Warum wählen Sie CellPeptides’ PT-141?
Seriöse Forschung ist nicht möglich ohne absolute Gewissheit, dass Ihr PT-141 präzise synthetisiert ist, um an diese Melanocortin-Rezeptoren wie vorgesehen zu binden. CellPeptides ist das EU-basierte Wissenschafts- und Forschungsunternehmen, das es richtig macht.
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- Forschungsqualität, hergestellt mit einer Reinheit von ≥99% — denn selbst kleinste strukturelle Abweichungen machen die Verbindung inaktiv.
- Unterstützt durch unabhängige Laborberichte, die es den Forschern ermöglichen, die Zusammensetzung und Reinheit selbst zu überprüfen.
- Zuverlässig hergestellt — damit Forscherinnen und Forscher mit Langzeitstudien sich keine Sorgen um Unterbrechungen machen müssen.
Unser Service? Also, ganz ordentlich. CellPeptides ist bei der Zahlung flexibel; wir akzeptieren Kryptowährungen ebenso wie Banküberweisungen und Kreditkarten. Wir stehen auch jederzeit bereit, Ihre Fragen zu beantworten. Bezüglich Ihrer Bestellungen, ja, aber auch bezüglich Ihres Studiendesigns. Ihre Studie zu Libido- und Erregungsstörungen sollte umsetzbare Ergebnisse liefern, die replizierbar sind. Wir ebnen Ihnen den Weg zum Erfolg.
Wie funktioniert PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) ist ein unbeabsichtigter Libido-Booster, der ursprünglich als Peptid für eine sonnenlose Bräunung begann — und es ist umso faszinierender, weil es ganz anders wirkt als die anderen Behandlungen, die zur Behandlung von Erregungsstörungen oder erektiler Dysfunktion eingesetzt werden.
Dieses synthetische Peptid ist ein Analoger des natürlichen α-MSH — Alpha-Melanocyten-stimulierendes Hormon. Es ist jedoch viel wählerischer. PT-141 wurde entwickelt, um spezifische Melanocortinrezeptoren im Hypothalamus zu aktivieren — vor allem MC4R, aber auch MC1R und MC3R. Dies sind die genauen Rezeptoren, die an der Regulierung von Entzündungen und des Stoffwechsels beteiligt sind — aber sie schalten auch den neuronalen Verlangen-Schalter fest auf die 'on'-Position.
Die hier zu stellende Frage? Warum mit unbeholfenen mechanischen Methoden herumzuspielen, die ausschließlich darauf abzielen, das Gefäßsystem zu verbessern, wenn es möglich ist, sexuelle Dysfunktion dort zu „beheben“, wo sie beginnt? Im Gehirn?
Die bisher vielversprechendste PT-141-Forschung: beobachtete Effekte und potenzielle Anwendungen.
PT-141 hat einen einzigartigen Mechanismus, der die Grundursachen sexueller Funktionsstörungen genau dort angreift, wo sie oft beginnen. Im zentralen Nervensystem. Sogar dieser ultra-spezifische, singuläre Effekt hat eine enorme Bandbreite an Forschungsanwendungen; PT-141 hat beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung mehrerer komplexer Erkrankungen gezeigt. Die Highlights? Lies direkt hier über sie.
