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5-Amino-1MQ No es un péptido, y tampoco es un estimulante. Es una molécula pequeña Inhibidor de NNMT Eso ajusta la contabilidad de tus células, no tus nervios. Al bloquear Nicotinamida N-metiltransferasa, detiene que la niacina (NAM) y los grupos metilo sean desviados hacia 1-MNA. El resultado: más NAD⁺ para el "mantenimiento" mitocondrial y más SAM para una metilación saludable—dos recursos upstream que silenciosamente controlan todo.
Piénsalo como una suave reequilibrador metabólicoCuando NNMT se apaga, los modelos de laboratorio muestran Los adipocitos se encogen, celular gasto de energía Las señales aumentan y el ruido inflamatorio se suaviza. No es encender un gran interruptor de rendimiento; es quitar arena de los engranajes celulares para que caminos como reparación guiada por sirtuinas y afinación epigenética pueden tararear de la manera en que se supone que deben hacerlo.
Por eso 5-Amino-1MQ ha llamado la atención de los investigadores: un objetivo enzimático preciso, efectos en cascada a nivel de todo el sistema—desde el estado redox hasta el manejo de lípidos— sin actuar como una hormona o un agonista de receptor.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es una molécula pequeña, permeable a las células inhibidor de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT) la enzima que metila la nicotinamida (NAM) a 1-metilnicotinamida (1-MNA) usando S-adenosil-metionina (SAM) como donador de metilo. Por bloqueando NNMT, 5-Amino-1MQ:
A nivel enzimático, se une dentro de NNMT. bolsillo de sustrato con alta selectividad; a nivel celular esto reprograma la señalización metabólica (por ejemplo, vías dependientes de sirtuinas) y se ha demostrado in vitro y en estudios con roedores que bajar 1-MNA, reducir la lipogénesis/tamaño de los adipocitos, y aumentar el gasto de energíaEn resumen, 5-Amino-1MQ actúa como un "nodo" metabólico/epigenético al inhibir NNMT, afectando así flujo de NAD⁺ y potencial de metilación en lugar de activar directamente un receptor.
Bloquea NNMT, una enzima que desperdicia niacina (NAM) y grupos metilo, por lo que tus células conservan más NAD⁺ para el mantenimiento mitocondrial y más SAM para una metilación saludable Ese ajuste aguas arriba puede repercutir en la energía, el almacenamiento de grasa y el estrés celular, menos "arrastre" bioquímico, una limpieza más eficiente. La mayor evidencia hasta ahora es preclínico (células/animales), pero la historia es coherente: liberar recursos – los sistemas funcionan más suavemente.
Lo que puede hacer:
Aumentar el NAD⁺ usable Al detener que el NAM sea desviado, alimenta el ciclo de recuperación de NAD⁺, apoyando las enzimas mitocondriales (por ejemplo, las sirtuinas).
Preservar donantes de metilo (SAM) - Menor actividad de NNMT significa un mejor equilibrio SAM:SAH, lo que puede estabilizarse epigenético regulación génica
Reducir el tamaño de las células grasas - Los adipocitos tienden a almacenar menos y quemar más, reduciendo la hipertrofia (vista en estudios con roedores/adipocitos).
Impulsar el metabolismo hacia la "quema" - aguas abajo de NAD⁺/sirtuinas más altas, las células a menudo muestran señales de mayor gasto de energía.
Tono inflamatorio controlado - un mejor control y señalización redox pueden reducir algunas vías proinflamatorias.
Reducir los niveles de 1-MNA una lectura directa de la inhibición de NNMT; útil como una "prueba" bioquímica de que está funcionando.
Nota Estos efectos provienen de investigaciones tempranas, no de afirmaciones médicas o consejos de dosificación.
Cápsulas orales: 50–100 mg/día a menudo dividido 25–50 mg dos veces al día); alguna cita 50–150 mg/día y "ciclos" de aproximadamente 8 a 12 semanas con descansos.
Protocolos "inyectables" vendidos en línea: 150–600 µg/día con programas de aumento progresivo en 4 a 12 semanas (nota el microgramo unidades—esto entra en conflicto con cápsula mg regímenes y refleja productos no estándar).
Utilice nuestro calculadora de dosis de péptidos para averiguar la dosis correcta para su modelo.
CellPeptides es una empresa de productos químicos de investigación con sede en la UE que intenta estar a la altura de ese emocionante legado. Proporcionamos SLU-PP-332 de grado farmacéutico con el potencial de formar la base para nuevos descubrimientos.
Con nosotros, obtienes:
Nos encargamos de la fiabilidad (nuestro 5-Amino-1MQ se sintetiza en un laboratorio certificado por la UE con certificaciones WHO/GMP e ISO 9001:2015), para que obtenga el compuesto que necesita para contribuir al futuro de la ciencia. Cada vez.
Neelakantan H. et al. Los inhibidores selectivos y permeables a la membrana de pequeñas moléculas de NNMT revierten la obesidad inducida por una dieta alta en grasas en ratones.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Relación estructura-actividad para inhibidores de pequeñas moléculas de NNMT. Química Médica SAR incluido. 5-Amino-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Inhibición combinada de NNMT y restricción calórica Efectos en el microbioma y metabólicos; utiliza 5-Amino-1MQ.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. La inhibición de NNMT imita/aumenta los beneficios del ejercicio en el músculo envejecido (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Dieta de calorías reducidas combinada con inhibición de NNMT utiliza 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. y otros Mecanismos e inhibidores de NNMT Revisión; notas de potencia para 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target revisión; SAR menciona que 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1.2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target Revisión de Frontiers, 2024.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT como biomarcador/objetivo en el cáncer panorama general; panorama de inhibidores
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patente (métodos y extractos de datos): Inhibidores de moléculas pequeñas derivados de quinolina de NNMT (incl. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Estructura molecular: | Núcleo de quinolinium (benzopiridinium), N1-metilo (N cuaternizado), 5-amino (–NH₂) en el anillo aromático; en general +1 en el nitrógeno del anillo con yoduro (I⁻) como contraión. |
|---|---|
| Peso molecular: | 286,11 g/mol |
| Fórmula molecular: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Número CAS: | 42464-96-0 |