A kosár üres 
Az alábbi cikk és információ a PT-141 laboratóriumi kutatási adataira alapul, ez semmilyen formában nem orvosi tanács.
PT-141 — amelyet általános nevén Bremelanotide néven is ismernek — ez a mellékhatás lett a fő attrakció. Korai kutatások a Melanotan 2-ről, a híres nap nélküli barnító peptidről, következetes és váratlan hatásra figyeltek fel. Ez kiváltotta az érdeklődési vonalat, amely a PT-141 (később a Bremelanotide nevű gyógyszerként jóváhagyva) létrehozásához vezetett.
Az a hatás? Önkéntes és intenzív szexuális izgalom.
A PT-141 radikálisan másképp működik, mint más bevált szexuális funkció kezelések. Ez a melanokortin receptor agonista a központi idegrendszert célozza meg, ahol aktiválja az MC4R receptorokat a hipotalamuszbanEz az a régió, amely az alapvető dolgokat szabályozza — az éhséget és a hangulatot, de a libidót is.
Nem minden szexuális diszfunkció hormonális vagy fizikai problémákból ered. Sokan valójában az agyban kezdik. A PT-141 egy izgalmas kutatási vegyület azok számára, amelyek hosszú ideje el vannak hanyagolva a tudományban. A kutatási alkalmazások a pszichológiai és neurológiai problémák által okozott szexuális diszfunkcióval, valamint az SSRI használatával kapcsolatos problémákkal kezdődnek.
Néhányan azt mondanák, hogy a tudomány eldőlt, amikor a Bremelanotide megkapta az FDA jóváhagyását a premenopauzális nők hipoaktív szexuális vágy zavarára, de sokan sokkal mélyebb jövőbeli potenciált látnak benne. A PT-141 egy kulcsfontosságú peptid bárki számára, aki meg akarja érteni, hogyan alakul ki a szexuális vágy.
Rövid története a PT-141-nek és hogyan fedezték fel
A PT-141 egy „Melanotan 2 származék”. A kutatócsoport, amely felfedezte, nem azzal a céllal indult el, hogy egy peptidet fejlesszen ki az alacsony libidó és vágy célzására — Napmentes napozó keveréken dolgoztak Ez megvédheti az embereket a bőrráktól. Az első emberi kísérleteik férfi alanyai azonban meglepő eredményekkel érkeztek hozzájuk. Néhány órával a beadás után spontán erekcióik voltak.1]
Gyorsan rájöttek arra, hogy egy olyan peptidet hoztak létre, amely nagy potenciállal bír egy olyan területen, ahol sok embert hagyott kezelhető lehetőségek nélkül. Ekkor váltottak és elkülönítették a pontos vegyületet, amely az izgatási útvonalakat célozza meg — a Melanotan 2 többi hatása nélkül. Ez PT-141.
Hogyan működik a PT-141?
Ez egy melanokortin receptor agonista, amely megtalálja és kötődik az MC4R-hez és más melanokortin receptorokhoz az agyban. Ott, gyakorlatilag egy bekapcsoló a szexuális vágy számára.
Valójában még sokat kell megtanulni arról, hogyan működik ez, de az alapötlet ez. Amint a PT-141 eléri ezeket a melanokortin receptorokat, Ez egy egész lavinát indít el a szexuális motivációból, az olyan jó érzést keltő neurotranszmittereken keresztül, mint a dopamin.
Más szexuális diszfunkció és libidó kezelések (tudod, melyek) általában a gyökér okokra összpontosítanak, amelyek nem mindig alkalmazhatók. Segítenek azoknak az embereknek, akiknek nem az izgalommal vannak problémáik, hanem az érrendszerrel, vagy hormonális hiányosságokat céloznak meg. Ezek a kezelések fontosak — de nem segítenek azoknak az embereknek, akiknél az izgalom és vágy problémái az agyban kezdődnek. A PT-141 mindent megváltoztat számukra. Újraéleszti azokat a vágyakat, amelyek még mindig léteznek, de csak úgy történik, hogy mélyen az agyban el vannak temetve. Ahol nem lehetett elérni őket.
