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5-Amino-1MQ ist kein Peptid – und es ist auch kein Stimulans. Es ist ein Kleinmolekül NNMT-Hemmer Das beeinflusst die Buchführung deiner Zelle, nicht deine Nerven. Durch Blockieren Nicotinamid-N-MethyltransferaseEs verhindert, dass Niacin (NAM) und Methylgruppen abgezogen werden und in 1-MNA umgewandelt werden. Das Ergebnis: mehr NAD⁺ für mitochondriale „Hausarbeiten“ und mehr SAM Für eine gesunde Methylierung—zwei upstream Ressourcen, die alles stillschweigend steuern.
Denk daran als eine sanfte StoffwechselbalanciererWenn NNMT heruntergefahren wird, zeigen Labormodelle Adipozyten schrumpfen, zellulär Energieverbrauch Signale steigen auf, und entzündliches Rauschen wird leiser. Es ist kein großes Leistungsschalter umlegen; es ist Sand aus den zellulären Zahnrädern entfernen, damit Wege wie Sirtuin-gesteuerte Reparatur Und epigenetische Feinabstimmung kann summen, wie sie sollen.
Deshalb zieht 5-Amino-1MQ die Aufmerksamkeit der Forscher auf sich: ein präzises Enzymziel, systemweite Ripple-Effekte—vom Redox-Status bis zur Lipidverarbeitung—ohne wie ein Hormon- oder Rezeptoragonist zu wirken.
5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylquinolinium) ist ein kleines Molekül, das zellpermeabel ist Inhibitor von Nicotinamid N-Methyltransferase (NNMT) — das Enzym, das Nicotinamid (NAM) zu 1-Methylnicotinamid (1-MNA) methylisiert, wobei S-Adenosylmethionin (SAM) als Methylspender dient. Durch Blockierung von NNMT, 5-Amino-1MQ:
Auf Enzymebene bindet es innerhalb von NNMT. Substrattasche mit hoher Selektivität; auf zellulärer Ebene reprogrammiert dies die metabolische Signalübertragung (z. B. sirtuin-abhängige Wege) und wurde in vitro sowie in Rattenstudien gezeigt, um niedrig 1-MNA, Reduktion der Lipogenese/-größe von Adipozytenund Steigerung des EnergieverbrauchsKurz gesagt, wirkt 5-Amino-1MQ als ein metabolischer/epigenetischer „Knotenpunkt“, indem es NNMT hemmt und dadurch Einfluss nimmt auf NAD⁺-Fluss Und Methylierungspotenzial anstatt einen Rezeptor direkt zu aktivieren.
Es blockiert NNMT, ein Enzym, das Niacin (NAM) und Methylgruppen verschwendet, sodass Ihre Zellen mehr behalten NAD⁺ für die Erhaltung der Mitochondrien und mehr SAM für eine gesunde Methylierung. Diese upstream-Änderung kann sich auf Energie, Fettlagerung und zellulären Stress auswirken — weniger biochemischer „Widerstand“, effizientere Zellreinigung. Die meisten Beweise bisher sind präklinisch (Zellen/Tiere), aber die Geschichte ist konsistent: Ressourcen freigeben – Systeme laufen reibungsloser.
Was es tun kann:
Erhöhen Sie die nutzbare NAD⁺ – Indem verhindert wird, dass NAM abgezogen wird, speist es die NAD⁺-Rückgewinnungsschleife und unterstützt mitochondriale Enzyme (z. B. Sirtuine).
Erhalte Methylspender (SAM) – geringere NNMT-Aktivität bedeutet ein besseres SAM:SAH-Verhältnis, das stabilisieren kann Epigenetisch Genregulation.
Fettzellengröße verkleinern – Adipozyten neigen dazu, weniger zu speichern und mehr zu verbrennen, wodurch Hypertrophie reduziert wird (zu sehen in Studien an Nagetieren/Adipozyten).
Stoffwechsel in Richtung „Verbrennen“ anregen – downstream von höheren NAD⁺/Sirtuinen zeigen Zellen oft höhere Energieverbrauchssignale.
Zügelnder entzündlicher Ton – Verbesserte Redox-Kontrolle und -Signalisierung können einige proinflammatorische Wege abschwächen.
Niedrigere 1-MNA-Spiegel – eine direkte Anzeige der NNMT-Hemmung; nützlich als biochemischer „Beweis, dass es funktioniert“.
Hinweis: Diese Effekte stammen aus frühen Forschungen, nicht aus medizinischen Behauptungen oder Dosierungsempfehlungen.
Orale Kapseln: 50–100 mg/Tag (oft aufgeteilt 25–50 mg BID); einige Zitate 50–150 mg/Tag und „Zyklen“ von etwa 8–12 Wochen mit Pausen.
"Injectable" Protokolle, die online verkauft werden: 150–600 µg/Tag mit Aufstiegsplänen über 4–12 Wochen (beachten Sie die Mikrogramm Einheiten—dies steht im Widerspruch zu Kapsel mg Regimen und spiegelt nicht standardisierte Produkte wider).
Nutzen Sie unser Peptid-Dosisrechner Um die richtige Dosis für Ihr Modell herauszufinden.
CellPeptides ist ein EU-basiertes Forschungschemikalienunternehmen, das versucht, diesem aufregenden Vermächtnis gerecht zu werden. Wir liefern SLU-PP-332 in pharmakologisch hochwertiger Qualität mit dem Potenzial, die Grundlage für brandneue Entdeckungen zu bilden.
Bei uns erhalten Sie:
Wir sorgen für die Zuverlässigkeit (unser 5-Amino-1MQ wird in einem EU-basierten WHO/GMP- und ISO 9001:2015-zertifizierten Labor synthetisiert), damit Sie die Verbindung erhalten, die Sie benötigen, um zur Zukunft der Wissenschaft beizutragen. Jedes Mal.
Neelakantan H. et al. Selektive und membranpermeable kleine Molekül-NNMT-Hemmer reversieren durch eine fettreiche Ernährung verursachte Fettleibigkeit bei Mäusen.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Struktur-Aktivitäts-Beziehung für kleine Molekül-Inhibitoren von NNMT. J Med Chem SAR inkl. 5-Amino-1MQ
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Kombinierte NNMT-Hemmung und Kalorienrestriktion Mikrobiom- und Stoffwechselwirkungen; verwendet 5-Amino-1MQ.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. NNMT-Hemmung imitiert/steigert die Vorteile von Bewegung im alternden Muskel (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Kalorienreduzierte Diät in Kombination mit NNMT-Hemmung verwendet 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mechanismen und Hemmer von NNMT Bewertung; Wirkungsnotizen für 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: an emerging therapeutic target Rezension; SAR erwähnt 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: a novel pharmaceutical target (Frontiers Rezension, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT als Biomarker/Target in Krebs (weiterer Kontext; Inhibitorenlandschaft)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (Methoden & Daten-Auszüge): Quinolin-Abgeleitete kleine Molekül NNMT-Inhibitoren (inkl. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulare Struktur: | Quinolinium-Kern (Benzopyridinium), N1-Methyl (quaterniertes N), 5-Amino (–NH₂) am aromatischen Ring; insgesamt +1 am Ringsauerstoff mit Iodid (I⁻) als Gegenion. |
|---|---|
| Molekulargewicht: | 286,11 g/mol |
| Molekulare Formel: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS-Nummer: | 42464-96-0 |