Mis on 5-Amino-1MQ ja selle toimemehhanism?
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metüülkiinolinium) on väikesmolekuliline, raku läbitav Nikotinamide N-metüültransferaasi (NNMT) inhibiitor ensüüm, mis metüülib nikotiinamidi (NAM) 1-metülnikotinamidiks (1-MNA), kasutades metüülina S-adenoosüülmetioniini (SAM) metüülina. poolt blokeerimine NNMT-d5-Amino-1MQ:
- takistab NAM-i kõrvaldamist NAMPT-i päästeteekonnast, mis võib suurendada rakusiseseid NAD⁺ saadavus, ja
- säilitab raku metüül-donori kogumi liigutamine SAM/SAH tasakaal), millel on allapoole suunatud mõjud epigeneetilisele metüleerimisele ja geeniekspressioonile.
ensüümitasandil seondub see NNMT-i sees substraatkotkas kõrge valikulisusega; rakutasandil ümberprogrammeerib see metaboolset signaali (näiteks sirtuiinist sõltuvad teed) ja on näidatud in vitro ja näriliste uuringutes, et madalam 1-MNA, vähenda adipotsüütide lipogeneesi/suurustja suurenda energiakulutustLühidalt toimib 5-Amino-1MQ metaboolse/epigeneetilise "sõlmena", inhibeerides NNMT-d, mõjutades seega NAD⁺ voog ja metüleerimisvõimalus Selle asemel, et otse aktivoida retseptorit.
5-Amino-1MQ mõju kehale ja miks see on oluline?
See takistab NNMTensüüm, mis raiskab niatsiini (NAM) ja metüülrühmi, nii et teie rakud hoiavad rohkem NAD⁺ mitokondria hoolduseks ja veelgi rohkem SAM tervislikuks metüleerimiseks See üleminekuhäälestus võib levida energia, rasvade säilitamise ja raku stressi kaudu — vähem biokeemilist "takistust", tõhusam majapidamine. Enamik tõendeid seni on ennekliiniline rakud/loomad), kuid lugu on järjepidev: vabastage ressursse – süsteemid töötavad sujuvamalt.
Mida see võib teha:
-
Tõsta kasutatav NAD⁺ – takistades NAM-i äravoolust, toetab see NAD⁺ päästeseeringi ja toetab mitokondriaalseid ensüüme (nt sirtuine).
-
Säilita metüülandjad (SAM) vähem NNMT aktiivsus tähendab paremat SAM:SAH tasakaalu, mis võib stabiliseeruda epigeneetiline geenregulatsioon
-
Ahene rakkude suuruse vähendamine - rasvkoerarakud kipuvad salvestama vähem ja põletama rohkem, kärpides hüpertroofiat (nähtav hiire/rasvkoe uuringutes).
-
suuna ainevahetust "süütama" - kõrgemal NAD⁺/sirtuiinide tasemel näitavad rakud sageli suuremat energiakulutuse signaale.
-
Häiriv põletikuline toon paranenud redoksjuhtimine ja signalisatsioon võivad vähendada mõningaid põletikuvastaseid teid.
-
Langetage 1-MNA tasemed – otsene loendus NNMT inhibeerimisest; kasulik biokeemilise "tõestusena, et see töötab."
Märkus: Needused need mõju varajasest uurimistööst, mitte meditsiinilistest väidetest või annustamisnõuannetest.
5-Amino-1MQ doseerimisprotokoll in vitro uurimisvaldkondades
-
Suukaudsed kapslid: 50–100 mg/päev sageli jagatud 25–50 mg kaks korda päevas); mõni tsitaat 50–150 mg/päev ja umbes 8–12 nädala “tsüklid” pausidega.
-
Injektsiooniprotseduurid, mida müüakse veebis 150–600 µg/päev koos sammastamise ajakavadega üle 4–12 nädala (märgista mikrogramm ühikud—see on vastuolus kapsliga mg režiimid ja peegeldab mittestandardseid tooteid).
Kasuta meie peptiidi annustamise kalkulaator Et saada teada õige annus teie mudeli jaoks.
Miks valida CellPeptides oma 5-Amino-1MQ uuringuks?
CellPeptides on Euroopa Liidu põhine uurimiskeemiliste ühendite ettevõte, kes püüab elada selle põneva pärandi ootusi. Me pakume farmatseutilise kvaliteediga SLU-PP-332-d, millel on potentsiaal olla aluseks täiesti uutele avastustele.
Meiega saad:
- ≥99% puhtus — nii puhas kui võimalik ja täiesti valmis teie ambitsioonikaks uuringukavaks.
- Analüüsitõendid sõltumatutest laboritest, et saaksite ise kontrollida puhtust ja koostist.
- Kiire, globaalne, kindlustatud, ja ohutu laevandus Loomulikult jälgimisega.
- Paindmisel paindlikkus. Ei meeldi krediitkaardid ega pangaülekanded? Me võtame ka krüptot.
- Teadlik toetusmeeskond, kes vastab teie küsimustele — kui teie tellimusega on tõrge, kuid ka kui soovite meiega jagada oma uurimiskava.
Me hoolitseme usaldusväärsuse eest (meie 5-Amino-1MQ sünteesitakse EL-põhises WHO/GMP ja ISO 9001:2015 sertifitseeritud laboris), nii et saate ühendit, mida vajate teaduse tuleviku panustamiseks. Iga kord.
Teaduslikud viited
Korv on tühi 
