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5-Amino-1MQ Ce n'est pas un peptide — et ce n'est pas non plus un stimulant. C'est une petite molécule Inhibiteur de NNMT cela modifie la comptabilité de votre cellule, pas vos nerfs. En bloquant N-méthyltransférase de la nicotinamide, cela empêche la niacine (NAM) et les groupes méthyle d'être siphonnés dans la 1-MNA. Le résultat : plus NAD⁺ pour la « maintenance » mitochondriale et plus encore SAM pour une méthylation saine—deux ressources en amont qui font fonctionner tout en silence.
Considérez cela comme une douceur rééquilibrant métaboliqueLorsque NNMT est désactivé, les modèles en laboratoire montrent les adipocytes rétrécissent, cellulaire dépense énergétique Les signaux montent, et le bruit inflammatoire s'atténue. Ce n'est pas simplement actionner un grand interrupteur de performance ; c'est retirer le sable des engrenages cellulaires afin que des voies comme réparation guidée par la sirtuine et réglage épigénétique peuvent fredonner comme ils sont censés le faire.
C'est pourquoi le 5-Amino-1MQ attire l'attention des chercheurs : une cible enzymatique précise, effets d'entraînement à l'échelle du système—du statut redox à la gestion des lipides—sans agir comme un hormone ou un agoniste de récepteur.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium) est une petite molécule permeable à la cellule inhibiteur de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT) — l'enzyme qui méthyle la nicotinamide (NAM) en 1-méthylnicotinamide (1-MNA) en utilisant le S-adénosyl-méthionine (SAM) comme donneur de méthyle. Par bloquer NNMT, 5-Amino-1MQ :
Au niveau de l'enzyme, il se lie à l'intérieur de NNMT. creux du substrat avec une haute sélectivité ; au niveau cellulaire, cela reprogramme la signalisation métabolique (par exemple, les voies dépendantes des sirtuines) et a été démontré in vitro et dans des études sur des rongeurs que inférieur 1-MNA, réduire la lipogenèse/la taille des adipocytes, et augmenter la dépense énergétiqueEn résumé, le 5-Amino-1MQ agit comme un « nœud » métabolique/épigénétique en inhibant la NNMT, ce qui influence Flux de NAD⁺ et potentiel de méthylation plutôt que d'activer directement un récepteur.
Il bloque NNMT, une enzyme qui gaspille la niacine (NAM) et les groupes méthyle, afin que vos cellules en conservent davantage NAD⁺ pour l'entretien mitochondrial et plus encore SAM pour une méthylation saine. Ce réglage en amont peut se répercuter sur l'énergie, le stockage des graisses et le stress cellulaire — moins de « traînée » biochimique, un entretien plus efficace. La plupart des preuves jusqu'à présent sont préalable (cellules/animaux), mais l'histoire est cohérente : libérer des ressources – les systèmes fonctionnent plus fluidement.
Ce qu'il peut faire :
Augmenter le NAD⁺ utilisable – en empêchant le NAM d'être siphonné, il alimente la boucle de récupération du NAD⁺, soutenant les enzymes mitochondriales (par exemple, les sirtuines).
Conserver les donneurs de méthyle (SAM) – une activité NNMT moindre signifie un meilleur équilibre SAM : SAH, ce qui peut stabiliser épigénétique régulation génétique
Réduire la taille des cellules graisseuses – les adipocytes ont tendance à stocker moins et à brûler plus, réduisant l'hypertrophie (observée dans des études sur les rongeurs et les adipocytes).
Inciter le métabolisme à « brûler » – en aval des NAD⁺ / sirtuines plus élevés, les cellules montrent souvent des signaux d'augmentation de la dépense énergétique.
Atténuer le ton inflammatoire – un meilleur contrôle et une meilleure signalisation redox peuvent réduire certains voies pro-inflammatoires.
Nivelez les niveaux de 1-MNA - une lecture directe de l'inhibition de la NNMT ; utile comme une « preuve » biochimique que cela fonctionne.
Note: Ces effets proviennent de recherches précoces, et non d'allégations médicales ou de conseils de posologie.
Capsules orales : 50–100 mg/jour souvent divisé 25–50 mg deux fois par jour); une citation 50–150 mg/jour et des « cycles » d'environ 8 à 12 semaines avec des pauses.
Protocoles « injectables » vendus en ligne : 150–600 µg/jour avec des programmes d'augmentation progressive sur 4 à 12 semaines (notez le microgramme unités—cela entre en conflit avec capsule mg régimes et reflète des produits non standard).
Utilisez notre calculateur de dosage de peptides afin de déterminer la dose correcte pour votre modèle.
CellPeptides est une entreprise européenne de produits chimiques de recherche qui s'efforce de respecter cette héritage passionnant. Nous fournissons du SLU-PP-332 de qualité pharmacologique, avec le potentiel de constituer la base de découvertes totalement nouvelles.
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Nous assurons la fiabilité (notre 5-Amino-1MQ est synthétisé dans un laboratoire certifié WHO/GMP et ISO 9001:2015 basé dans l'UE), afin que vous obteniez le composé dont vous avez besoin pour contribuer à l'avenir de la science. À chaque fois.
Neelakantan H. et al. Les inhibiteurs sélectifs et perméables à la membrane de petites molécules de NNMT inversent l'obésité induite par un régime riche en graisses chez la souris.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Relation structure-activité pour les inhibiteurs de petite molécule de la NNMT. J Med Chem (SAR y compris 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Inhibition combinée de la NNMT et restriction calorique Effets microbiome et métaboliques ; utilise 5-Amino-1MQ.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. L'inhibition de la NNMT imite/renforce les bienfaits de l'exercice sur le muscle âgé (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Régime hypocalorique combiné à l'inhibition de la NNMT (utilise 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mécanismes et inhibiteurs de la NNMT (avis ; notes de puissance pour 5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target (avis ; le SAR mentionne que le 5-Amino-1MQ a une IC₅₀ d'environ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target (Frontiers revue, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT en tant que biomarqueur/cible dans le cancer Contexte général ; panorama des inhibiteurs.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Brevet (méthodes et extraits de données) Inhibiteurs de la NNMT à petite molécule dérivés de la quinoléine (incl. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Structure moléculaire : | Noyau quinolinium (benzopyridinium), N1-méthyl (N quaternarisé), 5-amino (–NH₂) sur l'anneau aromatique ; charge globale +1 sur l'azote de l'anneau avec iodure (I⁻) comme contre-ion. |
|---|---|
| Poids moléculaire : | 286,11 g/mol |
| Formule moléculaire : | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Numéro CAS : | 42464-96-0 |