¿Por qué elegir PT-141 de CellPeptides?
La investigación seria no es posible sin una confianza absoluta en que su PT-141 ha sido sintetizado con precisión para alcanzar esos receptores melanocortina como se pretende. CellPeptides es la empresa científica e investigadora con sede en la UE que lo hace bien.
Nuestro PT-141 es:
- De grado de investigación, fabricado con una pureza ≥99% — porque incluso pequeñas desviaciones estructurales hacen que el compuesto sea inactivo.
- Respaldado por informes de laboratorios de terceros que permiten a los investigadores verificar la composición y pureza por sí mismos.
- Producido de manera confiable, para que los investigadores con diseños de estudio a largo plazo no tengan que preocuparse por interrupciones.
¿Nuestro servicio? También bastante decente. CellPeptides es flexible con el pago; aceptamos criptomonedas, transferencias bancarias y tarjetas de crédito. También estamos siempre disponibles para responder a tus preguntas. Sobre tus pedidos, sí, pero también sobre el diseño de tu estudio. Su estudio sobre los trastornos de la libido y la excitación debería ofrecer resultados accionables que puedan ser replicados. Te prepararemos para el éxito.
¿ Cómo funciona PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) es un potenciador de la libido accidental que comenzó como un péptido para bronceado sin sol, y es aún más fascinante porque no funciona de ninguna manera similar a los otros tratamientos utilizados para tratar trastornos de la excitación o disfunción eréctil.
Este péptido sintético es un análogo de la α-MSH natural — Hormona estimulante de los melanocitos alfa. Sin embargo, es mucho más selectivo. PT-141 fue diseñado para activar receptores específicos de melanocortina en el hipotálamo — principalmente MC4R, pero también MC1R y MC3R. Estos son los receptores exactos involucrados en la gestión de la inflamación y el metabolismo, pero también activan firmemente el interruptor del deseo neurológico en la posición de "encendido".
¿La pregunta que hay que hacer aquí? ¿Por qué complicarse con métodos mecánicos torpes que solo buscan mejorar la vasculatura cuando es posible "arreglar" la disfunción sexual donde comienza? ¿En el cerebro?
La investigación más prometedora del PT-141 hasta ahora: efectos observados y aplicaciones potenciales
PT-141 tiene un mecanismo único que apunta a las causas raíz de la disfunción sexual justo donde suelen comenzar. En el sistema nervioso central. Incluso este efecto ultra específico y singular tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación, sin embargo, y PT-141 ha demostrado resultados impresionantes en el tratamiento de múltiples trastornos complejos. ¿Los aspectos más destacados? Lea sobre ellos aquí mismo.
PT-141 en el tratamiento de los trastornos del deseo sexual
El bajo deseo no es — contrariamente a la creencia muy popular — siempre el resultado de niveles bajos de testosterona o estrógeno. Muy a menudo, se debe a una combinación de problemas neurológicos y psicológicos. Ahí es cuando PT-141 puede ayudar. La investigación exhaustiva ha demostrado consistentemente que la Bremelanotida aumenta el deseo, que reduce el estrés que mata la libido y que puede hacer que las chispas vuelvan a saltar en relaciones previamente sin sexo. PT-141 es un tratamiento clínicamente viable para el Trastorno de Deseo Sexual Hipoactivo (de ahí su aprobación por la FDA), tanto en mujeres como en hombres.1, 2]
PT-141 para un soporte saludable de la erección
La investigación sobre PT-141 también ha arrojado algo de luz sobre el papel que desempeña el sistema nervioso central en la facilitación de las erecciones, algo que, créalo o no, no se entendía muy bien anteriormente.3Este péptido no utiliza la fuerza bruta para inducirlos, como lo hacen los inhibidores de PDE5. Sí, aumenta el deseo en el cerebro, y eso, según la investigación realizada hasta ahora, suele ser suficiente para desencadenar erecciones poderosas en hombres cuyo libido ha sido desgastado por las múltiples tensiones de la vida.4]
El efecto de PT-141 en la función sexual femenina
HSDD, para la cual el PT-141 ya se usa clínicamente en hombres y mujeres, no ha sido el único objetivo de investigación. Otras barreras para la función sexual saludable y el deseo en las mujeres también han sido analizadas con mayor detalle. Los estudios, tanto en modelos animales como en humanos, han analizado cómo el PT-141 afecta la excitación, la sensibilidad y la satisfacción psicológica en el dormitorio. Hasta ahora, el mayor potencial parece estar en ayudar a las mujeres en perimenopausia y postmenopausia a reactivar su vida sexual.5, 6Sin embargo, futuras investigaciones podrían descubrir aún más aplicaciones.
Manejo de los efectos secundarios de los antidepresivos con PT-141
Esta es otra dirección de investigación increíblemente emocionante. Millones de personas confían en los ISRS, tricíclicos y IRSN para despejar la niebla de la depresión, y son efectivos, pero también tienen efectos secundarios. La disfunción sexual suele ser una de ellas. Eso es doblemente problemático porque la depresión en sí misma ya mata la libido. Este problema es tan común, de hecho, que más del 70 por ciento de las personas que sufren de trastorno depresivo mayor también tienen disfunción sexual.
