- Gyors szállítás Európában és az Egyesült Államokban
- ISO 9001:2015 tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumban készült
- info@cellpeptides.com
$39.00
Az valuta az országod alapján jelenik meg
PT-141 (más néven Bremelanotide) egy boldog véletlen volt. A nap nélküli barnító peptid, a Melanotan II korai kísérleteit azzal a céllal tervezték, hogy csökkentsék a bőrrák kockázatát. Ehelyett a kutatókat egy hihetetlenül gyakori és teljesen váratlan "mellékhatás" lepett meg. Intenzív, spontán, tartós szexuális izgalom a férfiaknál, akik kipróbálják.
Nyilvánvalóan ezt nem lehet egyszerűen figyelmen kívül hagyni. Egy alany látszólag úgy írta le a hatásokat, mint egy „utazást a Holdra” — és ki ne akarna ezzel kutatni?
A PT-141 az a származék, amely a fő történetté vált. A tudósok elkülönítették azokat a fragmentumokat, amelyek aktiválják a melanokortin receptorokat az agyban, az MC4R-t és az MC1R-t — a libidó és az izgalom parancsnoki és irányító központját.
Ennek a peptidnek a potenciálját a libidó és az izgalmi zavarok kezelésében férfiaknál és nőknél, még akkor is, ha más lehetőségek kudarcot vallottak, egyre nagyobb lendületet kap. Gondolj rá. A szexuális diszfunkció fizikai és hormonális okokra vezethető vissza, de gyakrabban kezdődik az agyban. A PT-141 tanulmányok a legfontosabb területre összpontosítanak. Az FDA jóváhagyása a potenciálját jelzi, de a tudományos kutatás még messze nem ért véget. Reménykedik olyan áttörésekben, amelyek címlapokra kerülhetnek? A CellPeptides biztosítja a gyógyszergyár minőségű PT-141-et, amely lehetővé teszi őket.
Súlyos kutatás nem lehetséges, ha nincs abszolút bizalom abban, hogy a PT-141 pontosan szintetizálva van, hogy elérje azokat a melanokortin receptorokat, ahogyan szándékozták. A CellPeptides az EU-alapú tudományos és kutatóvállalat, amely pontosan érti a dolgát.
A PT-141-ünk:
Szolgáltatásunk? Szintén elég jó. A CellPeptides rugalmas a fizetéssel kapcsolatban; elfogadunk kriptót, banki átutalásokat és hitelkártyákat is. Mindig készen állunk, hogy megválaszoljuk kérdéseit is. A rendeléseiről igen, de a tanulmánytervéről is. Tanulmányának a libidó és az izgalmi zavarok témájában akcióképes eredményeket kell hoznia, amelyeket meg lehet ismételni. Sikerre fogunk felkészíteni.
A PT-141 (Bremelanotide) véletlenül szexuális vágyfokozó, amely napozás nélküli barnító peptidként indult — és annál is lenyűgözőbb, mert semmilyen módon nem működik, mint a többi, az izgalmi zavarok vagy merevedési zavarok kezelésére használt kezelések.
Ez a szintetikus peptid az természetes α-MSH — Alfa-Melanocita-Stimuláló Hormon — analógja. Ez sokkal szelektívebb azonban. A PT-141-et úgy tervezték, hogy aktiválja a hypothalamusban található specifikus melanocortin receptorokat — főként az MC4R-t, de az MC1R-t és az MC3R-t is. Ezek pontosan azok a receptorok, amelyek az gyulladás és az anyagcsere kezelésében részt vesznek — de egyben szilárdan kapcsolják be a neurológiai vágykapcsolót az „be” pozícióba.
A kérdés, amit itt fel kell tenni? Miért bajlódjunk ügyetlen mechanikus módszerekkel, amelyek kizárólag az érrendszer javítására irányulnak, amikor lehetőség van arra, hogy a szexuális diszfunkciót ott javítsuk ki, ahol kezdődik? Az agyban?
