- Greitas pristatymas Europoje ir JAV
- Pagaminta ISO 9001:2015 sertifikuotoje laboratorijoje
- info@cellpeptides.com
$89.00
Valiuta rodomas pagal jūsų šalį
5-Amino-1MQ tai nėra peptidas – ir jis nėra stimuliatorius. Tai mažos molekulės NNMT inhibitorius tai pakeičia jūsų ląstelės apskaitą, o ne jūsų nervus. Uždarant nikotinamido N-metiltransferazė, jis sustabdo nikotinamido adenino dinukleotido (NAD) ir metilo grupių nukreipimą į 1-MNA. Rezultatas: daugiau NAD⁺ už mitochondrijų „namų ruošos“ ir daugiau SAM sveikai metilinimui—du viršutinių išteklių, kurie tyliai valdo viską.
Įsivaizduok tai kaip švelnų medžiagų apykaitos pusiausvyros atkūrėjasKai NNMT yra išjungtas, laboratoriniai modeliai rodo riebalų ląstelės susitraukialąstelinis energijos išeikvojimas signalai kyla, o uždegiminis triukšmas silpnėja. Tai nėra didelis veikimo jungiklio įjungimas; tai yra pašalinti smėlį iš ląstelių pavarų, kad keliai kaip sirtuinų vadovaujama remonto ir epigenetinė reguliacija gali niūniuoti taip, kaip turėtų.
Todėl 5-Amino-1MQ sulaukė mokslininkų dėmesio: vienas tikslus fermento taikinys, sistemos masto bangos efektainuo redoks būklės iki lipidų apdorojimo—neveikiant kaip hormonas ar receptoriaus agonistas.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinoliniumas) yra mažos molekulės, įsiskverbiančios į ląsteles nikotinamido N-metiltransferazės (NNMT) inhibitorius - fermentas, kuri metilina nikotinamidą (NAM) į 1-metilnikotinamidą (1-MNA), naudodama S-adenoilmetioniną (SAM) kaip metilo donorą. Iki blokuojantis NNMT, 5-Amino-1MQ:
Ląstelės enzimo lygyje jis prisijungia prie NNMT. substrato kišenė su dideliu pasirinkimu; ląsteliniu lygiu tai perprogramuoja metabolinius signalus (pvz., sirtuinų priklausomas kelius) ir buvo įrodyta in vitro ir pelės tyrimuose, kad žemiau 1-MNA, sumažinti adipocitų lipogenezę/dydįir padidinti energijos sąnaudasTrumpai tariant, 5-Amino-1MQ veikia kaip metabolinis/epigenetinis „mazgas“, slopindamas NNMT, taip paveikdamas NAD⁺ srautas ir metilinimo potencialas vietoj tiesioginio receptoria aktyvinimo.
Jis blokuoja NNMTfermentas, kuri sunaudo niaciną (NAM) ir metilo grupes, todėl jūsų ląstelės išlaiko daugiau NAD⁺ už mitochondrijų priežiūrą ir daugiau SAM sveikai metilinimui Šis viršutinės srovės koregavimas gali sukelti bangą energijos, riebalų kaupimo ir ląstelinio streso srityse — mažiau biocheminio „trinties“, efektyvesnį namų ruošą. Dauguma iki šiol turimų įrodymų yra preklinikinis (ląstelės/gyvūnai), bet istorija yra nuosekli: atlaisvinkite išteklius – sistemos veikia sklandžiau.
Ką jis gali padaryti:
Padidinti naudojamą NAD⁺ – sustabdžius NAM nutekėjimą, jis maitina NAD⁺ išsaugojimo ciklą, palaikydamas mitochondrijų fermentus (pvz., sirtuinas).
Išsaugoti metilo donorus (SAM) Mažesnė NNMT aktyvumas reiškia geresnį SAM:SAH balansą, kuris gali stabilizuotis epigenetinė geno reguliavimas
Sumažinti riebalinių ląstelių dydį – adipocitai linkiau saugo mažiau ir degina daugiau, sumažindami hipertrofiją (matoma pelių/adipocitų tyrimuose).
