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5-Amino-1MQ Non è un peptide e non è nemmeno uno stimolante. È una piccola molecola Inibitore di NNMT che questa modifica la contabilità delle tue cellule, non i tuoi nervi. Bloccare nicotinamide N-metiltransferasi, impedisce alla niacina (NAM) e ai gruppi metilici di essere sottratti e indirizzati verso 1-MNA. Il risultato: di più NAD⁺ per la "gestione" mitocondriale e altro ancora SAM Per una methylazione sana—due risorse a monte che gestiscono tutto silenziosamente.
Pensalo come un delicato ri-equilibratore metabolicoQuando NNMT viene abbassato, i modelli di laboratorio mostrano gli adipociti si restringonocellulare spesa energetica i segnali si alzano e il rumore infiammatorio si attenua. Non è accendere un grande interruttore di prestazioni; è rimuovere la sabbia dagli ingranaggi cellulari in modo che i percorsi come riparazione guidata da sirtuina E regolazione epigenetica possono fischiettare come dovrebbero.
Ecco perché 5-Amino-1MQ attira l'attenzione dei ricercatori: un bersaglio enzimatico preciso, effetti a catena a livello di sistema—dal stato redox alla gestione dei lipidi— senza comportarsi come un ormone o un agonista del recettore.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) è una piccola molecola permeabile alle cellule inibitore della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT) — l'enzima che metila la nicotinamide (NAM) a 1-metilnicotinamide (1-MNA) utilizzando S-adenosil-metionina (SAM) come donatore di metile. Da blocco NNMT5-Amino-1MQ:
A livello dell'enzima si lega all'interno di NNMT. tasca del substrato con alta selettività; a livello cellulare questo riprogramma la segnalazione metabolica (ad esempio, vie dipendenti dalla sirtuina) ed è stato dimostrato in vitro e in studi su roditori che abbassare 1-MNA, ridurre la lipogenesi/dimensione degli adipociti, e aumentare il dispendio energeticoIn breve, 5-Amino-1MQ agisce come un "nodo" metabolico/epigenetico bloccando NNMT, influenzando così flusso di NAD⁺ E potenziale di metilazione piuttosto che attivare direttamente un recettore.
Blocca NNMT, un enzima che spreca niacina (NAM) e gruppi metilici, così le tue cellule ne conservano di più NAD⁺ per la manutenzione mitocondriale e altro ancora SAM per una methylazione sana Questa modifica a monte può propagarsi attraverso energia, immagazzinamento di grasso e stress cellulare — meno "resistenza" biochimica, una gestione più efficiente. La maggior parte delle prove finora è preclinico ( cellule/animali ), ma la storia è coerente: liberare risorse – i sistemi funzionano più fluidamente.
Cosa potrebbe fare:
Aumenta NAD⁺ utilizzabile – impedendo che il NAM venga prosciugato, alimenta il ciclo di recupero del NAD⁺, supportando gli enzimi mitocondriali (ad esempio, le sirtuine).
Preserva donatori di metile (SAM) - meno attività NNMT significa un miglior equilibrio SAM:SAH, che può stabilizzarsi epigenetico regolazione genica
Riduci la dimensione delle cellule adipose Gli adipociti tendono a immagazzinare meno e a bruciare di più, riducendo l'ipertrofia (vista negli studi su roditori/adipociti).
Spingi il metabolismo verso la "bruciatura" a valle di NAD⁺/sirtuine più elevati, le cellule spesso mostrano segnali di maggiore dispendio energetico.
Moderare il tono infiammatorio - un miglioramento del controllo e della segnalazione redox può ridurre alcuni percorsi pro-infiammatori.
Ridurre i livelli di 1-MNA una lettura diretta dell'inibizione di NNMT; utile come una "prova" biochimica che funziona.
Nota: Questi effetti derivano da ricerche preliminari, non da affermazioni mediche o consigli sulla dose.
Capsule orale: 50–100 mg/giorno spesso diviso 25–50 mg due volte al giorno); alcune citazioni 50–150 mg/giorno e "cicli" di circa 8-12 settimane con pause.
Protocolli "iniettabili" venduti online: 150–600 µg/giorno con programmi di aumento progressivo su 4–12 settimane (nota il microgrammo unità—questo conflitto con capsula mg regimi e riflette prodotti non standard.
Usa il nostro calcolatore della dose di peptidi Per scoprire la dose corretta per il tuo modello.
CellPeptides è un'azienda di chimici di ricerca con sede nell'UE che cerca di mantenere quella entusiasmante eredità. Forniamo SLU-PP-332 di qualità farmacologica con il potenziale di costituire la base per nuove scoperte.
Con noi, ottieni:
Gestiamo l'affidabilità (il nostro 5-Amino-1MQ è sintetizzato in un laboratorio certificato WHO/GMP e ISO 9001:2015 con sede nell'UE), così ottieni il composto di cui hai bisogno per contribuire al futuro della scienza. Ogni volta.
Neelakantan H. et al. Gli inibitori selettivi e permeabili alla membrana di piccole molecole NNMT invertiscono l'obesità indotta da dieta ad alto contenuto di grassi nei topi.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Relazione tra struttura e attività per gli inibitori di piccole molecole di NNMT. Medicina Chimica SAR incluso 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Inibizione combinata di NNMT e restrizione calorica Effetti sul microbioma e sul metabolismo; utilizza 5-Amino-1MQ.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. L'inibizione di NNMT imita/aumenta i benefici dell'esercizio nel muscolo anziano (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Dieta a basso contenuto calorico combinata con l'inibizione di NNMT usa 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Meccanismi e inibitori di NNMT Recensione; note sulla potenza per 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target Recensione; SAR menziona 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target Recensione di Frontiers, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT come biomarcatore/target nel cancro panorama degli inibitori
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Brevetto (metodi e estratti di dati): Inibitori di piccole molecole derivati dalla chinolina della NNMT (incluso 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Struttura Molecolare: | Nucleo di chinolinio (benzopiridinio), N1-metil (N quaternizzato), 5-ammino (–NH₂) sul anello aromatico; complessivamente +1 sul nitrogene dell'anello con ioduro (I⁻) come contro-ione. |
|---|---|
| Peso molecolare: | 286,11 g/mol |
| Formula molecolare: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Numero CAS: | 42464-96-0 |