A PT-141 egyedi mechanizmussal rendelkezik, amely a szexuális diszfunkció gyökér okait célozza meg ott, ahol gyakran kezdődik. A központi idegrendszerben. Ez még az uber-specifikus, egyedi hatásnak is hatalmas kutatási alkalmazási lehetőségei vannak, és a PT-141 lenyűgöző eredményeket mutatott több összetett rendellenesség kezelésében. A kiemelkedő pillanatok? Olvassa el őket itt.
Az alacsony vágy nem — ellentétben a nagyon népszerű hiedelemmel — mindig alacsony tesztoszteron vagy ösztrogén eredménye. Nagyon gyakran neurológiai és pszichológiai problémák kombinációjáról van szó. Ekkor segíthet a PT-141. Széleskörű kutatások következetesen kimutatták, hogy a Bremelanotide növeli a vágyat, csökkenti a libidót ölő stresszt, és újra szikrát szabadíthat fel korábban szexuálisan passzív kapcsolatokban. A PT-141 klinikailag életképes kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarára (ezért kapta meg az FDA jóváhagyását), mind nők, mind férfiak számára.1, 2]
A PT-141 kutatásai fényt derítettek arra is, hogy a központi idegrendszer milyen szerepet játszik az erekciók elősegítésében — ez valószínűleg, higgyék vagy sem, korábban egyáltalán nem volt jól értett.3Ez a peptid nem használ erőszakos módszert azok kiváltására, mint ahogyan a PDE5-gátlók teszik. Ez növeli a vágyat az agyban, és ahogy eddig a kutatások bizonyítják, ez gyakran elég ahhoz, hogy erős erekciókat váltson ki azoknál a férfiaknál, akiknek libidója az élet sok stressze miatt lecsökkent.4]
Az HSDD, amelyhez a PT-141-et már klinikailag használják mind férfiaknál, mind nőknél, nem volt az egyetlen kutatási cél. Más akadályok a nők egészséges szexuális működésében és vágyában is közelebbről megvizsgálták. Tanulmányok, mind az állatmodelleken, mind az embereken, vizsgálták, hogyan befolyásolja a PT-141 az izgalmat, érzékenységet és a pszichológiai elégedettséget az ágyban. Eddig a legnagyobb potenciál úgy tűnik, hogy a perimenopauzában és posztmenopauzában lévő nők szexuális életének újraaktiválásában rejlik.5, 6A jövőbeli kutatások azonban még több alkalmazást fedezhetnek fel.
Ez egy másik hihetetlenül izgalmas kutatási irány. Milliók támaszkodnak az SSRI-kre, triciklikre és SNRI-kre, hogy elűzzék a depresszió ködét, és ezek hatékonyak — de járnak mellékhatásokkal is. A szexuális diszfunkció gyakran az egyikük. Ez kétszeresen problémás, mert a depresszió maga már elpusztítja a libidót. Ez a probléma olyan gyakori, hogy a súlyos depressziós rendellenességben szenvedő emberek több mint 70 százalékának szexuális diszfunkciója is van.
A kutatás azonosította a PT-141-et potenciális megoldásként erre. Korai tanulmányok a PT-141-et "mérgezés elleni szerként" helyezték el. Egy, amely megfordítja ezt a gyakori antidepresszáns mellékhatást, így a depresszió kezelésében lévő emberek nemcsak boldogabbnak és teljesebbnek érzik magukat, hanem újra élvezhetik a kielégítő szexuális életet is.7]
A PT-141 egy peptid, amely közvetlenül a központi idegrendszert célozza meg, hogy újraélessze az álmos libidókat — egy új mechanizmus, amely jóval túlmutat a szexuális diszfunkciók érrendszeri és hormonális aspektusain, amelyekre ilyen sok kutatás összpontosított hosszú ideig.
Végtelenül érdekes a kutatók számára, akik útakat keresnek a gyakorlati problémákhoz és a jövőbeli klinikai alkalmazásokhoz összetett szexuális zavarok esetén, amelyekhez jelenleg nincs hatékony megoldás. De ennél is, a Bremelanotide valódi betekintést nyújt abba, hogyan alakul ki eredetileg a szexuális vágy. Hogyan működik együtt az agy és a test ezen a területen.
