- Gyors szállítás Európában és az Egyesült Államokban
- ISO 9001:2015 tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumban készült
- info@cellpeptides.com
$89.00
Az valuta az országod alapján jelenik meg
5-Amino-1MQ Nem peptid, és nem is serkentő. Ez egy kis molekula NNMT inhibitor Ez a sejt könyvelését módosítja, nem az idegeidet. Azáltal, hogy blokkolva nikotinamid N-metiltranszferázEz megállítja, hogy a niacin (NAM) és a metilcsoportok el legyenek vonva 1-MNA-ba. Az eredmény: több NAD⁺ a mitokondriális "háztartási" feladatokhoz és még sok máshoz SAM az egészséges metilációhoz—két felületi erőforrás, amelyek csendben működtetik mindent.
Gondolj rá, mint egy gyengéd anyagcsere-egyensúly helyreállítóAmikor az NNMT le van kapcsolva, a laboratóriumi modellek mutatják zsírsejtek összehúzódnaksejtes energiafelhasználás jelzések emelkednek, és a gyulladásos zaj elhalványul. Ez nem egy nagy teljesítménykapcsoló kapcsolása; ez a homok eltávolítása a sejtes fogaskerekekből, így az útvonalak például sirtuin-irányított javítás és epigenetikus hangolás tudják dúdolni, ahogy kell.
Ezért vonzza az 5-Amino-1MQ kutatók figyelmét: egy pontos enzimcél, rendszer-szintű hullámhatások—a redox állapottól a lipidkezelésig— anélkül, hogy hormon vagy receptor agonistának viselkedne.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolin) egy kis molekula, sejten átjárható nikotinamid N-metiltranszferáz (NNMT) inhibitor — az enzim, amely metilálja a nikotinamidot (NAM) 1-metilnikotinamiddá (1-MNA), S-adénosil-metionint (SAM) használva metildonorként. Által NNMT blokkolása5-Amino-1MQ:
Az enzim szinten az NNMT-ben kötődik. aljzat zseb nagy szelektivitással; a sejtszinten ez újraprogramozza az anyagcsere jelzéseket (például sirtuin-függő útvonalakat), és in vitro és rágcsálókban végzett vizsgálatokban kimutatták, hogy alsó 1-MNA, csökkenti a zsírsejt lipogenezisét/méretétés növeli az energiafelhasználástRöviden, az 5-Amino-1MQ egy metabolikus/epigenetikus "csomópontként" működik azzal, hogy gátolja az NNMT-t, ezáltal befolyásolva NAD⁺ áramlás és metilációs potenciál inkább, mint közvetlenül aktiválni egy receptor.
Ez blokkol NNMTegy enzim, amely pazarolja a niacint (NAM) és a metilcsoportokat, így a sejtjeid több maradnak NAD⁺ a mitokondrium karbantartásához és még sok máshoz SAM egészséges metilációhoz Az felülről történő módosítás hatással lehet az energiára, a zsír tárolására és a sejtes stresszre — kevesebb biokémiai "ellenállás", hatékonyabb háztartási munka. A legtöbb bizonyíték eddig az preklinikai sejtek/állatok, de a történet következetes: felszabadítani az erőforrásokat – a rendszerek simábban működnek.
Mit tehet:
Emelje a használható NAD⁺-t – azáltal, hogy megakadályozza, hogy a NAM elszívódjon, az NAD⁺ újrahasznosító ciklust táplálja, támogatva a mitokondriális enzimeket (például a szupruinokat).
Őrizze meg a metildonorokat (SAM) - kevesebb NNMT aktivitás jobb SAM:SAH egyensúlyt jelent, ami stabilizálódhat epigenetikus gén szabályozás
Csökkentse a zsírsejt méretét - A zsírszöveti sejtek hajlamosak kevesebbet tárolni és többet égetni, a hypertrophiát csökkentve (rágcsáló és zsírszöveti tanulmányokban látható).
Lökdösd az anyagcserét a "égés" irányába - a magasabb NAD⁺/sirtuinok utáni szakaszban a sejtek gyakran mutatnak magasabb energiafelhasználási jeleket.
Csillapítsa a gyulladásos hangnemet - A javított redox-ellenőrzés és jelátvitel csökkentheti néhány gyulladáskeltő útvonalat.
Csökkentse az 1-MNA szinteket – közvetlen olvasat az NNMT gátlásáról; hasznos, mint biokémiai "bizonyíték arra, hogy működik".
Megjegyzés: Ezek a hatások korai kutatásokból származnak, nem orvosi állításokból vagy adagolási tanácsokból.
Szájüregi kapszulák: 50–100 mg/naponta gyakran felosztva 25–50 mg kétszer naponta); néhány idézet 50–150 mg/naponta és kb. 8–12 hetes „ciklusok” szünetekkel.
Injektálható protokollok online értékesítve: 150–600 µg/nap lépésenkénti ütemtervekkel 4–12 héten át (jegyezze meg a mikrogramm egységek—ez ütközik a kapszulával mg rendszerek és tükrözi a nem szabványos termékeket).
Használja a mi peptid adagolási kalkulátor A megfelelő adag megtalálása érdekében a modelljéhez.
A CellPeptides egy EU-alapú kutatási vegyianyag-gyártó cég, amely megpróbál megfelelni ennek az izgalmas örökségnek. Farmakológiai minőségű SLU-PP-332-t biztosítunk, amely potenciálisan új felfedezések alapját képezheti.
Nálunk megkapod:
Mi kezeljük a megbízhatóságot (az 5-Amino-1MQ-t egy EU-alapú WHO/GMP és ISO 9001:2015 tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumban szintetizáljuk), így megkapja a vegyületet, amely hozzájárul a tudomány jövőjéhez. Minden alkalommal.
Neelakantan H. és társai A szelektív és membránáteresztő kis molekula NNMT-gátlók visszafordítják a magas zsírtartalmú étrend okozta elhízást egerekben.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. és társai Kis-molekula inhibitorok szerkezet–aktivitás kapcsolata az NNMT esetében. J Med Chem SAR beleértve az 5-Amino-1MQ-t.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. és társai Együttes NNMT-gátlás és kalóriacsökkentés mikrobiom és anyagcsere hatások; 5-Amino-1MQ-t használ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. és társai Az NNMT gátlása utánozza/fokozza a testmozgás előnyeit az öregedett izomban (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. és társai Csökkentett kalóriatartalmú étrend, amelyet az NNMT gátlásával kombinálnak használja az 5-Amino-1MQ-t
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. és társai Az NNMT mechanizmusai és inhibitorai Áttekintés; hatékonysági megjegyzések az 5-Amino-1MQ-hoz
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. és társai NNMT: an emerging therapeutic target értékelés; SAR megemlíti, hogy az 5-Amino-1MQ IC₅₀ körülbelül 1,2 µM.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. és társai NNMT: a novel pharmaceutical target Frontiers áttekintés, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. és társai NNMT mint biomarker/célpont rákban széles körű kontextus; inhibitor paletta
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Szabadalom (módszerek és adatminta): kinolin származékú kismolekula NNMT inhibitorok (beleértve az 5-Amino-1MQ-t)
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekuláris szerkezet: | Quinolinium mag (benzopiridinium), N1-metil (kvaternizált N), 5-amino (–NH₂) az aromás gyűrűn; összesen +1 a gyűrű nitrogénjén, jodid (I⁻) ellenionként. |
|---|---|
| Molekulatömeg: | 286,11 g/mol |
| Molekuláris képlet: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS szám: | 42464-96-0 |