Paspauskite medžiagų apykaitą link "deginimo" - žemiau aukštesnio NAD⁺/sirtuinų, ląstelės dažnai rodo didesnius energijos sąnaudų signalus.
Mažinkite uždegiminį toną pagerinti redox kontrolė ir signalizacija gali sumažinti kai kurias uždegimines kelius.
Žemiau 1-MNA lygių – tiesioginis NNMT slopinimo išrašas; naudingas kaip biocheminis „įrodymas, kad veikia“.
Pastaba: Šie poveikiai kyla iš ankstyvųjų tyrimų, o ne iš medicininių teiginių ar dozavimo patarimų.
Burnos kapsulės: 50–100 mg/dieną dažnai padalintas 25–50 mg du kartą per dieną); kai kurie citata 50–150 mg/dieną ir „ciklai“ apie 8–12 savaičių su pertraukomis.
Injekciniai protokolai, parduodami internetu: 150–600 µg/dieną su žingsniais planus per 4–12 savaičių (atkreipkite dėmesį į tai mikrograma vienetai—tai prieštarauja kapsulei mg regimenai ir atspindi nestandartinius produktus).
Naudokite mūsų peptido dozavimo skaičiuotuvas Norėdami sužinoti teisingą dozę savo modeliui.
CellPeptides yra ES įsikūrusi mokslinių cheminių medžiagų įmonė, siekianti išlaikyti tą jaudinantį palikimą. Mes teikiame farmacijos laipsnio SLU-PP-332, turintį potencialą tapti naujų atradimų pagrindu.
Su mumis gaunate:
Mes rūpinamės patikimumu (mūsų 5-Amino-1MQ yra sintetintas ES pagrindu veikiančioje WHO/GMP ir ISO 9001:2015 sertifikuotoje laboratorijoje), todėl gaunate junginį, kurio jums reikia, kad prisidėtumėte prie mokslo ateities. Kiekvieną kartą.
Neelakantan H. ir kt. Selektyvūs ir membranai pralaidūs mažo molekulinio NNMT inhibitoriai atkuria antsvorį sukeliančią nutukimą pelėse, kurį sukelia aukšto riebalų kiekio dieta.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. ir kt. Struktūros ir aktyvumo santykis mažo molekulinio inhibitoriaus NNMT. J Med Chem SAR įskaitant 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampsonas C.M. ir kt. Sujungtas NNMT slopinimas ir kalorijų ribojimas mikrobiomas ir metaboliniai poveikiai; naudoja 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. ir kt. NNMT slopinimas imituoja / stiprina mankštos naudą senstančio raumens (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. ir kt. Sumažinto kalorijų dieta, derinama su NNMT slopinimu naudoja 5-Amino-1MQ.
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. ir kt. NNMT mechanizmai ir inhibitoriai apžvalga; stiprumo pastabos dėl 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. ir kt. NNMT: an emerging therapeutic target apžvalga; SAR mini 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. ir kt. NNMT: a novel pharmaceutical target Priekinės apžvalgos, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. ir kt. NNMT kaip biomarkeris/tikslo vėžyje (platų kontekstą; inhibitoriaus peizažas).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patentas (metodai ir duomenų ištraukos) Kvinolino pagrindu sukurti mažo molekulinio NNMT inhibitoriai įskaitant 5-Amino-1MQ
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulinė struktūra: | Kvinolino branduolys (benzopiridinium), N1-metil (ketvirtinis N), 5-amino (–NH₂) aromatinėje žiedo dalyje; bendras +1 ant žiedo azoto su jodidu (I⁻) kaip priešionu. |
|---|---|
| Molekulinė masė: | 286,11 g/mol |
| Molekulinė formulė: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS numeris: | 42464-96-0 |