Hogyan alkalmazható a PT-141 és mik a hatásai a kutatásban?
Néhány peptid széles körű, rendszerszintű hatásokkal rendelkezik — különböző dolgokat csinálnak a különböző testrendszerek számára. A PT-141 nem tartozik ezek közé a peptidek közé. Soha nem erre lett tervezve. Ez egy célzott peptid egyetlen céllal. A kutatott kontextusok pedig egészen elképesztően változatosak. Ahogy a tudomány teste növekedett, úgy nőtt a Bremelanotide potenciálja is. PA T-141 már FDA jóváhagyta a hipoaktív szexuális vágy zavarának kezelésére nőkbende a jövőbeli alkalmazások a láthatáron vannak.
PT-141 kutatás a szexuális vágy zavarainak kezelésére
Az HSDD nem egészen ismert név, de ez a szexuális vágy zavarja gyakoribb, mint ahogy a legtöbben tudják. A kutatók becslése szerint ez minden 10 nőből egyet érint, és úgy vélik, hogy három dolog kombinációja okozza. Egyensúlytalan neurotranszmitterek (a noradrenalin, dopamin és szerotonin szintek diszregulációja), hormonális problémák és az "növekedett gátlás". Ez azt jelenti, hogy valamilyen akadály, amely megakadályozza a szexuális élvezetet és vágyat abban, hogy működjön, még akkor is, ha a mögöttes akarat megvan.2]
Tanulmányok kimutatják, hogy a PT-141 hatékony ebben az összefüggésben. Ez létrehozza azt a vágyat, amely korábban hiányzott, enyhíti a valódi szorongás érzését, amit az alacsony libidó okoz (beleértve a kapcsolatokra gyakorolt hatását), és azokat az embereket, akiktől elvették a vágyat, ismét kielégülést éreznek az ágyban.3]
A PT-141 eddig csak nők HSDD-jének kezelésére van jóváhagyva, de a kutatások azt mutatják, hogy ugyanolyan hatékony a férfiak számára is.4Ez egyedi — semmilyen más kezelés nem teszi azt, amit a Bremelanotide. A következő feladat azoknak a tanulmányoknak a vizsgálata, amelyek célja, hogy klinikai környezetben hozzáférhetővé tegyék azokat az emberek számára.
Megállapítások a PT-141-ről és a merevedési zavarról
Ez volt az eredeti domain, az a felfedezés, amely az első helyen vezetett a PT-141 fejlesztéséhez — így nem meglepő, hogy a PT-141 valóban képes olyan erekciókat létrehozni, amelyek korábban nem voltak elérhetőek. A jelenlegi tanulmányi irányok egy fontos dologra utalnak. A merevedési zavar gyakran több okra vezethető vissza. Amikor neurológia az egyik közülük, A PT-141 a segítségre lehet. Ez bebizonyosodott a sikerében azoknál a férfiaknál, akiket nem segítettek a PDE5-gátlók.. [5]
Néhány számára azonban az ész és A testek együttműködnek, hogy egy csúnya vihart hozzanak létre, amely minden irányban szexuális diszfunkcióval végződik. Ezekben az esetekben a PT-141-et PDE5-gátlókkal együtt lehet alkalmazni, hogy két problémát oldjanak meg egyszerre. Az emberi vizsgálatok kimutatták, hogy a Bremelanotide-val kezelt férfiak elégedettebbnek és kevésbé szorongónak érzik magukat, visszatért a szexuális funkció, és javultak a csúcsponttal kapcsolatos problémák.6]
PT-141 megoldás az SSRI által kiváltott szexuális diszfunkcióra
Az alacsony libidó és a szexuális diszfunkció gyakori mellékhatásai az antidepresszánsoknak, különösen az SSRI-knek.Ez a probléma hatással van azokra az emberekre, akik ezeket a gyógyszereket írják fel - néhány tanulmány szerint ez a szám akár 70 százalék is lehet. Ezért az SSRI-k a szerotoninon hatnak, ami elpusztíthatja a vágyat.A PT-141 megoldja ezt a problémát antidepresszánsokkal való kölcsönhatás nélkül, mert a melanokortin receptorokon működik.