PT-141 in der Behandlung von Libidostörungen
Geringes Verlangen ist — im Gegensatz zu der sehr populären Auffassung — nicht immer die Folge von niedrigem Testosteron oder Östrogen. Sehr oft ergibt sich dies aus einer Kombination neurologischer und psychischer Probleme. Genau dann kann PT-141 helfen. Umfangreiche Forschungen haben durchgängig gezeigt, dass Bremelanotide das Verlangen erhöht, dass es den libido-beeinträchtigenden Stress reduziert und dass es in zuvor sexlosen Beziehungen wieder Funken sprühen lässt. PT-141 ist eine klinisch gangbare Behandlung für Hypoaktives sexuelles Verlangen (HSDD), sowohl bei Frauen als auch bei Männern; daher hat es eine FDA-Zulassung.1, 2]
PT-141 zur Unterstützung gesunder Erektionen
PT-141-Forschung hat auch Licht darauf geworfen, welche Rolle das zentrale Nervensystem bei der Ermöglichung von Erektionen spielt — etwas, das, glauben Sie es oder nicht, zuvor überhaupt nicht gut verstanden wurde.3] Dieses Peptid verwendet keine rohe Gewalt, um sie zu induzieren, wie PDE5-Inhibitoren es tun. Es steigert tatsächlich das Verlangen im Gehirn, und das, wie bisherige Forschung gezeigt hat, ist oft durchaus ausreichend, um bei Männern kraftvolle Erektionen auszulösen, deren Libido durch die vielen Belastungen des Lebens geschwächt wurde.4]
Die Wirkung von PT-141 auf die weibliche sexuelle Funktion
HSDD, für die PT-141 bereits klinisch bei Männern und Frauen eingesetzt wird, ist nicht das einzige Forschungsziel. Weitere Barrieren für eine gesunde sexuelle Funktion und für sexuelles Verlangen bei Frauen wurden ebenfalls genauer untersucht. Studien – sowohl in Tiermodellen als auch beim Menschen – haben untersucht, wie PT-141 Erregung, Empfindlichkeit und psychologische Befriedigung im Schlafzimmer beeinflusst. Bislang scheint das größte Potenzial darin zu liegen, perimenopausale und postmenopausale Frauen dabei zu helfen, ihr Sexualleben wiederzubeleben.5, 6] Zukünftige Forschung könnte jedoch noch mehr Anwendungen entdecken.
Bewältigung der Nebenwirkungen von Antidepressiva mit PT-141
Dies ist eine weitere unglaublich spannende Forschungsrichtung. Millionen von Menschen verlassen sich auf SSRI, trizyklische Antidepressiva und SNRIs, um den Nebel der Depression zu lichten, und sie sind wirksam — aber sie haben auch Nebenwirkungen. Sexuelle Dysfunktion gehört oft dazu. Das ist doppelt problematisch, weil Depressionen selbst schon die Libido töten. Dieses Problem ist so verbreitet, dass über 70 Prozent der Menschen, die an einer schweren depressiven Störung leiden, auch sexuelle Funktionsstörungen haben.
Die Forschung hat PT-141 als potenzielle Lösung dafür identifiziert. Frühere Studien haben PT-141 als eine Art Gegenmittel postuliert. Etwas, das diese gängige Nebenwirkung von Antidepressiva umkehrt, sodass Menschen, die wegen Depressionen behandelt werden, sich nicht nur glücklicher und erfüllter fühlen, sondern auch wieder ein befriedigendes Sexualleben genießen können.7]
Wer könnte erwägen, PT-141 (Bremelanotide) zu erforschen?
PT-141 ist ein Peptid, das direkt das zentrale Nervensystem anspricht, um schläfrige Libidos wieder zu erwecken — ein neuer Mechanismus, der weit über die gefäßbezogenen und hormonellen Aspekte der sexuellen Funktionsstörung hinausgeht, auf die sich so viel Forschung so lange konzentriert hat.
Es ist unendlich interessant für Forscher, die nach Wegen suchen, praktische Probleme zu lösen und zukünftige klinische Anwendungen bei komplexen sexuellen Störungen zu finden, für die es derzeit keine wirksamen Behandlungen gibt. Darüber hinaus hat Bremelanotide auch echte Einblicke zu bieten, wie sexuelles Verlangen überhaupt erst entsteht. Wie das Gehirn und der Körper in diesem Bereich zusammenarbeiten.
PT-141-Forschung hat sich bisher auf diese Bereiche konzentriert — und es stehen noch viele weitere Durchbrüche bevor:
- Hypoaktive Libido-Störung und weibliche sexuelle Erregungsstörung — Zustände, bei denen sexuelle Funktionsstörungen nicht durch körperliche oder hormonelle Probleme verursacht werden, sondern durch Dysfunktionen des Zentralnervensystems.
- Erektile Dysfunktion, die nicht durch Durchblutungsprobleme verursacht wird.
- Umgang mit einer sexuellen Funktionsstörung als Nebenwirkung eines Antidepressivums — und möglicherweise deren vollständige Behebung.
Es wurden auch verschiedene Verabreichungssysteme untersucht und das Potenzial von PT-141 als Kombinationstherapie mit anderen Behandlungen. PT-141 könnte, wie einige andere, kein breit wirkendes Peptid sein. Es konzentriert sich nur auf eine Sache. Aber in diesem Bereich gibt es noch viel zu entdecken, und wissenschaftliche Forschung zu den Wirkungen von Bremelanotide wird in naher Zukunft keineswegs zum Stillstand kommen.
