsel.
• Erectiestoornis niet veroorzaakt door bloedstroomproblemen.
• Het omgaan met seksuele disfunctie als bijwerking van een antidepressivum — en het mogelijk volledig herstellen ervan.

Onderzoek heeft ook gekeken naar verschillende toedieningssystemen en het potentieel van PT-141 als combinatietherapie met andere behandelingen. PT-141 is misschien niet, zoals sommige, een breedwerkend peptide. Het richt zich op maar één ding. Maar er is nog veel te ontdekken binnen dat ene gebied, en wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van Bremelanotide zal niet snel tot stilstand komen.

Veelvoorkomende doseringsprotocollen voor PT-141 in in-vitro onderzoeksomstandigheden

PT-141 heeft al een zeer goed vastgesteld doseringsprotocol in de literatuur en in de klinische praktijk, dankzij de goedkeuring door de FDA voor HSDD. Onderzoekers die andere onderzoekslijnen verkennen, kunnen hier ook van leren. De standaarddosis die naar voren is gekomen, is 1,75 mg voor onderhuidse toediening. Doseringsprotocollen hier zijn op behoefte, met eenmaal per 24 uur als een typische maximale frequentie.

Andere onderzoekers vinden een dosis van ongeveer 0,25-0,5 mg voldoende effectief op hun modellen.

In preklinische modellen wordt de dosering berekend op basis van lichaamsgewicht door dit protocol te vertalen naar het specifieke model.

Om PT-141 voor onderzoek klaar te maken, is reconstitutie vereist — bacteriostatisch water is de steriele oplosmiddel dat wordt gebruikt voor meermaals gebruik in onderzoek. Geen kraanwater of gedemineraliseerd water! Voor een flesje van 10 mg kunnen onderzoekers bijvoorbeeld 2 mL BAC-water toevoegen. Maak beide flacons schoon met alcoholdoekjes, gebruik de juiste spuit om BAC-water te trekken, en houd deze onder een hoek tegen de wand van het flesje. Peptiden zijn fragiel, dus injecteer ze langzaam. Vervolgens roer of rol totdat de oplossing helder is. Absoluut geen schudden!

Onderzoekers die meerdaagse onderzoeken uitvoeren, kunnen gereconstitueerde PT-141 gedurende ongeveer 30-60 dagen bewaren bij temperaturen van 2 tot 8 °C — gedurende welke periode de oplossing stabiel moet blijven.

Als een nuttige zijnoot – onze peptide calculator hier kan nuttig zijn voor degenen die moeite hebben om de juiste meng- / doseringshoeveelheden voor verschillende peptiden, inclusief PT141, te vinden.

Veelgestelde vragen

Hoe effectief is PT-141 subcutaan versus intranasaal?

Goede vraag, want het vroege onderzoek was gericht op het ontwikkelen van een neusspray. Deze inspanningen werden niet voortgezet omdat die versie werd geassocieerd met tijdelijke hoge bloeddruk en onvoorspelbare biologische beschikbaarheid. Subcutane toediening is de belangrijkste vorm van toediening. Toekomstig onderzoek zou echter kunnen werken aan andere afleveringssystemen.

Zijn er aanwijzingen dat PT-141 helpt bij angst?

Onderzoek heeft enkele indirecte effecten als bijkomend voordeel aan het licht gebracht. PT-141 is geen anti-angst peptide, maar een bevredigend seksleven helpt de spanning van angst vaak te verminderen.

Wat zijn de bijwerkingen van PT-141 die tot nu toe in onderzoek zijn waargenomen?

Ze zijn meestal beide mild en tijdelijk. Misselijkheid, blozen, hoofdpijn en roodheid op de plaats van inwerking behoren daartoe.

Hoe snel worden de effecten van PT-141 zichtbaar?

Klinische studies wijzen uit dat twee tot vier uur nodig zijn voordat de effecten op verlangen en functie zichtbaar worden.

Wetenschappelijke referenties

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
2. https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
3. https://www.nature.com/articles/3901139
4. https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
5. https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
6. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
7. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753