La investigación ha identificado a PT-141 como una posible solución para eso. Los primeros estudios han planteado que PT-141 es una especie de "antídoto". Uno que invierte este efecto secundario común de los antidepresivos, de modo que las personas que reciben tratamiento por depresión no solo se sientan más felices y realizadas, sino que también puedan disfrutar nuevamente de una vida sexual satisfactoria.7]
¿Quién podría considerar investigar el PT-141 (Bremelanotide)?
PT-141 es un péptido que apunta directamente al sistema nervioso central para reactivar libidos somnolientos, un nuevo mecanismo que va más allá de los aspectos vasculares y hormonales de la disfunción sexual en los que se ha centrado tanta investigación durante tanto tiempo.
Es infinitamente interesante para los investigadores que buscan caminos hacia problemas prácticos y futuras aplicaciones clínicas para trastornos sexuales complejos para los cuales actualmente no existen soluciones efectivas. Más que eso, sin embargo, Bremelanotide también tiene ideas reales que ofrecer sobre cómo surge el deseo sexual en primer lugar. Cómo el cerebro y el cuerpo trabajan juntos en esta área.
La investigación sobre PT-141 se ha centrado en estas áreas hasta ahora, y aún quedan muchos avances por venir.
- Trastorno de deseo sexual hipoactivo y trastorno de la excitación sexual femenina, condiciones en las que la disfunción sexual no es causada por problemas físicos o hormonales, sino por disfunción del sistema nervioso central.
- La disfunción eréctil no causada por problemas de flujo sanguíneo.
- Gestionar la disfunción sexual como efecto secundario de un antidepresivo, e incluso revertirla por completo.
La investigación también ha analizado diferentes sistemas de administración y el potencial del PT-141 como terapia combinada con otros tratamientos. PT-141 puede que no sea, como algunos, un péptido de acción amplia. Se enfoca en una sola cosa. Pero hay mucho por descubrir en esa misma área, y la investigación científica sobre los efectos de la Bremelanotida no está a punto de detenerse en un futuro cercano.
Protocolos comunes de dosificación para PT-141 en entornos de investigación in vitro
PT-141 ya tiene un protocolo de dosificación muy bien establecido en la literatura y en la práctica clínica, gracias a su aprobación por la FDA para la HSDD. Los investigadores que exploran otras líneas de investigación también pueden aprender de esto. La dosis estándar que ha surgido es de 1.75 mg para administración subcutánea. Los protocolos de dosificación aquí son según sea necesario, siendo una vez cada 24 horas una frecuencia máxima típica.
Otros investigadores encuentran que una dosis de aproximadamente 0,25-0,5 mg es lo suficientemente efectiva en sus modelos.
En modelos preclínicos, la dosificación se calcula en función del peso corporal mediante la traducción de este protocolo al modelo específico.
Para preparar PT-141 para investigación, se requiere reconstitución — el agua bacteriostática es el solvente estéril de uso multi-dosis que se requiere en la investigación. ¡No agua con gas ni agua desmineralizada! Para un vial de 10 mg, por ejemplo, los investigadores podrían agregar 2 mL de agua BAC. Limpie ambos viales con toallitas con alcohol, utilice la jeringa adecuada para extraer agua BAC y colóquela en ángulo contra la pared del vial. Los péptidos son frágiles, así que inyecte lentamente. Luego, agite o ruede hasta que la solución esté clara. ¡Absolutamente sin temblores!
Los investigadores que planean investigaciones con múltiples dosis pueden almacenar PT-141 reconstituido a temperaturas de 2 a 8 °C durante aproximadamente 30-60 días, período durante el cual la solución debe mantener su estabilidad.
Como una nota adicional útil – nuestro calculador de péptidos aquí Podría ser útil para aquellos que tienen dificultades para encontrar las cantidades correctas de mezcla/dosificación para varios péptidos, incluido PT141.
Preguntas frecuentes
¿Qué tan efectivo es PT-141 por vía subcutánea en comparación con la intranasal?
Buena pregunta, porque las primeras investigaciones sí intentaron producir un spray nasal. Estos esfuerzos no continuaron porque esa versión estaba asociada con presión arterial alta temporal y una biodisponibilidad impredecible. La administración subcutánea es la forma principal de administración. Sin embargo, futuras investigaciones podrían trabajar en otros sistemas de entrega.
¿Hay alguna indicación de que PT-141 ayuda con la ansiedad?
La investigación ha descubierto algunos efectos indirectos como un beneficio secundario. PT-141 no es un péptido antiansiedad, pero una vida sexual satisfactoria tiende a aliviar la ansiedad.
¿Cuáles son los efectos secundarios de PT-141 observados en la investigación hasta la fecha?
Por lo general, ambos son leves y temporales. Náuseas, enrojecimiento, dolor de cabeza y enrojecimiento en el sitio están entre ellos.
¿Con qué rapidez se hacen evidentes los efectos de PT-141?
Los estudios clínicos indican que se necesitan de dos a cuatro horas antes de que los efectos en el deseo y la función se hagan evidentes.
Referencias científicas
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
- https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
- https://www.nature.com/articles/3901139
- https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
- https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
- https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753
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