A PT-141 kutatás eddig ezekre a területekre összpontosított — még sok további áttörés várható:
A kutatás más szállítási rendszereket és a PT-141 potenciálját vizsgálta más kezelésekkel kombinált terápiaként. A PT-141 lehet, hogy nem, mint néhány más, egy széles hatású peptid. Csak egy dologra összpontosít. De van még sok felfedeznivaló ebben az egy területen, és a Bremelanotide hatásairól szóló tudományos kutatás nem fog egyik napról a másikra leállni.
A PT-141 már nagyon jól bevált adagolási protokollal rendelkezik az irodalomban és a klinikai gyakorlatban, köszönhetően az FDA jóváhagyásának az HSDD-re. A kutatók, akik más vizsgálati irányokat vizsgálnak, ebből is tanulhatnak. A kialakult standard dózis 1,75 mg szubkután beadásra. Az adagolási protokollok itt szükség szerint vannak, a tipikus maximális gyakoriság egyszer 24 óránként.
Más kutatók szerint a ~0,25-0,5 mg dózis elég hatékony a modelljeiken.
Preklinikai modellekben a dózist a testtömeg alapján számítják ki, az adott modellhez igazítva ezt a protokollt.
A PT-141 kutatásra való előkészítéséhez szükséges a feloldás — a baktérium-álló víz steril oldószer, amelyet többadagos kutatási felhasználásra írnak elő. Ne használjon csap- vagy demineralizált vizet! Például egy 10 mg-os üveghez a kutatók 2 ml BAC vizet adhatnak hozzá. Törölje le mindkét fiolát alkohollal, használja a megfelelő fecskendőt a BAC víz felvételéhez, és tartsa ferde szögben a fiola falához. A peptidek törékenyek, ezért lassan adják be. Ezután keverje vagy gördítse, amíg a oldat tiszta nem lesz. Abszolút nem rázkódás!
A kutatók, akik többadagos kutatást terveznek, a rekonstituált PT-141-et 2 és 8 °C közötti hőmérsékleten tárolhatják körülbelül 30-60 napig — ez idő alatt a oldatnak stabilnak kell maradnia.
Hasznos megjegyzésként – itt található peptid kalkulátorunk Lehet, hogy hasznos azok számára, akik nehezen találják meg a megfelelő keverési/dózistási mennyiségeket különböző peptidekhez, beleértve a PT141-et.
Mennyire hatékony a PT-141 szubkután és orrspray formában?
Jó kérdés, mert a korai kutatások valóban egy orrspray előállítására irányultak. Ezek az erőfeszítések nem folytatódtak, mert az a verzió ideiglenes magas vérnyomással és kiszámíthatatlan biológiai hozzáférhetőséggel volt összefüggésben. A szubkután beadás a fő adagolási mód. A jövőbeli kutatások azonban más szállítási rendszereken is dolgozhatnak.
Vannak-e jelek arra, hogy a PT-141 segít a szorongásban?
A kutatás néhány közvetett hatást is mellékhatásként tárt fel. A PT-141 nem egy szorongás elleni peptid, de egy kielégítő szexuális élet általában enyhíti a szorongást.
Milyen mellékhatásai vannak a PT-141-nek, amelyeket eddig a kutatás során észleltek?
Általában mindkettő enyhe és átmeneti. Ezek közé tartozik a hányinger, az arcpír, a fejfájás és a helyi vörösség.
Milyen hamar válnak nyilvánvalóvá a PT-141 hatásai?
Klinikai tanulmányok megjegyzik, hogy két-három órára van szükség, mielőtt a vágyra és a működésre gyakorolt hatások nyilvánvalóvá válnának.
| aminosav-szekvencia | Ac-Nle-Ciklus(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH |
|---|---|
| Molekulatömeg: | 1025,2 g/mol |
| Molekuláris képlet: | C50H68N14O10 |
| CAS szám: | 189691-06-3 |