- Бърза доставка в Европа и САЩ
- Произведено в сертифицирана лаборатория ISO 9001:2015
- info@cellpeptides.com
$89.00
Валутата е показана въз основа на вашата страна
5-Амино-1MQ isn’t a peptide—and it isn’t a stimulant, either. It’s a small-molecule инхибитор на NNMT that tweaks your cell’s bookkeeping, not your nerves. By blocking никотинамид N-метилтрансферазаТова спира ниацин (NAM) и метилови групи да бъдат откраднати в 1-МНА. Резултатът: повече НАД⁺ за митохондриално "поддържане на дома" и повече САМ за здравословно метилиране—две горни ресурса, които тихо управляват всичко.
Мислете за това като за нежно метаболитен балансорКогато NNMT е намален, лабораторните модели показват адипоцитите се свиват, клетъчен енергийни разходи сигналите се повишават, а възпалителният шум утихва. Това не е просто включване на голямо представяне; това е премахване на пясък от клетъчните зъбни колела, така че пътища като ремонт, ръководен от сиртуин и епигенетична настройка могат да пеят по начина, по който трябва.
Затова 5-Амино-1MQ привлича вниманието на изследователите: една прецизна цел за ензим, ефекти на разпространение в цялата система—от редокс статус към обработка на липиди— без да действа като хормон или агонист на рецептор.
5-Амино-1MQ (5-амино-1-метилквинолиний) е малка молекула, проницаема за клетки инхибитор на никотинамид N-метилтрансфераза (NNMT) ензимът, който метилира никотинамид (NAM) до 1-метилникотинамид (1-MNA) като използва S-аденозилметионин (SAM) като донор на метил. от блокиране NNMT, 5-Амино-1MQ:
На нивото на ензима то се свързва вътре в NNMT. джоб на субстрата с висока селективност; на клетъчно ниво това пренастройва метаболитното сигнализиране (например, зависими от сиртуин пътища) и е показано във vitro и в проучвания върху гризачи да ниско 1-МНА, намалява липогенезата/размера на адипоцититеи увеличаване на енергийното изразходванеКратко казано, 5-Амино-1MQ действа като метаболитен/епигенетичен "възел", като инхибира NNMT, като по този начин влияе ток на NAD⁺ и потенциал за метилиране по-скоро отколкото директно активиране на рецептор.
Това блокира НМТензим, който изразходва ниацин (NAM) и метилови групи, така че клетките ви да запазят повече НАД⁺ за поддържане на митохондриите и повече САМ за здравословно метилиране Този корекции нагоре може да се разпространи през енергията, съхранението на мазнини и клетъчния стрес — по-малко биохимичен "теглич", по-ефективна поддръжка. Повечето доказателства досега са преклиничен (клетки/животни), но историята е последователна: освобождаване на ресурси – системите работят по-гладко.
Какво може да направи:
Повишете използваем NAD⁺ - като спира оттеглянето на NAM, той поддържа цикъла за възстановяване на NAD⁺, подкрепяйки митохондриалните ензими (например сируини).
Запазете донорите на метил (SAM) - по-ниска активност на NNMT означава по-добър баланс между SAM и SAH, който може да се стабилизира епигенетичен регулация на гените
Свий размерът на мазнините клетки – адипоцитите имат склонност да съхраняват по-малко и да горят повече, намалявайки хипертрофията (видяна в изследвания с мишки/адипоцити).
Насърчете метаболизма към "изгаряне" - надолу по посока на по-високите NAD⁺/сиртуини, клетките често показват сигнали за по-висока енергийна разходка.
укротете възпалителен тон - подобреният редокс контрол и сигнализация могат да намалят някои про-възпалителни пътища.
Намалете нивата на 1-МНА – директно показване на инхибирането на NNMT; полезно като биохимично „доказателство, че работи“.
Забележка: Тези ефекти идват от ранни изследвания, а не от медицински твърдения или съвети за дозиране.
орални капсули 50–100 мг/ден често разделен 25–50 мг два пъти на ден); някои цитат 50–150 мг/ден и „цикли“ от около 8–12 седмици с почивки.
Протоколи за инжектиране, продавани онлайн: 150–600 µг/ден със графици за увеличение през 4–12 седмици (забележете) микрограм единици—това противоречи на капсулата mg режими и отразява нестандартни продукти).
Използвайте нашите калкулатор за доза на пептид за да разберете правилната доза за вашия модел.
CellPeptides е изследователска химическа компания, базирана в ЕС, която се опитва да отговори на тази вълнуваща наследство. Ние предоставяме фармакологична степен SLU-PP-332 с потенциал да формира основа за напълно нови открития.
При нас получавате:
Ние се грижим за надеждността (нашият 5-Амино-1MQ е синтезиран в лаборатория, базирана в ЕС, сертифицирана по WHO/GMP и ISO 9001:2015), така че да получите съединението, което ви е необходимо, за да допринесете за бъдещето на науката. Всеки път.
Нилакандан Х. и др. Избирателните и мембрано-проницаеми малки молекули инхибитори на NNMT обръщат затлъстяването, предизвикано от диета с високо съдържание на мазнини при мишки.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Нилакандан Х. и др. Връзка между структурата и активността за малки молекулни инхибитори на NNMT. Медицинска химия SAR включително 5-Амино-1MQ.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ ПубМед
Сампсън С.М. и др. Комбинирано инхибиране на NNMT и ограничение на калориите микробиом и метаболитични ефекти; използва 5-Амино-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Димет-Уайли А.Л. и др. Инхибирането на NNMT имитира/подсилва ползите от упражненията в старееща мускулна тъкан (5-Амино-1MQ)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ ПМС
Димет-Уайли А.Л. и др. Диета с намалено калории, комбинирана с инхибиране на NNMT използва 5-Амино-1MQ.
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 ПубМед: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Ияму И.Д. и др. Механизми и инхибитори на NNMT преглед; бележки за мощност за 5-Амино-1MQ
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Гао Y. и сътрудници NNMT: an emerging therapeutic target преглед; SAR споменава 5-Амино-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µМ
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Сън В.Д. и др. NNMT: a novel pharmaceutical target Преглед на Frontiers, 2024 г.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Ли X.Y. и др. NNMT като биомаркер/таргет при рак широк контекст; пейзаж на инхибитори
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Патент (методи и откъси от данни): Инхибитори на NNMT с малки молекули, произхождащи от хинолин (вкл. 5-Амино-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Молекулярна структура: | Ключовият център на квинолиний (бензопиридин), N1-метил (кватернизиран N), 5-амино (–NH₂) върху ароматното ядро; общо +1 върху азота на ядрото с йодид (I⁻) като контра-ион. |
|---|---|
| Молекулна маса: | 286,11 г/мол |
| Молекулна формула: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Номер на CAS: | 42464-96-0 |