PT-141 10 mg

Miksi valita CellPeptidesin PT-141?

Vakava tutkimus ei ole mahdollista ilman täydellistä varmuutta siitä, että PT-141 on tarkalleen synteettisesti valmistettu osumaan niihin melanokortiinireseptoreihin tarkoitetulla tavalla. CellPeptides on EU-pohjainen tieteellinen ja tutkimusyritys, joka osaa oikean.

Meidän PT-141:mme on:

• Tutkimustason, valmistettu vähintään 99 % puhtaaksi — koska jopa pienet rakenteelliset poikkeamat tekevät yhdisteen inaktiiviseksi.
• Kolmannen osapuolen laboratorioiden raporttien tukemana, jotka mahdollistavat tutkijoiden koostumuksen ja puhtauden itse varmistamisen.
• Luotettavasti tuotettu — joten pitkäaikaisia tutkimussuunnitelmia tekevät tutkijat eivät tarvitse huolehtia keskeytyksistä.

Palvelumme? Myös melko hyvä. CellPeptides on joustava maksutavan suhteen; hyväksymme kryptovaluutat, pankkisiirrot ja luottokortit. Olemme aina valmiina vastaamaan kysymyksiisi. Mitä tilauksiisi tulee, kyllä, mutta myös tutkimussuunnitelmaasi. Tutkimuksesi libido- ja kiihottumisvaikeuksista tulisi tuottaa toistettavissa olevia toimenpide-ehdotuksia. Laitamme sinut menestymään.

Miten PT-141 toimii?

PT-141 (Bremelanotide) on vahingossa tapahtuva libidon lisääjä, joka alkoi auringonpinnan sävyn muuttavasta peptidistä — ja se on sitäkin kiehtovampi, koska se ei toimi lainkaan kuten muut erektiohäiriöiden tai seksuaalisen halun häiriöiden hoitoon käytetyt hoidot.

Tämä synteettinen peptidi on luonnollisen α-MSH:n — Alfa-melanosyytin-stimuloivan hormonin — analogi. Se on kuitenkin paljon valikoivampi. PT-141 suunniteltiin aktivoimaan tiettyjä melanokortiinireseptoreita hypotalamuksessa — pääasiassa MC4R, mutta myös MC1R ja MC3R. Nämä ovat tarkat reseptorit, jotka osallistuvat tulehduksen ja aineenvaihdunnan säätelyyn — mutta ne myös kytkevät neurologisen halun kytkimen tiukasti " päälle" -asentoon.

Kysymys, jonka tässä pitäisi kysyä? Miksi sählätä kömpelöillä mekaanisilla menetelmillä, jotka pyrkivät vain parantamaan verisuonitautia, kun on mahdollista "korjata" seksuaalinen toimintahäiriö siitä lähtien? Aivossa?

Lupavimmat PT-141-tutkimukset tähän mennessä: Havaitut vaikutukset ja mahdolliset sovellukset

PT-141:llä on ainutlaatuinen mekanismi, joka kohdistuu seksuaalisen toimintahäiriön perimmäisiin syihin juuri siellä, missä ne usein alkavat. Keskushermostossa. Jopa tämä erittäin spesifinen, yksittäinen vaikutus, on kuitenkin laaja tutkimuskäyttöalue, ja PT-141 on osoittanut vaikuttavia tuloksia monien monimutkaisten häiriöiden hoidossa. Kohokohdat? Lue heistä täältä.

PT-141 seksuaalisen halukkuushäiriöiden hoidossa

Matala halu ei ole — toisin kuin erittäin suosittu uskomus — aina alhaisen testosteronin tai estrogeenin tulos. Erittäin usein se johtuu neurologisten ja psykologisten ongelmien yhdistelmästä. Silloin PT-141 voi auttaa. Laaja tutkimus on johdonmukaisesti osoittanut, että Bremelanidiini lisää halua, että se vähentää seksuaalista halua tuhoavaa stressiä ja että se voi saada kipinöitä jälleen syttymään aiemmin seksittömissä suhteissa. PT-141 on kliinisesti käyttökelpoinen hoito Hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriöön (tästä johtuen sen FDA-hyväksyntä), sekä naisilla että miehillä.1, 2]