Csere lenne a depresszióra szexuális diszfunkcióval? Milliók súlyos depressziós rendellenességgel és kapcsolódó állapotokkal nem volt sok választásuk, és ez valójában sokakat arra késztet, hogy abbahagyják az SSRI-k szedését. A Bremelanotide a láthatáron, mint potenciális kezelés az SSRI által okozott alacsony libidó ellen, az a lehetőség, hogy az embereknek nem kell szembenézniük ezzel az dilemmával, nagyon izgalmas.7]
De még jobb, mert a melanokortin rendszer nemcsak vágyat kelt. Bár ez a fajta kutatás még nagyon korai szakaszban van, nem kizárt, hogy a PT-141 egy nap egy új fajta kezeléssé válhat a depresszió számára.8]
És azon túl?
Az a tény, hogy a PT-141 felpörgeti a vágyat és a fizikai funkciókat, nem maradt észrevétlen. A peptid is szintén felkeltette a kutatási sarkok figyelmét, amelyek érdeklődnek a meglévő izgatottsági és érzékenységi minták néhány fokozásában. Az elhasználódott lendület, amely a korral jár, egy irány, és egyértelműen van lehetősége javítani a kapcsolatokat és egy kicsit élvezetesebbé tenni az öregedést.
Hogyan adják be a PT-141-et kutatási környezetben?
A fő beadási mód szintén a leghatékonyabb. Mindkét klinikai és kutatási környezetben ez a szubkután injekció (vagy alternatívaként intramuszkuláris). A HSDD miatt PT-141-et felírt betegeknél az a kényelmi lehetőség áll fenn, hogy ezt maguk is meg tudják csinálni — nem túl nehéz elsajátítani, hogyan kell beinjektálni a zsírszövetbe közvetlenül a bőr alá, általában a combba vagy a hasba.
Ez a módszer lehetővé teszi az irányított és kiszámítható felszívódást, és a hatások általában néhány órán belül jelentkeznek.
Az öninjekció néhány ember számára ijesztő lehet recepttel, másrészt pedig ez egy kis akadályt jelent. Azok, akik nem akarják kihagyni a PT-141 előnyeit, még akkor sem, ha nagyon hasznukra válna. A kutatás alternatív lehetőségeket vizsgál. Egy orrspray a jövőben elérhetővé válhat. Szóbeli készítmények vagy akár helyi krémek is érdekes lehetőségek. Jelenleg azonban a subQ a szabvány.
Mik a leggyakoribb adagolási protokollok a PT-141 tanulmányokban?
A PT-141 hosszú utat tett meg azóta, hogy kifejlesztették. Azé FDA jóváhagyás a HSDD-re A nők minden kutatót tájékoztatnak a jövőbeli emberi vizsgálatok tervezéséről, és sok tanulmány vizsgálja az engedélyezett adagolási protokoll variációit. Klinikai dózis — az engedélyezett gyógyszer esetében — fontos hivatkozási pont.
Az elfogadott rend szerint egy 1,75 mg-os adagegész területen és nem súly alapján. A nők PT-141-et írnak fel HSDD-re, és ezt az adagot önmaguknak adják be előre töltött automatikus injekcióval szükség szerint, ami azt jelenti, hogy 45 perccel egy tervezett tevékenység előtt. Ebben a környezetben a betegek korlátozottak arra, hogy egy adag 24 óránként előnyösen heti néhány nap szabadnapot tartva. Ezért a túlzott dózisok korlátozhatják a hatékonyságot.9]
Más biohackelési körökben a kutatók sikeresen használnak alacsonyabb dózisokat, amelyek körülbelül 0,25 mg-tól 0,5-0,75 mg-ig terjednek naponta, az eset súlyosságától függően.
A kutatás természetesen nem korlátozódik erre az elfogadott dózisszabályra. Új tanulmánytervek — például azok, amelyek antidepresszáns potenciált vizsgálnak — különböző kezelési rendeket alkalmaznának.
Mit mutattak a kutatások a PT-141 ellenjavallásairól?
