- Rychlé doručení v Evropě a USA
- Vyrobeno v laboratoři certifikované podle ISO 9001:2015
- info@cellpeptides.com
$89.00
Měna je zobrazena na základě vaší země
5-Amino-1MQ není to peptid—a není to ani stimulant. Je to malá molekula Inhibitor NNMT to upravuje účetnictví vaší buňky, ne vaše nervy. Zablokováním nicotinamid N-methyltransferázazastaví to niacin (NAM) a methylové skupiny odčerpávat do 1-MNA. Výsledek: více NAD⁺ pro mitochondriální "údržbu" a více SAM pro zdravou methylaci—dvě zdroje na začátku, které tiše řídí všechno.
Považujte to za jemné. metabolický vyrovnávačKdyž je NNMT vypnuto, laboratorní modely ukazují adipocyty se zmenšujíbuněčný výdej energie Signály stoupají a zánětlivý hluk se ztišuje. Není to přepínání velkého výkonového spínače; je to odstraňování písku z buněčných ozubených kol, takže cesty jako oprava řízená sirtuiny a epigenetické ladění mohou broukat tak, jak mají.
Protože 5-Amino-1MQ má pozornost výzkumníků: jeden přesný enzymatický cíl, celopodové vlnové efekty—od redox stavu k nakládání s lipidy—bez chování jako hormon nebo receptorový agonista.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-methylquinolinium) je malá molekula, prostupná buňkou inhibitor nikotinamid N-methyltransferázy (NNMT) enzym, který metyluje nikotinamid (NAM) na 1-methylnikotinamid (1-MNA) pomocí S-adenosyl-methioninu (SAM) jako methylového donoru. O blokování NNMT, 5-Amino-1MQ:
Na úrovni enzymu se váže uvnitř NNMT. podkladová kapsa s vysokou selektivitou; na buněčné úrovni to přeuspořádává metabolické signály (například závislé na sirtuinech) a bylo prokázáno in vitro a u hlodavců, že nižší 1-MNA, snížit lipogenezi/velikost adipocytůa zároveň zvýšit výdej energieStručně řečeno, 5-Amino-1MQ působí jako metabolický/epigenetický „uzel“ tím, že inhibuje NNMT, čímž ovlivňuje tok NAD⁺ a potenciál metylace spíše než přímým aktivováním receptoru.
Zabraňuje to NNMTenzym, který plýtvá niacinem (NAM) a methylovými skupinami, takže vaše buňky si uchovávají více NAD⁺ pro udržování mitochondrií a více SAM pro zdravou methylaci Tato úprava na začátku může ovlivnit energii, ukládání tuku a buněčný stres — méně biochemického „tahu“, efektivnější úklid. Většina důkazů dosud je předklinický buňky/zvířata, ale příběh je konzistentní: uvolněte zdroje – systémy běží plynuleji.
Co to může udělat:
Zvýšit použitelný NAD⁺ – tím, že zabrání odčerpávání NAM, podporuje cyklus záchrany NAD⁺, který podporuje mitochondriální enzymy (například sirtuiny).
Zachovejte methylové dárce (SAM) méně aktivity NNMT znamená lepší rovnováhu SAM:SAH, což může stabilizovat epigenetický regulace genů
Zmenšit velikost tukových buněk – adipocyty mají tendenci ukládat méně a více spalovat, omezující hypertrofii (viděno v studiích na hlodavcích/adipocytech).
Nudge metabolismus směrem k „spálení“ – podél vyššího NAD⁺/sirtuinů často buňky vykazují signály vyššího výdeje energie.
Uklidnit zánětlivý tón – zlepšená kontrola a signální redox může snížit některé prozánětlivé dráhy.
Snížení hladin 1-MNA přímé zobrazení inhibice NNMT; užitečné jako biochemický "důkaz, že to funguje".
Poznámka: Tyto účinky pocházejí z raného výzkumu, nikoli z lékařských tvrzení nebo rad ohledně dávkování.
Orální kapsle: 50–100 mg/den často rozděleno 25–50 mg dvakrát denně); nějaký citát 50–150 mg/den a „cykly“ přibližně 8–12 týdnů s přestávkami.
Injekční protokoly prodávané online: 150–600 µg/den s krokovými plány během 4–12 týdnů (poznámka) mikrogram jednotky—toto je v rozporu s kapslí mg režimy a odráží nestandardní produkty).
Použijte naše kalkulačka dávkování peptidů abychom zjistili správnou dávku pro váš model.
CellPeptides je společnost zabývající se výzkumnými chemikáliemi se sídlem v EU, která se snaží žít podle této vzrušující tradice. Poskytujeme farmakologickou třídu SLU-PP-332 s potenciálem vytvořit základ pro úplně nová objevení.
U nás dostanete:
Zajišťujeme spolehlivost (náš 5-Amino-1MQ je syntetizován v laboratoři s certifikací WHO/GMP a ISO 9001:2015 v EU), takže získáte sloučeninu, kterou potřebujete k přispění k budoucnosti vědy. Vždycky.
Neelakantan H. a kol. Selektivní a membránově prostupné malé molekuly NNMT inhibitory obracejí obezitu způsobenou vysoce tukovou dietou u myší.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. a kol. Vztah mezi strukturou a aktivitou pro malé molekulové inhibitory NNMT. J Med Chem SAR včetně 5-Amino-1MQ
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. a kol. Kombinovaná inhibice NNMT a omezení kalorií mikrobiom a metabolické účinky; používá 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. a kol. Inhibice NNMT napodobuje/zvyšuje přínosy cvičení ve stárnoucí svalové tkáni (5-Amino-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. a kol. Dieta s sníženým obsahem kalorií kombinovaná s inhibicí NNMT používá 5-Amino-1MQ
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. a kol. Mechanismy a inhibitory NNMT recenze; poznámky k účinnosti pro 5-Amino-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. a kol. NNMT: an emerging therapeutic target recenze; SAR uvádí IC₅₀ 5-Amino-1MQ přibližně 1,2 µM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. a kol. NNMT: a novel pharmaceutical target Recenze Frontiers, 2024
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. a kol. NNMT jako biomarker/cíl v rakovině široký kontext; krajina inhibitorů
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metody a výňatky dat): Inhibitory malých molekul NNMT odvozených od chinolinu (včetně 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulární struktura: | Jádro chinolinium (benzopyridinium), N1-methyl (quaternizované N), 5-amino (–NH₂) na aromatickém kruhu; celkově +1 na dusíku kruhu s jodidem (I⁻) jako protináboji. |
|---|---|
| Molekulová hmotnost | 286,11 g/mol |
| Chemický vzorec: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Číslo CAS: | 42464-96-0 |