Gängige Dosierungsprotokolle für PT-141 in einer in vitro-Forschungsumgebung.
PT-141 hat bereits ein sehr gut etabliertes Dosierungsschema in der Literatur und in der klinischen Praxis, dank seiner FDA-Zulassung für HSDD. Forscher, die sich mit anderen Forschungsfragen befassen, können auch daraus lernen. Die Standarddosis, die sich herausgebildet hat, beträgt 1,75 mg für die subkutane Verabreichung. Die Dosierungsprotokolle hier erfolgen nach Bedarf, wobei einmal alle 24 Stunden typischerweise als maximale Frequenz gilt.
Andere Forscher finden eine Dosis von etwa 0,25–0,5 mg in ihren Modellen ausreichend wirksam.
In präklinischen Modellen wird die Dosierung anhand des Körpergewichts berechnet, indem dieses Protokoll auf das spezifische Modell übertragen wird.
Um PT-141 für Forschungszwecke vorzubereiten, ist Rekonstitution erforderlich — bakteriostatisches Wasser ist das sterile Lösungsmittel, das für Mehrfachdosierungen in der Forschung verwendet wird. (Kein Leitungswasser oder demineralisiertes Wasser!) Für ein 10-mg-Vial könnten Forscher zum Beispiel 2 ml bakteriostatisches Wasser hinzufügen. Wischen Sie beide Fläschchen mit Alkoholtüchern ab, verwenden Sie die passende Spritze, um BAC-Wasser aufzuziehen, und richten Sie die Spritze gegen die Fläschchenwand aus. Peptide sind zerbrechlich, also injiziere sie langsam. Dann schwenken oder rollen, bis die Lösung klar ist. Absolut kein Zittern!
Forscher, die Mehrfachdosierungsforschung planen, können rekonstituiertes PT-141 bei Temperaturen von 2 bis 8 °C über einen Zeitraum von etwa 30 bis 60 Tagen lagern — währenddessen sollte die Lösung stabil bleiben.
Als nützliche Randnotiz – Unser Peptidrechner hier Könnte nützlich sein für diejenigen, die Schwierigkeiten haben, die richtigen Misch- und Dosiermengen für verschiedene Peptide zu finden, einschließlich PT141.
FAQs
Wie wirksam ist PT-141 subkutan im Vergleich zur intranasalen Verabreichung?
Gute Frage, denn frühe Forschungen zielten darauf ab, ein Nasenspray zu entwickeln. Diese Bemühungen wurden nicht fortgesetzt, weil diese Version sowohl mit vorübergehendem Bluthochdruck als auch mit einer unvorhersehbaren Bioverfügbarkeit verbunden war. Subkutane Verabreichung ist die Hauptdarreichungsform. Zukünftige Forschung könnte sich jedoch auf andere Abgabesysteme konzentrieren.
Gibt es Hinweise darauf, dass PT-141 bei Angstzuständen hilft?
Die Forschung hat einige indirekte Effekte als zusätzlichen Nutzen entdeckt. PT-141 ist kein anxiolytisches Peptid, aber ein befriedigendes Sexleben neigt dazu, die Angst zu lindern.
Welche Nebenwirkungen von PT-141 wurden bisher in der Forschung beobachtet?
Sie sind in der Regel sowohl mild als auch vorübergehend. Übelkeit, Erröten, Kopfschmerzen und Rötung am Ort gehören dazu.
Wie schnell treten die Wirkungen von PT-141 ein?
Klinische Studien berichten, dass zwei bis vier Stunden erforderlich sind, bevor die Auswirkungen auf Verlangen und Funktion sichtbar werden.
Wissenschaftliche Referenzen
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.2014.934805
- https://www.cambridge.org/core/journals/cns-spectrums/article/abs/neurobiology-of-bremelanotide-for-the-treatment-of-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women/CB2718A94BC8F52E562867A0F1689B15
- https://www.nature.com/articles/3901139
- https://www.urologic.theclinics.com/article/S0094-0143(11)00031-0/abstract
- https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/4/Supplement_4/269/6889685
- https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2217/whe-2016-0018
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14740338.2022.2049753
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