Sok. Mivel a Bremelanotide FDA által jóváhagyott alkalmazással rendelkezik, és széles körű klinikai vizsgálatok történtek róla, elegendő adat áll rendelkezésre a leggyakoribb mellékhatásairól és az ismert ellenjavallatairól. Mindkettő megértése kritikus a új kutatás tanulmánytervezési szakaszában.
A leggyakoribb mellékhatások általában átmenetiek és kezelhetők. A hányinger a leggyakoribb.A résztvevők kisebbsége minden emberi vizsgálatban jelenti, bár elmúlik. Az arcbőr vörössége és fejfájás következik a listán. Kis számú résztvevő esetén a hányinger hányássá alakul.
A PT-141-et nem szabad adni, az első kutatások az orrspray alkalmazásával kapcsolatban ideiglenes magas vérnyomást azonosítottak lehetséges mellékhatásként. Azoknak, akiknek kontrollálatlan magas vérnyomásuk van, nem szabad PT-141-et szedniük ezért, és ez az ok kiterjed mindenki másra is, akinek szív- és érrendszeri betegsége van. [9] Besides that, Bremelanotide has an unknown safety profile for pregnant and nursing women — who, to be fair, aren’t the approved patient group either as PT-141 is approved for HSDD in premenopausal women.
PT-141: A szexuális vágy peptidje, amely a központi idegrendszert célozza
Néhány a legizgalmasabb tudományos felfedezések mindig véletlenül történtek, és a PT-141 nem más, mint pontosan ez egy esettanulmány. A kutatások, amelyek azzal a céllal indultak, hogy védelmet nyújtsanak a napozáshoz (UV-sugarak nélkül), végül rámutattak a libidó és a vágy néhány legfontosabb aspektusára.
A PT-141 már klinikai használatban van — de potenciálja nem ér véget a HSDD-vel. A jövőbeni orvosi folyóiratok biztosan bemutatják, hogy ez a peptid hogyan befolyásolja az SSRI-k által okozott szexuális diszfunkciót, és vajon valódi ígéret-e antidepresszánsként. Még mélyebb kérdéseket is válaszolhat a szexuális vágyról, néhányat már feltettek, néhányat nem.
GYIK
Nem. PT-141 egy fragmentuma a Melanotan 2 amely maximalizálja a libidó fokozását és növeli minden más, amit ez a peptid csinál. A PT-141 nem okoz napbarnságot.
Az alkohol és a PT-141 egyáltalán nem ismert kölcsönhatásban állnak egymással, de az orvosok azt javasolják, hogy azok a nők, akiket Bremelanotide-t írnak fel HSDD-re, kerüljék az alkoholfogyasztást az injekció beadása utáni órákban. A logika világos. Az ivás hányingert okozhat, és az ivás elkerülése segít néhány embernek, akik egyébként rosszul éreznék magukat, elkerülni ezt.
Igen, ez része annak, hogyan működik. A PT-141 dopamin felszabadulását váltja ki, amikor eléri a melanokortin receptorokat az agy azon részein, amelyek a motivációt és a jutalmat szabályozzák.
Valamiért általános kérdés, de nem. Klinikai vizsgálatok nem azonosították a fáradtságot a PT-141 lehetséges mellékhatásai között.
Preklinikai vizsgálatok vizsgálták ezt, és folytatják is. Az a lehetőség, hogy a PT-141 antidepresszáns és szorongáscsökkentő hatásokkal rendelkezhet, egyre növekvő érdeklődés tárgya — de sokkal több kutatás szükséges, mielőtt erre a kérdésre határozott „igen” választ lehetne adni.
Tudományos hivatkozások és források
- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0196978105004602[↩]
- https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15[↩]
- https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/1060028019899152[↩]
- https://academic.oup.com/jsm/article/21/Supplement_6/qdae161.029/7916923[↩]
- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022534707028388[↩]
- https://academic.oup.com/jsm/article/21/Supplement_1/qdae001.225/7600627[↩]
- https://journals.lww.com/clinicalobgyn/abstract/2025/03000/novel_pharmacologic_treatments_of_female_sexual.4.aspx[↩]
- https://www.mdpi.com/1422-0067/24/7/6664[↩]
- https://reference.medscape.com/drug/vyleesi-bremelanotide-1000296[↩]