PT-141 terveelliseen erektioiden tukeen

PT-141-tutkimus on myös valottanut keskushermoston roolia erektioiden edistämisessä — jotain, mitä usko tai älä, ei aiemmin ymmärretty kovin hyvin.3Tämä peptidi ei käytä raudan voimaa niiden indusoimiseen, kuten PDE5-estäjät tekevät. Se se lisää halua aivoissa, ja kuten tähän asti tehdyt tutkimukset osoittavat, se on usein riittävää laukaisemaan voimakkaita erektioita miehillä, joiden libido on kulunut elämän monien stressien vuoksi.4]

PT-141:n vaikutus naisten seksuaaliseen toimintaan

HSDD, jota PT-141 on jo kliinisesti käytössä sekä miehillä että naisilla, ei ole ollut ainoa tutkimuskohde. Muita esteitä naisilla terveellisen seksuaalisen toiminnan ja halun kannalta on myös tutkittu tarkemmin. Tutkimukset, eläinmalleissa ja ihmisillä, ovat tarkastelleet sitä, kuinka PT-141 vaikuttaa vireyteen, herkkyyteen ja psykologiseen tyytyväisyyteen makuuhuoneessa. Tähän asti suurin potentiaali näyttää olevan perimenopaussin ja postmenopaussin naisille seksielämän uudelleenaktivoimisessa.5, 6Tulevaisuuden tutkimukset saattavat kuitenkin löytää vielä enemmän sovelluksia.

Masennuslääkkeiden sivuvaikutusten hallinta PT-141:n avulla

Tämä on vielä yksi uskomattoman jännittävä tutkimussuunta. Miljoonat ihmiset luottavat SSRI-lääkkeisiin, trisyklisiin ja SNRI-lääkkeisiin masennuksen sumun selättämiseksi, ja ne ovat tehokkaita — mutta niihin liittyy myös sivuvaikutuksia. Seksuaalinen toimintahäiriö on usein yksi niistä. Se on kaksinkertaisesti ongelmallista, koska masennus itsessään jo tappaa libidon. Tämä ongelma on niin yleinen, että yli 70 prosenttia vakavasta masennuksesta kärsivistä ihmisistä kärsii myös seksuaalisen toimintahäiriön.

Tutkimus on tunnistanut PT-141:n mahdolliseksi ratkaisuksi siihen. Varhaiset tutkimukset ovat esittäneet PT-141:n eräänlaisena "vastalääkkeenä". Yksi, joka kääntää tämän yleisen masennuslääkkeen sivuvaikutuksen, jotta masennuksesta kärsivät eivät ainoastaan tunne olonsa onnellisemmaksi ja tyytyväisemmäksi, vaan voivat myös nauttia jälleen tyydyttävästä seksielämästä.7]

Kuka saattaisi harkita PT-141:n (Bremelanotin) tutkimista?

PT-141 on peptidi, joka suoraan kohdistuu keskushermostoon herättääkseen uneliaat libidot – uusi mekanismi, joka katsoo hyvin ohi verisuoni- ja hormonaaliset näkökohdat seksuaalitoimintahäiriöistä, joihin niin paljon tutkimusta on keskittynyt niin pitkään.

Tutkijoille, jotka etsivät teitä käytännön ongelmiin ja tuleviin kliinisiin sovelluksiin monimutkaisissa seksuaalisen häiriöissä, joihin ei tällä hetkellä ole tehokkaita ratkaisuja, se on loputtomasti mielenkiintoista. Sen lisäksi Bremelanotidella on todellisia näkemyksiä siitä, miten seksuaalinen halu syntyy alun perin. Miten aivot ja keho toimivat yhdessä tällä alueella.

PT-141-tutkimus on tähän mennessä keskittynyt näihin alueisiin — ja vielä on tulossa monia lisää läpimurtoja:

• Hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö ja naisen seksuaalisen arousalin häiriö — tilat, joissa seksuaalinen dysfunktio ei johdu fyysisistä tai hormonaalisista ongelmista, vaan keskushermoston toimintahäiriöstä.
• Erektiohäiriöitä ei aiheuta verenkiertohäiriöt.
• Seksuaalisen toimintahäiriön hallinta antidepressanttien sivuvaikutuksena — ja mahdollisesti sen kokonaan palauttaminen.

Tutkimukset ovat myös tarkastelleet erilaisia toimitusjärjestelmiä ja PT-141:n mahdollisuutta yhdistelmähoitona muiden hoitojen kanssa. PT-141 ei välttämättä ole, kuten jotkut, laaja-alainen peptidi. Se keskittyy vain yhteen asiaan. Mutta siinä alueessa on paljon löydettävää, eikä Bremelanotidin vaikutuksia koskeva tieteellinen tutkimus ole lopettamassa toimintaansa lähiaikoina.

Yleisimmät annosteluprotokollat PT-141:lle in vitro -tutkimusympäristössä

PT-141:llä on jo erittäin vakiintunut annosteluohje kirjallisuudessa ja kliinisessä käytössä, kiitos sen FDA:n hyväksynnän HSDD:n hoitoon. Tutkijat, jotka tutkivat muita tutkimuslinjoja, voivat oppia tästäkin. Vakiokoko, joka on muodostunut, on 1,75 mg ihon alle annettavaksi. Annostusprotokollat tässä ovat tarpeen mukaan, ja tyypillinen enimmäisvauhti on kerran 24 tunnissa.

Muut tutkijat pitävät annosta noin 0,25-0,5 mg riittävän tehokkaana heidän malleissaan.

Esivaiheiden malleissa annostelu lasketaan kehonpainon perusteella soveltamalla tätä protokollaa kyseiseen malliin.

PT-141:n tutkimuskäyttöön valmisteluun tarvitaan uudelleenliuotus — bakteriostaattinen vesi on steriili liuotin, jota käytetään monikäyttöisiin tutkimuksiin. Ei hanasta tai demineralisoitua vettä! Esimerkiksi 10 mg:n vialissa tutkijat saattaisivat lisätä 2 ml BAC-vettä. Pyyhi molemmat pullot alkoholipyyhkeillä, käytä sopivaa ruiskua vetääksesi BAC-vettä ja kallista sitä pullon seinämää vasten. Peptidit ovat hauraita, joten injektoi se hitaasti. Sitten pyöritä tai rullaa, kunnes liuos on kirkas. Ei lainkaan tärinää!

Tutkijat, jotka aikovat tehdä moniannestutkimusta, voivat säilyttää uudelleen valmistetun PT-141:n 2–8 °C:n lämpötilassa noin 30–60 päivän ajan — jolloin liuoksen tulisi säilyttää vakaus.

Hyödyllinen sivuhuomautus – meidän peptidilaskurimme täällä Voi olla hyödyllistä niille, jotka kamppailevat oikeiden sekoitus-/annosmääriä löytääkseen eri peptideille, mukaan lukien PT141.

UKK

Kuinka tehokas PT-141 on subkutaanisesti verrattuna intranaaliseen?

Hyvä kysymys, koska varhainen tutkimus pyrki tuottamaan nenäsuihkeen. Nämä ponnistelut eivät jatkuneet, koska kyseinen versio liittyi tilapäiseen korkeaan verenpaineeseen sekä arvaamatonta biologista saatavuutta. Subkutaaninen annostelu on pääasiallinen antotapa. Tulevaisuuden tutkimukset saattavat kuitenkin keskittyä muihin toimitusjärjestelmiin.

Onko merkkejä siitä, että PT-141 auttaa ahdistukseen?

Tutkimus on löytänyt joitakin epäsuoria vaikutuksia sivuvaikutuksena. PT-141 ei ole ahdistuneisuushormonipeptidi, mutta tyydyttävä seksielämä yleensä lievittää ahdistusta.

Mitkä ovat PT-141:n tutkimuksissa tähän mennessä havaitut sivuvaikutukset?

Ne ovat yleensä sekä lieviä että väliaikaisia. Pahoinvointi, kuumotus, päänsärky ja alueen punoitus kuuluvat niihin.

Kuinka pian PT-141:n vaikutukset tulevat ilmi?

Kliiniset tutkimukset huomauttavat, että kaksi neljä tuntia on tarpeen ennen kuin vaikutukset haluun ja toimintaan tulevat näkyviin.

Tieteelliset viitteet

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
2. https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
3. https://www.nature.com/articles/3901139
4. https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
5. https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
6. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
7. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753